Er endometriose en funksjonshemming? Det kommer an på hvem du spør

Hva er det korte svaret?

Endometriose er en kronisk tilstand som kan ha betydelig innvirkning på hverdagen og aktiviteter. Men det blir ikke sett på som en funksjonshemming av de fleste medisinske fagfolk eller loven.

Det er sannsynligvis fordi langsiktige tilstander som endometriose kan ha forskjellige effekter, med noen mennesker som opplever mer alvorlige symptomer og andre i stand til å håndtere symptomene sine uten spesialistbehandling og behandling.

Selv om endometriose ikke er formelt anerkjent som en funksjonshemming, bruker mange mennesker som lever med det og vet hvor invalidiserende det kan være begrepet.

Det er også mulig at uføretrygd kan være tilgjengelig hvis du finner at tilstanden sterkt begrenser din evne til å leve et typisk liv, spesielt når det gjelder arbeid.

Forstå endosymptomer og deres alvorlighetsgrad

Ettersom endometriose får vev som ligner på livmorslimhinnen til å vokse andre steder i kroppen, kan det komme med en hel rekke symptomer.

Disse kan inkludere:

• bekkensmerter
• smerte under eller etter penetrerende sex
• tunge perioder
• intense menstruasjonssmerter
• smerte ved bruk av badet
• oppblåsthet
• kvalme
• utmattelse
• infertilitet

Noen mennesker har kanskje ikke merkbare symptomer, eller de kan være i stand til å håndtere dem til det punktet hvor de er i stand til å delta i dagligdagse aktiviteter.

Men andre har svekkende symptomer som påvirker deres evne til å gjøre rutinemessige ting på daglig basis.

Så langt, ingen sterk kobling har blitt funnet mellom alvorlighetsgraden av endometriosevevsvekst og alvorlighetsgraden av symptomene. Så noen mennesker med mer alvorlig endometriose kan oppleve mindre smerte enn personer med mildere former.

Smerte kan være en av de vanskeligste tingene å håndtere – så mye at endometriose har vært knyttet til en større sjanse av å utvikle angst og depresjon og potensialet for at kroppen kan bli ekstra smertefølsom over tid.

Forstå ulike behandlingsalternativer og deres effekter

Endometriose har foreløpig ingen kur. Men det er flere behandlinger å vurdere for å hjelpe til med å håndtere og lindre symptomer som smerte. De involverer hovedsakelig medisinering og kirurgi.

Fordi endometriosevev vokser som respons på hormonell stimulering, kan medisiner som senker hormonnivåene brukes for å begrense endometriotisk vevsvekst.

Medisiner som kan hjelpe med endometriosesymptomer inkluderer hormonell prevensjon som p-piller og gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH) agonister, som virker ved å forårsake en midlertidig overgangsalder.

Medisinske behandlinger kan følge med bivirkninger som søvnvansker, hodepine og hetetokter. Og symptomer på endometriose kan blusse opp igjen etter at slik behandling har stoppet.

Kirurgi for å fjerne vev kan være nyttig for mer alvorlige symptomer eller hvis hormonelle medisiner ikke hjelper.

Noen ganger kan hormonelle medisiner gis på nytt etter operasjonen. Igjen, det er mulig for vev å vokse igjen etter at det har blitt fjernet kirurgisk.

Andre behandlingsalternativer inkluderer smertestillende medisiner, komplementære terapier som akupunktur og kosttilskudd.

Et siste alternativ er en total hysterektomi. Dette vurderes vanligvis ikke før flere andre behandlinger har blitt prøvd.

For de med endometriose som aktivt prøver å bli gravid, er de fleste av disse behandlingene, som p-piller eller hysterektomi, ikke levedyktige alternativer.

Endometriose kan påvirke fruktbarheten din på flere forskjellige måter, noe som kan gjøre det vanskeligere for deg å bli gravid. Snakk med en lege eller fertilitetsspesialist om symptomene dine. De kan kanskje anbefale mer avanserte fertilitetsbehandlinger for å hjelpe under graviditet.

Generelle effekter på hverdagen

“Endometriose er ikke bare medisinsk vanskelig å diagnostisere for mange,” sier Kryss Shane, LSW, LMSW, “men det resulterer vanligvis i en lang prosess med å bli fortalt av sine kjære at menstruasjonssmerter eller magesmerter er ‘en kvinnes forbannelse’ eller ‘ alt i hodet ditt’ eller lignende.”

Over tid har dette – sammen med følelsen avvist av medisinske fagfolk –“kan demoralisere personen, få dem til å begynne å stille spørsmål ved seg selv,” fortsetter Shane. “For de som ikke identifiserer seg som kvinner, kan dette også øke kjønnsdysfori.”

Den kroniske smerten og andre symptomer som kan komme med endometriose kan også ha stor innvirkning på hverdagen.

Det kan begrense en persons evne til å forlate huset og delta i sosiale aktiviteter eller arbeidsaktiviteter, og potensielt gjøre visse livsmål vanskeligere å oppnå.

Mangelen på energi kan også gjøre grunnleggende husholdningsoppgaver vanskeligere. Følelser av skyld eller frustrasjon kan da dukke opp.

I tillegg har endometriose en tendens til å oppstå eller blusse opp til tider når en persons liv endrer seg betydelig, for eksempel ungdomsårene – igjen gjør de sosiale overgangene, relasjons- og karriereovergangene vanskeligere.

Selvfølgelig er det mye mindre sannsynlighet for at personer som har mildere eller ingen symptomer i det hele tatt opplever en slik innvirkning på dagliglivet.

Samlede effekter på det sosiale livet

Folk har en tendens til å danne viktige sosiale nettverk i ungdomsårene. Å oppleve endometriosesymptomer i løpet av denne tiden kan ha en negativ innvirkning på evnen til å skape slike relasjoner og ha et tidlig sosialt liv.

Dette kan fortsette å påvirke folk når de blir eldre. I en endometriosestudievar innvirkningen på det sosiale livet blant de mest bemerkelsesverdige virkningene på tvers av alle aldersgrupper.

Folk rapporterte at de ble hjemme og gikk glipp av sosiale aktiviteter eller ga opp morsomme hobbyer som sport.

De nevnte også å ta avstand fra andre på grunn av følelser av sjalusi eller oppleve konflikt med andre på grunn av symptomer som smerte og humørsvingninger, noe som naturlig førte til å føle seg isolert.

Det at andre mennesker ikke kan se endometriose kan gjøre det desto vanskeligere når det kommer til forhold til venner og familie.

Generelle effekter på dating og intimitet

Intime relasjoner kan også føle effektene.

Smerter under eller etter penetrerende sex kan lede mennesker for å unngå eller avbryte seksuell aktivitet. Dette kan være følelsesmessig vanskelig for både personer med endometriose og deres partnere. Men partnere kan være en viktig kilde til støtte under oppblussing og venter på behandling.

Potensielle effekter på fruktbarhet er også en bekymring. Noen bekymrer seg for å kunne finne en partner som vil akseptere mulig infertilitet, mens andre allerede i forhold har det rapportert negative effekter.

Samlede effekter på utdanning

Kroniske smerter kan føre til fri fra skole eller høyskole.

I undersøkelserfolk har nevnt å tape på utdanningsrelaterte muligheter eller ikke forfølger videreutdanning på grunn av endometriosesymptomer.

Samlede effekter på sysselsetting og karriere

Å ikke føle seg i stand til å få et høyere utdanningsnivå kan også påvirke karrieremulighetene.

I én undersøkelse av 107 kvinner med endometriose, mente 40 % at deres karrierevekst ble direkte påvirket av endometriose. De nevnte det å gå glipp av bonuser og kampanjer og å miste kunder som eksempler.

Det skal imidlertid bemerkes at deltakerne ble klassifisert som å ha alvorlige symptomer, så ikke alle med endometriose vil oppleve det samme.

Det generelle arbeidslivet kan også bli forstyrret. Noen må ta fri fra jobb eller lengre fravær og kan være det mindre produktiv alt i alt.

Alt dette kan føre til en fullstendig endring i karrieren, med noen mennesker velger mindre stressende jobber eller deltidsroller.

Hvor kan du lære mer

Endometriose kan få deg til å føle deg isolert. Men det er mange mennesker å snakke med som er i samme posisjon, i tillegg til eksperter som kan hjelpe.

Følgende nettsteder og organisasjoner tilbyr ressurser for å finne ut mer om tilstanden, støtte for å håndtere symptomer og en sjanse til å komme i kontakt med andre som forstår hvordan du har det:

• Endometrioseforeningen
• Endometriosis Foundation of America
• Endometriosis.org
• endoQueer
• Endo svart

Du kan også finne mange støttegrupper for endometriose på sosiale medier.

For mer informasjon og råd om søknad om uføretrygd, gå til nettstedet til Social Security Administration (SSA).

Bunnlinjen

Endometriose kan komme med en hel rekke symptomer, og de kan være milde, moderate eller alvorlige.

Mens noen mennesker kan oppleve at tilstanden er invalidiserende og dårligere kan ha et sosialt eller arbeidsliv, kan andre ha mildere symptomer som lettere kan håndteres.

Tidlig diagnose og effektiv behandling er avgjørende for å redusere den negative effekten av endometriose på hverdagen.

Så bruk ressursene ovenfor til å prøve å bygge et støttenettverk og finne et spesialistteam som lytter til deg, forstår og tar handling.

Lauren Sharkey er en britisk-basert journalist og forfatter som spesialiserer seg på kvinnespørsmål. Når hun ikke prøver å finne en måte å forvise migrene på, kan hun bli funnet og avdekke svarene på dine lurende helsespørsmål. Hun har også skrevet en bok som profilerer unge kvinnelige aktivister over hele verden og bygger for tiden et fellesskap av slike motstandere. Få tak i henne Twitter.