Er forebygging mulig for ALS?

ALS kan foreløpig ikke forhindres.

Forskere påpeker imidlertid at ALS deler aspekter med aldringsprosessen. De foreslår at livsstilstiltak, som å spise et sunt kosthold og foreskrive individuelle treningsplaner, kan hjelpe med forebygging, selv om det er behov for langt mer studier.

Mer spesifikt, eksperter del at det finnes forskning som støtter bruken av visse kosttilskudd både for behandling og potensiell forebygging av sykdommen.

Disse kosttilskuddene inkluderer:

• karotenoider
• polyfenoler
• curcumin
• ginkgo biloba

Forskning tyder på at disse kosttilskuddene kan bekjempe betennelse og redusere oksidativt stress, og dermed forsinke utbruddet av ALS ved å forsinke celleskade. Mer forskning er nødvendig for å underbygge disse påstandene, men de første rapportene ser lovende ut.

I mellomtiden sier eksperter at den beste metoden for å adressere ALS er tidlig diagnose og behandling for å forhindre avansert skade på motorneuroner. Hvis du tror du kan være i faresonen, bør du vurdere å gjøre deg kjent med de tidlige tegnene på sykdommen, som muskelrykninger, sløret tale og problemer med å svelge.

Hos noen mennesker er ALS forårsaket av genetiske mutasjoner, spesielt til SOD1 eller C9ORF72 gener.

Noen undersøkelser tyder på at ALS kan utløses av en rekke situasjoner, inkludert:

• virus og infeksjoner, som poliovirus og coxsackievirus
• en diett som er høy i fett ogglutamat eller inntak av β-metylamino-L-alanin (en aminosyre)
• miljøeksponering for giftstoffer – som bly, kvikksølv og cyanobakterier
• traumer, spesielt hjernerystelse, traumatisk hjerneskade eller gjentatte hodeskader

De Centers for Disease Control and Prevention (CDC) forklarer at ingen av disse potensielle triggerne har en solid kobling i forskningen.

Personer med en familiehistorie med ALS kan være litt på vei høyere risiko å utvikle sykdommen. Det er rundt en dusin genmutasjoner assosiert med ALS, som ender opp med å være ansvarlig for 5–10 % av saker totalt sett.

Nåværende forskning er rettet mot personer som har følgende situasjoner som setter dem i høyere risiko for å utvikle ALS:

• personer med frontotemporal demens
• personer med motorisk svikt
• personer med andre nevrologiske sykdommer i familien (som schizofreni)
• veteraner eller andre med visse miljøeksponeringer

Ytterligere risikofaktorer:

• miljø: eksponering på jobb eller hjemme for ting som landbrukskjemikalier, tungmetaller, stråling og løsemidler
• løp: risiko er økt for hvite og ikke-spanske mennesker
• kjønn: personer tildelt som mann ved fødselen er mer sannsynlig å utvikle ALS enn personer tildelt kvinne ved fødselen
• alder: Debut kan skje i alle aldre, men er mer sannsynlig mellom alder 55–75

ALS regnes som en progressiv sykdom. Hva dette betyr er at det blir verre over tid. Mens individuelle utfall vil variere, lever de fleste med ALS i mellom 3 og 5 år etter at symptomene deres starter.

Hvor vanlig er ALS?

ALS er den vanligste motorneuronsykdommen. Det påvirker opptil 31 000 mennesker i USA med rundt 5000 nye diagnoser hvert år.

Finnes det en kur mot ALS?

Nei. Denne tilstanden har ingen kur. Behandling er å adressere symptomer og forlenge en persons liv.

I hvilken alder dukker ALS oftest opp?

Folk har blitt diagnostisert så tidlig som i 20-årene til så sent som i 70-årene. Gjennomsnittsalderen på diagnosetidspunktet er mellom 55 og 75 år.

Forskere jobber med å finne effektive forebyggingsmetoder for personer med risikofaktorer for ALS. Mer studier er nødvendig for å støtte tidlige påstander om visse kosttilskudd eller livsstilsendringer som kan hjelpe. Hvis du har risikofaktorer for ALS, bestill en avtale med legen din.

Tidlig oppdagelse og behandling kan bidra til å bremse utviklingen av sykdommen og forbedre livskvaliteten din.