Leqembi (lecanemab-irmb) er et reseptbelagt legemiddel som brukes til å behandle Alzheimers sykdom. Leqembi kan forårsake bivirkninger som varierer fra milde til alvorlige. Eksempler inkluderer hodepine og infusjonsreaksjoner.
Fortsett å lese for å lære om de vanlige, milde og alvorlige bivirkningene Leqembi kan forårsake. For en generell oversikt over stoffet, inkludert detaljer om bruken, se denne artikkelen.
Hva er de vanligste bivirkningene av Leqembi?
Noen mennesker kan oppleve milde til alvorlige bivirkninger under behandling med Leqembi. Eksempler på stoffets ofte rapporterte bivirkninger inkluderer:
- hodepine
- hoste
- diaré
- milde infusjonsreaksjoner*
- amyloid-relaterte bildediagnostikk (ARIA)*
* For å lære mer om denne bivirkningen, se avsnittet “Bivirkninger forklart” nedenfor.
Hva er de milde bivirkningene av Leqembi?
Milde bivirkninger er rapportert med Leqembi. Disse inkluderer:
- hodepine
- hoste
- diaré
- hudutslett
- kvalme og oppkast
- milde infusjonsreaksjoner*
- mild allergisk reaksjon*
I de fleste tilfeller bør disse bivirkningene være forbigående. Og noen kan lett administreres. Men hvis du har symptomer som er pågående eller plagsomme, snakk med legen din eller apoteket. Ikke avbryt behandlingen med Leqembi med mindre legen din anbefaler det.
Leqembi kan forårsake milde bivirkninger andre enn de som er oppført ovenfor. Se stoffets forskrivningsinformasjon for detaljer.
* For å lære mer om denne bivirkningen, se avsnittet “Bivirkninger forklart” nedenfor.
Hva er de alvorlige bivirkningene av Leqembi?
Alvorlige bivirkninger er rapportert med Leqembi. Disse inkluderer:
- reduserte nivåer av infeksjonsbekjempende hvite blodceller kalt lymfocytter
- en type uregelmessig hjerterytme kalt atrieflimmer
- alvorlige infusjonsreaksjoner*
-
advarsel i eske: risiko for ARIA*
- alvorlig allergisk reaksjon*
Hvis du utvikler alvorlige bivirkninger under behandling med Leqembi, ring legen din umiddelbart. Hvis bivirkningene virker livstruende eller du tror du har en medisinsk nødsituasjon, ring umiddelbart 911 eller ditt lokale nødnummer.
* For å lære mer om denne bivirkningen, se avsnittet “Bivirkninger forklart”.sjonen nedenfor.
Merk: Etter at Food and Drug Administration (FDA) har godkjent et medikament, sporer og vurderer det bivirkninger av medisinen. Hvis du vil varsle FDA om en bivirkning du har hatt med Leqembi, besøk MedWatch.
Vanlige spørsmål om Leqembis bivirkninger
Få svar på noen vanlige spørsmål om Leqembis bivirkninger.
Hvordan er bivirkninger av Leqembi sammenlignet med de av Aricept?
Leqembi og Aricept (donepezil) brukes begge til å behandle Alzheimers sykdom. Imidlertid kommer de i forskjellige former, fungerer på forskjellige måter og har en tendens til å forårsake forskjellige bivirkninger.
Leqembi kommer som en intravenøs (IV) infusjon (en injeksjon i en vene gitt over tid). Vanligere bivirkninger inkluderer hodepine og infusjonsreaksjoner.*
Aricept kommer som en oral tablett. Vanligere bivirkninger inkluderer kvalme, oppkast, diaré og søvnløshet (vansker med å sove).
Disse to stoffene kan også forårsake forskjellige alvorlige bivirkninger. For eksempel har Leqembi en innrammet advarsel for hjerneforandringer, kalt ARIA*, som involverer hevelse eller blødning i hjernen. Aricept kan forårsake langsom hjertefrekvens, urininkontinens og økt risiko for magesår.
For å lære mer om hvordan disse stoffene sammenlignes, snakk med legen din. De kan hjelpe deg med å finne ut om et av disse stoffene er et godt alternativ for deg.
* For å lære mer om denne bivirkningen, se avsnittet “Bivirkninger forklart” nedenfor.
Gir Leqembi langsiktige bivirkninger?
Det er usannsynlig. Langsiktige bivirkninger ble ikke rapportert i studier av Leqembi. I disse studiene fikk personer behandling med Leqembi i opptil 18 måneder.
Leqembi er imidlertid et relativt nytt medikament. (Den ble godkjent av FDA i 2023.) Så informasjon om dens langsiktige sikkerhet er fortsatt begrenset.
Hvis du er bekymret for mulige langsiktige bivirkninger fra Leqembi, snakk med legen din eller apoteket.
Bivirkninger forklart
Lær mer om noen av bivirkningene Leqembi kan forårsake.
Risiko for amyloid-relaterte bildediagnostikk (ARIA)
ARIA var en vanlig bivirkning rapportert i studier av Leqembi. ARIA refererer til endringer i hjernen som kan sees med en MR-skanning. De involverer områder med hevelse eller blødning i hjernen.
ARIA forårsaker ikke symptomer hos de fleste, men i sjeldne tilfeller har følgende symptomer blitt rapportert:
- hodepine
- forvirring
- synsforandringer
- kvalme
- svimmelhet
- svakhet
- problemer med å gå
- problemer med å snakke eller skrive, eller å forstå tale eller skrevne ord
- anfall
I sjeldne tilfeller kan symptomer på ARIA være alvorlige eller til og med livstruende.
ARIA er mest vanlig i de første månedene av Leqembi-behandling, men kan oppstå når som helst. Disse endringene forsvinner vanligvis over tid, men det er mulig å ha flere episoder med ARIA.
Faktorer som kan øke risikoen for ARIA når du mottar dette stoffet inkluderer å ha to kopier av et gen kalt ApoE ε4.
Visse andre faktorer kan øke risikoen for blødning i hjernen din med Leqembi. Disse inkluderer:
- forbi aneurisme eller blødning i hjernen din
- bruk av blodfortynnende medisiner, som apixaban (Eliquis)
- bruk av blodplatehemmende medisiner, som aspirin
Hva kan hjelpe
Før du starter behandling med Leqembi, kan legen din anbefale genetisk testing. Dette er for å avgjøre om du har økt risiko for ARIA. Hvis du har høyere risiko for denne bivirkningen, snakk med legen din om denne behandlingen er riktig for deg.
Legen din vil bestille MR-undersøkelser av hjernen din før du starter Leqembi og regelmessig under behandlingen. Disse skanningene hjelper dem med å overvåke hjernen din for endringer. Hvis du har symptomer på ARIA under behandling med Leqembi, fortell legen din umiddelbart.
Hvis du har symptomer på ARIA, eller MR-undersøkelsene viser disse endringene i hjernen din, kan legen anbefale å sette Leqembi-behandlingen på pause.
Infusjonsreaksjoner
Leqembi gis ved IV-infusjon, og infusjonsreaksjoner var en vanlig bivirkning rapportert i legemiddelstudiene. De fleste infusjonsreaksjoner er milde, men i sjeldne tilfeller kan de være alvorlige.
Symptomer på infusjonsreaksjoner kan omfatte:
- feber eller frysninger
- smerter og smerter i kroppen
- skjelving, svimmelhet eller svimmelhet
- kvalme og oppkast
- bankende hjerteslag eller endringer i pulsen
- kortpustethet
Infusjonsreaksjoner er mest sannsynlig med den første dosen av Leqembi.
Hva kan hjelpe
Hvis du har symptomer på en infusjonsreaksjon, informer helsepersonell som administrerer infusjonen med en gang. De kan bremse eller sette infusjonen på pause til symptomene dine forsvinner. De kan også gi deg medisiner for å behandle symptomene dine.
Hvis du har en infusjonsreaksjon, kan du få medisiner før fremtidige Leqembi-infusjoner for å forhindre at reaksjonen skjer igjen. For eksempel kan legen din foreskrive antihistaminer, acetaminophen (Tylenol), ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) eller kortikosteroider.
Allergisk reaksjon
Som de fleste legemidler kan Leqembi forårsake en allergisk reaksjon hos noen mennesker. Symptomene kan være milde til alvorlige og kan omfatte:
- hudutslett
- kløe
-
rødming (midlertidig varme, rødhet eller dypere hudfarge)
-
hevelse under huden (vanligvis i øyelokkene, leppene, hendene eller føttene)
- hevelse i munn, tunge eller svelg, som kan gjøre det vanskelig å puste
Hva kan hjelpe
Hvis du har milde symptomer på en allergisk reaksjon, for eksempel et mildt utslett, ring legen din med en gang. De kan foreslå en behandling for å håndtere symptomene dine. Eksempler inkluderer:
- et oralt antihistamin, for eksempel Benadryl (difenhydramin)
- et produkt du smører på huden din, for eksempel hydrokortisonkrem
Hvis legen din bekrefter at du har hatt en mild allergisk reaksjon på Leqembi, vil de avgjøre om du skal fortsette å få den.
Hvis du har symptomer på en alvorlig allergisk reaksjon, som hevelse eller pusteproblemer, ring 911 eller ditt lokale nødnummer med en gang. Disse symptomene kan være livstruende og krever øyeblikkelig medisinsk behandling.
Hvis legen din bekrefter at du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon på Leqembi, kan de få deg til å bytte til en annen behandling.
Holder oversikt over bivirkninger
Under behandlingen med Leqembi bør du vurdere å ta notater om eventuelle bivirkninger du har. Du kan deretter dele denne informasjonen med legen din. Dette er spesielt nyttig når du først begynner å ta et nytt medikament eller bruker en kombinasjon av behandlinger.
Bivirkningsnotatene dine kan inkludere ting som:
- hvilken dose av stoffet du fikk da du hadde bivirkningen
- hvor raskt du fikk bivirkningen etter at du startet den dosen
- hva symptomene dine var
- hvordan symptomene dine påvirket dine daglige aktiviteter
- hvilke andre medisiner du tok
- all annen informasjon du føler er viktig
Å føre notater og dele dem med legen din vil hjelpe dem å lære mer om hvordan Leqembi påvirker deg. De kan deretter bruke denne informasjonen til å justere behandlingsplanen din om nødvendig.
Advarsler for Leqembi
Nedenfor er viktig informasjon du bør vurdere før du starter behandling med Leqembi.
Advarsel i boks: Risiko for amyloid-relaterte bildediagnostikk (ARIA)
Leqembi har en eske advarsel for risikoen for ARIA. En advarsel i eske er den mest alvorlige advarselen fra FDA.
Leqembi kan forårsake ARIA, som er endringer i hjernen som hevelse eller blødning som kan sees med en MR-skanning. Hvis du har et bestemt gen, kan du ha økt risiko for denne bivirkningen.
For å lære mer, se avsnittet “Bivirkninger forklart” ovenfor.
Andre advarsler
Leqembi kan noen ganger forårsake skadelige effekter hos personer med visse tilstander. Dette er kjent som en medikament-tilstand interaksjon. Andre faktorer kan også påvirke om Leqembi er et godt behandlingsalternativ for deg.
Snakk med legen din om din helsehistorie før du starter behandling med Leqembi. Sørg for å fortelle dem hvis noen av følgende faktorer gjelder for deg:
- svangerskap
- amming
- tidligere allergisk reaksjon på Leqembi
Alkohol og Leqembi
Det er ingen kjente interaksjoner mellom alkohol og Leqembi. Hvis du har spørsmål om inntak av alkohol under behandling med Leqembi, snakk med legen din eller apoteket.
Graviditet og amming med Leqembi
Det er begrenset informasjon om sikkerheten ved bruk av Leqembi under graviditet eller mens du ammer.
Svangerskap
Det er ikke kjent om det er trygt å motta Leqembi-behandling under graviditet. Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, snakk med legen din før du starter denne medisinen.
Amming
Det er ikke kjent om Leqembi-behandling er trygg mens du ammer. Hvis du ammer eller planlegger å gjøre det, snakk med legen din før du starter denne medisinen.
Hva du bør spørre legen din om
Som de fleste legemidler kan Leqembi forårsake en rekke bivirkninger som varierer fra milde til alvorlige. Men de fleste er midlertidige og går bort etter noen dager til uker. Hvis du har spørsmål om bivirkninger Leqembi kan forårsake, snakk med legen din.
Eksempler på spørsmål for å hjelpe deg i gang inkluderer:
- Trenger jeg å fortelle deg hvis jeg har hodepine mens jeg får Leqembi?
- Hvor ofte må jeg ta MR under behandling med Leqembi?
- Er Leqembi trygt for meg hvis jeg har hjertesykdom?
For å lære mer om Leqembi, se disse artiklene:
- Alt om Leqembi
- Doseringsdetaljer for Leqembi
For å få informasjon om ulike forhold og tips for å forbedre helsen din, abonner på et av Healthlines nyhetsbrev. Det kan også være lurt å sjekke ut nettsamfunnene på Bezzy. Det er et sted hvor mennesker med visse forhold kan finne støtte og få kontakt med andre.
Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Denne artikkelen bør imidlertid ikke brukes som en erstatning for kunnskapen og ekspertisen til en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annet helsepersonell før du tar noen medisiner. Legemiddelinformasjonen her kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige bruksområder, instruksjoner, forholdsregler, advarsler, legemiddelinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller uønskede effekter. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt legemiddel indikerer ikke at legemidlet eller legemiddelkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller alle spesifikke bruksområder.
Discussion about this post