AIS er en intersex-variasjon som finnes hos menn som er motstandsdyktige mot effekten av mannlige kjønnshormoner. Noen ganger kan symptomene ikke manifestere seg før i puberteten, og de trenger kanskje ikke alltid behandling.
Mennesker er forskjellige på mange måter, spesielt når det kommer til egenskaper og egenskaper som kjønn, kjønn og seksuell legning. Ikke bare er det mange variasjoner i menneskelig kjønn og seksualitet, men det er også naturlige variasjoner i menneskelig kjønnsutvikling – som intersex-trekk, for eksempel.
Androgen ufølsomhetssyndrom, eller AIS, er en variant av kjønnsutvikling som forårsaker intersex-trekk hos menn. AIS kan forårsake endringer i måten en persons ytre kjønnsorganer vises på, samt endringer i ens indre reproduktive organer.
Hva er androgen ufølsomhetssyndrom (AIS)?
AIS, tidligere referert til som testikkelfeminiseringssyndrom, er en utviklingstilstand som forårsaker variasjoner i en persons seksuelle eller reproduktive anatomi.
I AIS er mennesker som er genetisk mannlige – noe som betyr at de har ett X-kromosom og ett Y-kromosom – motstandsdyktige mot effekten av androgener, eller mannlige kjønnshormoner.
Fordi kroppen deres ikke reagerer på disse kjønnshormonene, har de ikke den typiske utviklingen av ytre mannlige kjønnsorganer. I stedet kan de utvikle enten kvinnelige ytre kjønnsorganer, underutviklede mannlige ytre kjønnsorganer eller infertilitet. Som et resultat kan de bli tildelt en rekke kjønn ved fødselen.
Komplett androgen ufølsomhetssyndrom (CAIS) og partielt androgen ufølsomhetssyndrom (PAIS) er de to primære formene for AIS. Ifølge
Komplett androgen ufølsomhetssyndrom (CAIS)
CAIS forårsaker utvikling av typiske kvinnelige ytre kjønnsorganer, som inkluderer det vi omtaler som vulva. Men i CAIS er det ingen utvikling av kvinner innvendig kjønnsorganer, som eggstokkene, egglederne og livmoren.
Partielt androgen ufølsomhetssyndrom (PAIS)
PAIS forårsaker ofte utvikling av tvetydige ytre kjønnsorganer, noe som betyr at kjønnsorganene ikke kan skilles ut som enten kvinnelige eller mannlige. Noen mennesker med PAIS kan ha kjønnsorganer som hovedsakelig ser ut til å være kvinnelige, mens andre kan ha kjønnsorganer som primært ser ut som mannlige.
En tredje type AIS, kalt mild androgen insensitivity syndrome (MAIS), kan føre til at en person har typiske mannlige ytre kjønnsorganer. Imidlertid er det primære symptomet på MAIS infertilitet.
Symptomer på AIS
CAIS forblir ofte udiagnostisert frem til puberteten. Dette er når symptomene vanligvis vises som et resultat av fraværende eller underutviklede reproduktive organer.
Symptomer på CAIS kan omfatte:
- ingen menstruasjon
- mangel på kjønnshår
- mangel på armhulehår
- høyere høyde enn vanlig
PAIS er ofte lettere å skille på grunn av forskjeller i utseendet til de ytre kjønnsorganene ved fødselen. Symptomer på PAIS kan omfatte:
- unormalt stor klitoris
- sammenvoksede kjønnsleppene
- unedstige testikler
- underutviklet penis
- endringer i plasseringen av urinrøret
- forstørrede bryster (gynekomasti) i puberteten
- moderat kjønnshår
- mangel på ansikts- eller kroppsbehåring
Mens det vanligste symptomet på MAIS er infertilitet, kan andre symptomer på tilstanden omfatte:
- forstørrede bryster i puberteten
- mindre penis
- mangel på ansikts- eller kroppsbehåring
Kjendiser med AIS
Du kan føle deg isolert hvis du har AIS siden det er relativt sjeldent. Men du er ikke alene – flere offentlige personer har denne tilstanden.
I 2017 snakket supermodell Hanne Gaby Odiele om å ha AIS i en YouTube-video for interACT Advocates for Intersex Youth, en advokatorganisasjon for barn med intersex-trekk. «Hei, jeg heter Hanne, og jeg er spent på å fortelle verden at jeg er intersex,» delte hun i videoen.
Andre offentlige personer med AIS inkluderer:
- Sean Saifa-veggen
- Caster Semanya
- Annet Negesa
- María José Martίnez-Patiño
- Eden Atwood
- Sarah Gronert
Sosialt stigma rundt AIS og andre intersex-tilstander
«Stigma» beskriver den negative holdningen eller diskrimineringen til mennesker med spesifikke egenskaper. Stigma påvirker mange medlemmer av samfunnet på grunn av egenskaper som rase, etnisitet, religion, kjønn, kjønn og mer.
Personer med AIS og andre intersex-tilstander møter ofte alvorlig sosial stigma på grunn av forholdene deres. Stigma mot interseksuelle mennesker oppstår ikke bare av manglende kunnskap om intersex-tilstander, men også fra skadelige seksuelle og kjønnsstereotypier.
En
Spesielt var det en høy grad av angstlidelser, posttraumatisk stresslidelse (PTSD) og depresjon, spesielt hos yngre intersex-personer.
Ifølge forskere kan faktorer som sosial og helsemessig stigma ha stor innvirkning på disse forholdene hos personer som er intersex.
Hvis du synes det er vanskelig å få tilgang til tilstrekkelig helsehjelp som intersex-person, jobber organisasjonen InterConnect for å hjelpe intersex-personer med nettverk og tilgang til ressurser. InterACT er en lignende gruppe som jobber for å fremme intersex ungdom.
Behandlingsmuligheter for AIS
Generelt er konsensus at behandling for AIS først bør begynne etter puberteten. Å vente med å behandle AIS til puberteten lar ikke bare kroppen gjennomgå de fysiske effektene av puberteten, men lar også personen ta sine egne informerte beslutninger angående behandlingen.
Intersex-personer som velger behandling for AIS kan velge et hvilket som helst antall tilnærminger for å passe deres egne preferanser, for eksempel:
- hormonbehandling med østrogen eller testosteron
- kirurgi for å fjerne ikke-nedstigende testikler (gonadektomi)
- operasjon for å fjerne ekstra brystvev
- kirurgi for å endre eller fjerne mannlige eller kvinnelige ytre kjønnsorganer
Selv om det er mange behandlinger som noen med AIS kan velge, er beslutningen om å gjennomgå behandling alltid noe en person bør bestemme selv.
Å leve med AIS
Menneskelig kjønn og kjønn er forskjellige. For seksuelle og kjønnsforskjellige populasjoner er det viktig å løfte dette mangfoldet og bryte ned stigmaet som mennesker i disse populasjonene møter.
Ved å bryte ned stigmaet kan vi bidra til at alle – uansett kjønn eller kjønn – kan leve det livet de ønsker å leve.
Hvis du har AIS eller en annen intersex-tilstand og leter etter talsmann og støtte fra andre i intersex-miljøet, finnes det ressurser for å støtte deg:
-
InterACT har en flott ressurs for å finne intersex-støtte og påvirkningsgrupper i nærheten av deg.
- Intersex Justice Project jobber for å styrke intersex People of Color til å gjøre institusjonelle endringer som vil sikre bedre helsestandarder.
-
InterConnect er vert for et pedagogisk nettverk for å hjelpe interseksuelle personer med å koble seg på nettet og personlig.
Vanlige spørsmål om AIS
Hvis du fortsatt har spørsmål om hva AIS er eller bare vil vite mer om tilstanden, er det noen ting du bør huske på.
Er AIS det samme som intersex?
«Intersex» er en paraplybetegnelse for en rekke tilstander som kan føre til at en person har ikke-typisk seksuell eller reproduktiv anatomi.
Androgen insensitivitetssyndrom (AIS) er en intersex-tilstand der mennesker som er genetisk mannlige opplever variasjoner i deres seksuelle og reproduktive organer.
Så mens alle personer med AIS er intersex, er det ikke alle intersex-mennesker som har AIS.
Hva er hovedårsaken til AIS?
AIS er en arvelig tilstand som skyldes androgenreseptorgenmutasjoner. Disse genetiske mutasjonene hindrer kroppen i å bruke androgenhormoner slik den vanligvis ville gjort, noe som forårsaker seksuelle eller reproduktive endringer.
I følge
Er personer med AIS infertile?
Det er ekstremt vanlig at personer med AIS opplever fruktbarhetsproblemer.
Disse bekymringene kan imidlertid skyldes forskjellige årsaker, avhengig av type AIS. For eksempel opplever personer med CAIS infertilitet fordi de mangler reproduktive organer for å lette graviditeten. Personer med MAIS opplever vanligvis fertilitetsproblemer på grunn av nedsatt sædproduksjon.
Kan en mann bli født med kvinnelige hormoner og omvendt?
Kjønnshormoner spiller en viktig rolle i menneskekroppen, både reproduktivt og ikke-reproduktivt. Som et resultat produserer alle mennesker naturlig både androgener (mannlige kjønnshormoner) og østrogener (kvinnelige kjønnshormoner), uavhengig av kjønn.
Noen intersex-personer (og ikke-intersex-personer) kan ha et atypisk utvalg av disse kjønnshormonene som forekommer naturlig i kroppene deres.
Hvordan vet jeg om jeg er intersex?
«Intersex» er et begrep som brukes for å beskrive en person som er født med variasjoner i sin reproduktive eller seksuelle anatomi. Noen ganger kan dette se ut som endringer i en persons kjønnsorganer. Andre ganger kan det se ut som endringer i noens fruktbarhet.
Fysiske undersøkelser og genetisk testing er to av de viktigste måtene å avgjøre om en person er intersex.
Hvis du føler at du kan ha noen symptomer på å være intersex og ikke føler deg komfortabel med å diskutere det med legen din, klikk her for å lære mer om å finne en støttende helsepersonell.
Androgen insensitivitetssyndrom (AIS) påvirker bare en liten del av befolkningen. Men for personer med tilstanden kan virkningen være betydelig.
Ikke bare påvirker AIS en person fysisk, men det sosiale og medisinske stigmaet rundt tilstanden kan også ha stor innvirkning.
Selv om denne tilstanden kan føre til infertilitet, er ikke AIS en livstruende tilstand. Du kan administrere AIS med hormonbehandling og andre behandlingsmuligheter.
Et av de viktigste skrittene vi kan ta for å bidra til å bryte ned stigmaet til tilstander som AIS er å utdanne oss selv om mangfoldet av menneskelig kjønn, kjønn og seksualitet.
Ved å lytte til historiene til mennesker med AIS og andre intersex-tilstander, kan vi fortsette å forbedre livene til mennesker i seksuelle og kjønnsforskjellige populasjoner.
Discussion about this post