Angiolipom

Typer angiolipomer

Angiolipomer kan klassifiseres som enten ikke-infiltrerende eller infiltrerende:

• Ikke-infiltrerende angiolipomer er den vanligste typen. De kalles ikke-infiltrerende fordi de ikke trenger inn (infiltrerer) dypere enn rett under huden. De kan være smertefulle.
• Infiltrerer angiolipomer er mye mindre vanlige enn ikke-infiltrerende. De trenger inn i bløtvevet. De vises vanligvis i musklene i underekstremiteter, nakke og skulder. Infiltrerende angiolipomerer vanligvis smertefrie. De kan være vanskeligere å fjerne fordi de trenger dypere inn i vevet.

Angiolipomer kan også klassifiseres etter hvor de forekommer i kroppen, spesielt hvis angiolipomene oppstår i et område som anses som sjeldent. For eksempel er følgende typer angiolipomer svært uvanlige:

• Gastrisk angiolipoms.Disseoppstår i magen. I følge en gjennomgang er det bare rapportert fire tilfeller av gastrisk angiolipom i midten av 2017. Denne typen angiolipom kan føre til ytterligere symptomer, som gastrointestinal blødning og anemi.
• Spinal angiolipoms.Disse forekommer i thorax epiduralrom i ryggraden. Dette er plassen som ligger rett utenfor ryggmargsfôret i øvre og nedre del av ryggen. Færre enn 200 saker er rapportert fra midten av 2017. Et spinal angiolipom kan resultere i svakhet eller prikkende følelser i kroppen eller problemer med balansen.

Hvor kommer de fra?

Den eksakte årsaken til angiolipomer er ikke kjent, men de kan forekomme i familier. Tilstanden ses ofte hos unge voksne mellom 20 og 30 år av alder. Angiolipomer forekommer sjelden hos eldre voksne eller barn. De er mer vanlige hos menn.

Angiolipomer kan også være forårsaket av visse medisinske tilstander. Flere angiolipomer kan skyldes en arvelig tilstand kjent som familiær multippel angiolipomatose. Disse forekommer vanligvis på armene og bagasjerommet.

Bruken av visse medisiner har også vært assosiert med utviklingen av flere angiolipomer. Disse medisinene inkluderer:

• Indinavirsulfat (Crixivan), en proteasehemmer som brukes til å behandle HIV
• kortikosteroider (som prednison), hvis brukt over lang tid

Diagnostisering av angiolipomer

En lege kan diagnostisere angiolipomer ved å utføre en fysisk undersøkelse. Klumpen skal føles myk, men kan være hardere enn et lipom. De beveger seg også lett ved berøring, som lipomer.

Andre diagnostiske tester som er nyttige for å bekrefte en diagnose inkluderer:

• Biopsi. En lege tar et lite stykke av angiolipomet og sender det til et laboratorium for testing. Dette kan gjøres for å utelukke muligheten for kreft eller for å skille et angiolipom fra en annen type lipom. Generelt har et angiolipom en høyere grad av vaskularitet, eller blodkarutvikling, enn et lipom.
• MR og CT-skanning. Legen din kan bruke en MR- eller CT-skanning for å stille en diagnose. Dette kan være tilfelle hvis legen din mistenker at veksten faktisk er en kreftsykdom som kalles liposarkom.

Hvordan behandles angiolipomer?

Et angiolipom er godartet og ikke skadelig, men det går ikke over av seg selv. Hvis veksten forårsaker smerte eller du er plaget av utseendet, kan du få den fjernet med kirurgi. Kirurgi er den eneste anerkjente behandlingen for å fjerne angiolipomer.

Generelt er operasjonen for å fjerne et angiolipom ikke vanskelig fordi veksten er plassert rett under huden. Infiltrerende angiolipomer kan være litt vanskeligere å fjerne. Operasjonen kan også være mer utfordrende hvis det er flere utvekster å fjerne samtidig. Komplikasjoner av denne operasjonen er svært sjeldne.

Hva er utsiktene?

Angiolipomer er godartede. De vil ikke spre seg og er ikke livstruende. Kirurgi for å fjerne et angiolipom er vanligvis svært vellykket, og det er svært liten risiko for tilbakefall. Det er imidlertid mulig at nye, urelaterte angiolipomer kan dukke opp.

Lipomer kan ligne veldig på en sjelden kreft som kalles liposarkom. Liposarkomer ligner til og med fettceller når de undersøkes under et mikroskop. Se legen din hvis du merker endringer i huden din, for eksempel misfarging, hevelse eller en klump som er hard eller smertefull.