Alt du bør vite om sigdcelletrekk

Hva er sigdcelleegenskap?

Sigdcelletrekk (SCT) er en arvelig blodsykdom. Det påvirker 1 til 3 millioner amerikanere. Tallene varierer basert på rase og nasjonalitet. For eksempel anslår American Society of Hematology at 8 til 10 prosent av svarte mennesker har denne egenskapen. Det er også sett hos latinamerikanere, sørasiater, folk av søreuropeisk avstamning og folk fra Midtøsten.

En person med SCT har arvet bare én kopi av sigdcellegenet fra en forelder. En person med sigdcellesykdom (SCD) har to kopier av genet, en fra hver forelder. Fordi en person med SCT bare har én kopi av genet, vil de aldri utvikle sigdcellesykdom. I stedet regnes de som bærere av sykdommen. Det betyr at de kan overføre genet for sykdommen til barna sine. Avhengig av den genetiske sammensetningen til hver forelder, kan ethvert barn ha varierende sjanser for å ha SCT og utvikle sigdcellesykdom.

Sigdcellesykdom vs. sigdcelleegenskap

Sigdcellesykdom

Sigdcellesykdom påvirker de røde blodcellene. Personer med SCD har defekt hemoglobin, den oksygenbærende komponenten i røde blodlegemer. Dette svekkede hemoglobinet fører til at de røde blodcellene, som vanligvis er flate skiver, blir halvmåneformet. Cellene ser ut som en sigd, et redskap som brukes i jordbruket. Det er der navnet kommer fra.

Personer med SCD har vanligvis også mangel på røde blodlegemer. De røde blodcellene som er tilgjengelige kan bli ufleksible og klissete, og blokkere blodstrømmen gjennom kroppen. Denne begrensningen i blodstrømmen kan forårsake:

  • smerte
  • anemi
  • blodpropp
  • lav oksygentilførsel til vev
  • andre lidelser
  • død

Sigdcelletrekk

På den annen side fører sigdcelleegenskap sjelden til deformitet i røde blodlegemer, og kun under visse forhold. Under de fleste omstendigheter har personer med SCT nok normalt hemoglobin til å forhindre at cellene blir sigdformede. Uten sigden oppfører røde blodlegemer seg som de skal, og transporterer oksygenrikt blod til vev og organer i kroppen.

Sigdcelletrekk og arv

Sigdcelletrekk overføres fra forelder til barn. Hvis begge foreldrene har SCT, har deres biologiske barn en 50 prosent sjanse for å ha SCT og en 25 prosent sjansen for å ha den mer alvorlige sigdcellesykdommen. Hvis bare én forelder har sigdcelletrekk, har barna deres en 50 prosent sjanse for å arve SCT, men har ingen sjanse til å utvikle SCD.

Symptomer på sigdcelletrekk

I motsetning til den mer alvorlige sigdcellesykdommen, forårsaker SCT generelt ingen symptomer. De fleste med tilstanden har ingen direkte helsemessige konsekvenser på grunn av lidelsen.

Noen personer med SCT kan ha blod i urinen. Fordi blod i urinen kan være et tegn på alvorlig tilstand, for eksempel blærekreft, bør det sjekkes ut av en lege.

Selv om det er sjeldent, kan personer med SCT utvikle symptomer på sigdcellesykdom under ekstreme forhold. Disse forholdene inkluderer:

  • et økt trykk i atmosfæren, for eksempel ved dykking
  • lavt oksygennivå, som kan oppstå under utføring av anstrengende fysisk aktivitet
  • store høyder
  • dehydrering

Idrettsutøvere med SCT må ta forholdsregler når de presterer. Å holde seg hydrert er ekstremt viktig.

Diagnose

Hvis du er bekymret for at SCT kan forekomme i familien din, kan legen din eller den lokale helseavdelingen utføre en enkel blodprøve. Alle babyer født på et sykehus i USA blir testet for sigdcellesykdom og sigdcelleegenskap.

Komplikasjoner

SCT er vanligvis en ganske godartet lidelse. Under visse forhold kan det være skadelig. I en studie publisert i New England Journal of Medicine, hadde hærrekrutter med SCT som ble satt gjennom streng fysisk trening ingen større sjanser for å dø enn rekrutter som ikke hadde egenskapen. De var imidlertid mye mer sannsynlig å ha en nedbrytning av muskelvev som kan føre til nyreskade. Under disse omstendighetene kan alkohol også ha spilt en rolle.

I en annen studie publisert i Journal of Thrombosis and Hemostasis, fant forskere at svarte mennesker med SCT hadde en dobbelt økt risiko for å utvikle en blodpropp i lungene sammenlignet med svarte menn uten egenskapen. Blodpropp kan bli livstruende når de avbryter oksygentilførselen til lungen, hjertet eller hjernen.

Outlook

Sigdcelletrekk er en vanlig lidelse, spesielt blant svarte mennesker. Det gir vanligvis ingen problemer med mindre de står overfor ekstreme fysiske forhold. Av denne grunn, og på grunn av den høye sannsynligheten for å bli overført, bør du snakke med legen din om å bli testet og overvåket for tilstanden hvis du er i en høyrisikogruppe. Høyrisikogrupper inkluderer svarte mennesker og personer av latinamerikansk, sørasiatisk, søreuropeisk eller Midtøstens anstendighet. Å bli overvåket er spesielt viktig hvis du er en kjent bærer og en idrettsutøver, eller hvis du tenker på å starte en familie.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss