Beraktantbruk, bivirkninger og advarsler

Beraktant

Generisk navn: beractant [ ber-AK-tant ]

Merkenavn: Survanta Intratracheal
Doseringsform: intratrakeal suspensjon (25 mg/ml)
Legemiddelklasse: Lungetensider

Hva er beraktant?

Beractant er et lungeoverflatevirkende middel, eller «surfactant». Det hjelper lungene til å fungere normalt. Beraktant ligner den naturlige væsken i lungene som bidrar til å opprettholde effektiv pust.

Beractant brukes til å behandle eller forebygge respiratory distress syndrome (RDS) hos en prematur baby hvis lunger ikke er fullt utviklet.

Beraktant kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.

Advarsler

Babyen din vil motta denne medisinen på en neonatal intensivavdeling (NICU) eller lignende sykehusinnstilling.

Beraktant gis direkte inn i babyens lunger gjennom et pusterør som også er koblet til en ventilator (en maskin som flytter luft inn og ut av lungene for å hjelpe babyen din med å puste lettere og få nok oksygen).

Babyen din vil forbli under konstant tilsyn under behandling med beraktant.

Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på fôring eller andre medisiner etter at barnet ditt har blitt behandlet med beraktant.

Før du tar denne medisinen

For best mulig å delta i omsorgen for babyen din mens han eller hun er på NICU, følg nøye alle instruksjonene gitt av babyens omsorgspersoner.

Hvordan gis beraktant?

Beraktant gis direkte inn i babyens lunger gjennom et pusterør. Babyen din vil motta denne medisinen på en neonatal intensivavdeling (NICU) eller lignende sykehusinnstilling.

Pusterøret er koblet til en ventilator (en maskin som flytter luft inn og ut av lungene for å hjelpe babyen din med å puste lettere og få nok oksygen).

Beractant gis så snart som mulig etter babyens fødsel, vanligvis innen minutter eller timer.

Babyens pust, blodtrykk, oksygennivåer og andre vitale tegn vil bli overvåket nøye under behandling med beraktant. Dette vil hjelpe legen din med å bestemme hvor lenge behandlingen med beraktant skal fortsette. Barnet ditt kan også trenge blodprøver.

Hva skjer hvis barnet mitt glemmer en dose?

Siden beraktant gis etter behov av helsepersonell, er det ikke sannsynlig at babyen din vil gå glipp av en dose.

Hva skjer hvis barnet mitt får en overdose?

Siden beraktant gis i en kontrollert medisinsk setting av helsepersonell, er det ikke sannsynlig at en overdose vil oppstå. En overdose av beraktant forventes imidlertid ikke å gi livstruende symptomer.

Hva bør unngås etter at barnet mitt mottar beraktant?

Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner i fôring, medisiner eller aktivitet etter at babyen din har blitt behandlet med beraktant.

Beraktante bivirkninger

Det er en mulighet for at babyen vil få pustevansker under behandling med beraktant, og disse problemene kan kreve ytterligere behandling av helsepersonell. Babyen din vil forbli under konstant tilsyn under behandling med beraktant.

Fortell barnets omsorgspersoner umiddelbart hvis barnet har noen av disse alvorlige bivirkningene:

• blek hud;

• langsom hjerterytme;

• pust som stopper;

• urinering mindre enn vanlig; eller

• blod i urinen.

Mindre alvorlige bivirkninger inkluderer:

• støyende pust;

• fôring eller tarmproblemer; eller

• blødning rundt endotrakealtuben.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Beaktantdoseringsinformasjon

Vanlig pediatrisk dose for respiratorisk distress syndrom:

Mindre enn 48 timers levetid:
-Forebygging av RDS hos spedbarn under 1250 g fødselsvekt: 100 mg/kg fødselsvekt intratrakealt, helst innen 15 minutter etter fødselen
-Behandling (redning) av RDS: 100 mg/kg fødselsvekt intratrakealt, helst ved 8 timers alder
-Vedlikeholdsdose: Doser på 100 mg/kg fødselsvekt kan gjentas hver 6. time
-Maksimal dose: Totalt 4 doser innen 48 timer etter livet

48 timers levetid eller eldre: Data ikke tilgjengelig

Kommentarer:
-Dette stoffet reduserer forekomsten av dødelighet betydelig på grunn av RDS og luftlekkasjekomplikasjoner.
-Markerte forbedringer i oksygenering kan forekomme innen minutter etter administrering; overvåk den systemiske oksygeneringen ofte og nøye for å unngå hyperoksi.
-Stopp doseringsprosedyren hvis spedbarnet opplever bradykardi eller oksygendesaturasjon; sette i gang passende tiltak for å lindre tilstanden, og gjenoppta behandlingen etter at spedbarnet har stabilisert seg.
-Rale og fuktige pustelyder kan forekomme forbigående etter administrering.
-Hvis tydelige tegn på luftveisobstruksjon er tilstede, kan endotrakeal suging eller andre utbedrende tiltak være nødvendig.

Bruker:
-Forebygging av respiratorisk distresssyndrom (RDS): Hos premature barn under 1250 g fødselsvekt
-Redning: Behandling av spedbarn med RDS bekreftet ved røntgen og som krever mekanisk ventilasjon

Hvilke andre stoffer vil påvirke beractant?

Babyens omsorgspersoner vil administrere og overvåke alle medisiner som gis til babyen din under behandling på NICU. En medikamentinteraksjon mellom beraktant og andre medisiner forventes ikke å forekomme.

Ikke gi noen medisiner til babyen din som ikke er foreskrevet av babyens lege. Dette inkluderer vitaminer, mineraler eller urteprodukter.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.