![](https://i0.wp.com/images-prod.healthline.com/hlcmsresource/images/Best-of-nonprofits/2017/Banners/1358_Best-Nonprofits-BANNER-ms.png?w=1155&h=1110)
Vi har nøye utvalgt disse MS ideelle organisasjonene fordi de er jobber aktivt for å utdanne, inspirere og støtte mennesker som lever med MS og deres kjære. Nominer en kjent ideell organisasjon ved å sende oss en e-post på nominations@healthline.com.
Multippel sklerose (MS) er en kronisk tilstand som påvirker sentralnervesystemet. National Multiple Sclerosis Society anslår at mer enn 2,3 millioner mennesker over hele verden har sykdommen.
Å få en diagnose kan være sjokkerende og emosjonelt. Nåværende og nye behandlinger gir imidlertid håp. Riktig behandling kan bremse sykdommens progresjon og hemme tilbakefall. Og det er flere organisasjoner dedikert til å kurere MS ved å fremme forskning og bringe ressurser til MS-samfunnet.
Vi har samlet noen av disse bemerkelsesverdige organisasjonene som jobber mot en kur. De leder an innen forskning og støtte for mennesker med MS.
National MS Society
![](https://i0.wp.com/images-prod.healthline.com/hlcmsresource/images/Best-of-nonprofits/2017/Logos/350x350_Best_MS_Nonprofits_National_MS_Society.jpg?w=315&h=735)
National Multiple Sclerosis Society forestiller seg en verden fri for MS. De jobber for å mobilisere samfunnet for større fremgang og effekt. Siden deres har et vell av kunnskap, inkludert informasjon om sykdommen og behandlinger. Den fremhever også ressurser og støtte samt livsstilstips. Lær om ny forskning, inkludert hvordan du deltar, eller bli involvert i bevisstgjøring eller midler.
Besøk National Multiple Sclerosis Society
Tweet dem @mssociety
Multippel sklerose Foundation (MS-fokus)
![](https://i0.wp.com/images-prod.healthline.com/hlcmsresource/images/Best-of-nonprofits/2017/Logos/350x350_Best_MS_Nonprofits_MS_Focus.jpg?w=315&h=735)
Multiple Sclerosis Foundation (MS Focus) hjelper mennesker som lever med MS å opprettholde best mulig livskvalitet. Initiativene deres hjelper folk med å ha råd til omsorgstjenester, medisinsk utstyr og livsstilshjelpemidler, som rullestolramper. Siden deres tilbyr pedagogisk informasjon om MS og måter å engasjere seg i påvirkningsarbeid, frivillighet og andre områder. Du kan donere, søke om hjelp og finne arrangementer og ressurser som støttegrupper. Sjekk ut deres on-demand radiokanal og magasin for MS-nyheter og historier.
Besøk Multiple Sclerosis Foundation
Tweet dem @MS_Fokus
Myelin Repair Foundation
Myelin Repair Foundation kan skryte av å ha samlet inn 60 millioner dollar til myelinreparasjonsforskning. Siden 2004 har stiftelsen bidratt til 120 studier og bidratt til å finne nye behandlingsmål og verktøy. Nettstedet er vert for informasjon om deres nåværende kliniske utprøving, samt hvitebøker og andre forskningsresultater. Les uttalelsene fra legen og forsker for å se hvordan stiftelsens bidrag påvirker helsevesenet.
Besøk Myelin Repair Foundation
Følg dem @MyelinRepairFoundation
Accelerated Cure Project
Som navnet antyder, er Accelerated Cure Project dedikert til å fremskynde veiene til en kur. Organisasjonen legger til rette for forskning og oppmuntrer til samarbeid i det vitenskapelige samfunnet gjennom deres nettforum, samarbeidsallianse og kliniske studienettverk. De gir også forskere åpen tilgang til prøver og datasett. Nettstedet beskriver deres initiativer, nyheter og måter å støtte organisasjonen på.
Besøk Accelerated Cure Project
Tweet dem @AcceleratedCure
Multiple Sclerosis Association of America (MSAA)
Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) søker å “forbedre livene i dag.” Siden 1970 har organisasjonen gitt støtte til mennesker som lever med MS og deres familie og omsorgspersoner. Dette inkluderer en rekke tjenester, fra en gratis hjelpelinje til finansiering av verktøy, behandlinger og tester som MR-er. De tilbyr også nyttige råd, som deres guide til helseforsikring. Besøk nettstedet deres for å bli involvert, bli med i et fellesskapsforum og les bloggen deres for nyttige historier, nyheter og råd.
Besøk Multiple Sclerosis Association of America
Tweet dem @MSassociation
Race for å slette MS
Race to Erase MS-organisasjonen gir midler til et nettverk av USAs syv beste MS-forskningssentre. Den ideelle organisasjonen bidrar til at sentrene jobber sammen, og unngår oppsigelser i forskning. Siden grunnleggelsen i 1993 av Nancy Davis, som lever med MS, har gruppen samlet inn over 36 millioner dollar til forskning. Siden deres gir et øyeblikksbilde av organisasjonen og dens initiativer, måter du kan bidra på og MS-ressurser.
Besøk Race to Erase MS
Tweet dem @RacetoEraseMS
Rocky Mountain MS Center
Rocky Mountain MS Center dekker behovene til mennesker som lever med MS og deres kjære og omsorgspersoner. Senteret, i samarbeid med University of Colorado, har et team av forskere og leger som jobber med innovative terapier. De skryter av å ha et av de største MS-forskningsprogrammene over hele verden. Siden deres skisserer ressursene til senteret, inkludert mange terapeutiske behandlingsalternativer. Det fremhever også forskningen deres og tilbyr flere måter å bli utdannet om MS. De i Denver-området kan også delta i fellesskapsarrangementer, som senterets happy hours og pengeinnsamlinger.
Besøk Rocky Mountain MS Center
Tweet dem @mscenter
Kan gjøre MS
Can Do MS handler om å transformere liv for å hjelpe mennesker med MS og deres familier til å trives. Organisasjonen tilbyr utdanningsprogrammer for trening, ernæring og symptomhåndtering. De vil samarbeide med deg for å skape oppnåelige mål for å møte dine individuelle fysiske, emosjonelle, intellektuelle, sosiale og åndelige behov. Besøk nettstedet deres for å lære mer om gruppen, dens programmer og ressurser, og hvordan du kan bli involvert.
Besøk Can Do MS
Tweet dem @CanDoMS
Konsortium av multippel sklerosesentre (CMSC)
The Consortium of Multiple Sclerosis Centers (CMSC) er en organisasjon for MS-helsepersonell og forskningspersonell. Gruppen fokuserer på utdanning, forskning, påvirkningsarbeid og samarbeid innen feltet. Den tilknyttede CMSC-stiftelsen jobber for å støtte forskningsinitiativer og tilbyr stipend og priser til personer som jobber i feltet. Nettstedet gir mer informasjon om organisasjonen, dens innsats og nyheter. Besøk stiftelsens nettsted hvis du ønsker å donere.
Besøk Consortium of Multiple Sclerosis Centers
Tweet dem @mscare
Catherine er en journalist som brenner for helse, offentlig politikk og kvinners rettigheter. Hun skriver om en rekke sakprosa-emner, fra entreprenørskap til kvinnesaker så vel som skjønnlitteratur. Arbeidet hennes har dukket opp i Inc., Forbes, The Huffington Post og andre publikasjoner. Hun er en mor, kone, forfatter, kunstner, reiseentusiast og livslang student.
Discussion about this post