MDS-symptomer
Myelodysplastisk syndrom (MDS) pleide å være kjent som «pre-leukemi», eller noen ganger «ulmende leukemi.» MDS er en gruppe blodsykdommer som kan føre til at du har lave nivåer av:
- røde blodceller
- hvite blodceller
- blodplater
Symptomer på MDS kan variere avhengig av hvilken type (eller typer) blodceller som er berørt. Mange mennesker med MDS har ingen symptomer, eller opplever bare milde symptomer i begynnelsen.
Mulige MDS-symptomer inkluderer:
1. Tretthet og kortpustethet
MDS kan forårsake lave nivåer av røde blodlegemer, en tilstand kjent som anemi. Røde blodlegemer er viktige fordi de frakter oksygen og næringsstoffer gjennom hele kroppen.
Andre symptomer på anemi inkluderer:
- blek hud
- svimmelhet, svimmelhet
- kalde hender og føtter
- generell svakhet
- uregelmessig hjerterytme
- hodepine
- brystsmerter
Symptomer på anemi har en tendens til å bli verre over tid.
2. Uforklarlige blåmerker eller punktflekker
Du kan oppleve noen hudsymptomer hvis MDS forårsaker trombocytopeni eller lave nivåer av blodplater. Blodplater er en viktig komponent i blodet ditt som gjør at det kan koagulere. Problemer med blodpropp kan føre til blødninger i huden din, noe som fører til uforklarlige røde, brune eller lilla blåmerker, kjent som purpura, eller røde eller lilla prikkede flekker, kjent som petechiae.
Disse nøyaktige flekkene kan være hevet eller flatt på huden. De er vanligvis ikke kløende eller smertefulle, men de forblir røde selv om du trykker på dem.
3. Bløder lett
Lave blodplatenivåer kan føre til at du lett blør, selv etter bare en liten støt eller skraping. Du kan også oppleve spontane neseblod eller blødende tannkjøtt, spesielt etter tannarbeid.
4. Hyppige infeksjoner og feber
Hyppige infeksjoner og feber kan være forårsaket av lave nivåer av hvite blodlegemer, også kjent som nøytropeni. Et lavt antall hvite blodlegemer er kjent som leukopeni. Hvite blodlegemer er en viktig del av immunsystemet ditt, og hjelper kroppen din med å bekjempe infeksjoner.
5. Beinsmerter
Hvis MDS blir alvorlig, kan det forårsake beinsmerter.
MDS-årsaker og risikofaktorer
MDS er forårsaket av defekte benmargsstamceller. Benmarg er materialet som finnes inne i beinene dine. Det er der blodcellene dine lages. Stamceller er en type celler som finnes i benmargen din og som er ansvarlige for å produsere blodcellene dine.
I MDS begynner disse benmargsstamcellene å produsere unormale blodceller som ikke er riktig dannet og dør for raskt eller blir ødelagt av kroppen din. Dette etterlater kroppen din med for få fungerende blodceller til å frakte oksygen, stoppe blødninger og bekjempe infeksjoner.
Det er ikke alltid kjent hva som forårsaker de defekte stamcellene, selv om forskere tror at genetiske mutasjoner kan være årsaken. Det er to klassifiseringer av MDS. De fleste har primær MDS, eller de novo MDS. Ved primær MDS har de defekte benmargsstamcellene ingen kjent årsak.
Sekundær MDS er behandlingsrelatert. Det oppstår vanligvis hos personer som har blitt behandlet for kreft. Dette er fordi kjemoterapi og strålebehandling kan skade stamcellene i benmargen din.
Flere faktorer kan øke risikoen for å utvikle MDS:
- tidligere behandling med kjemoterapi
- tidligere strålebehandling eller annen langvarig eksponering for stråling
- langvarig eksponering for høye nivåer av benzen eller toluen
Omtrent 86 prosent av personer som er diagnostisert med MDS er over 60 år. Bare 6 prosent er under 50 år når de blir diagnostisert. Menn er mer sannsynlig enn kvinner for å utvikle MDS.
Hvis du har høyere risiko for å utvikle MDS og har noen av symptomene, bestill en avtale med legen din.
Hvordan diagnostiseres MDS?
Siden mange mennesker med MDS ikke har noen symptomer, eller bare mindre symptomer, er en rutinemessig blodprøve ofte legens første anelse om at noe er galt. Ved MDS er blodtellingen vanligvis lav. Men i noen tilfeller er nivået av hvitt blod eller antall blodplater høyere enn normalt.
Legen din vil be deg ta to andre tester for å sjekke for MDS: en benmargsaspirasjon og en benmargsbiopsi. Under disse prosedyrene settes en tynn, hul nål inn i et hoftebein for å fjerne en prøve av marg, blod og bein.
En mikroskopisk analyse av kromosomene, kjent som en cytogenetisk studie, vil avsløre tilstedeværelsen av eventuelle unormale benmargsceller.
MDS behandling
En allogen blod- og margtransplantasjon (BMT), også kjent som en benmargstransplantasjon eller stamcelletransplantasjon, er den eneste potensielle kuren for MDS. BMT innebærer bruk av høydose kjemoterapimedisiner etterfulgt av infusjon av donorblod og benmarg. Det kan være en farlig prosedyre, spesielt for eldre voksne, og er ikke passende for alle.
Når BMT ikke er et alternativ, kan andre behandlinger redusere symptomene og forsinke utviklingen av akutt myeloid leukemi (AML). Noen av disse er:
-
transfusjonsbehandling for å øke antall røde blodceller og blodplater
- antibiotika for å forhindre infeksjon
- kelatbehandling for å fjerne overflødig jern fra blodet
- vekstfaktorbehandling for å øke antallet røde eller hvite blodceller
-
kjemoterapi for å drepe eller stoppe veksten av raskt voksende celler
- epigenetisk terapi for å stimulere svulstsuppresjonsgener
- biologisk terapi for å forbedre produksjonen av røde blodlegemer hos personer som mangler den lange armen til kromosom 5, ellers kjent som 5q minus syndrom
Symptomer på MDS og tidlig AML er like. Om
Discussion about this post