Forskjellen mellom kronisk myeloid leukemi (CML) og kronisk lymfatisk leukemi (CLL)

KML vs. KLL-symptomer

Både CML og CLL er saktevoksende kreftformer. De er vanligvis funnet når rutinemessig blodprøver er bestilt for en annen bekymring eller tilstand. Det vil ta lang tid før symptomene på noen av dem utvikler seg og begynner å påvirke deg.

KML og KLL forårsaker mange av de samme symptomene, men noen få andre symptomer kan være tilstede med KML som ikke er typiske med KLL.

Presentasjon av CML vs. CLL

KML og CLL oppdages ofte i laboratoriearbeid når ingen symptomer er tilstede. Når pasienter har symptomer som bringer dem til en lege er ofte svært like og inkluderer tretthet, treningsintoleranse og uventet vekttap.

Men det kan være noen forskjeller. Pasienter med KML er mer sannsynlig å søke medisinsk hjelp fordi de har opplevd magesmerter og problemer med fordøyelsen. På den annen side er det mer sannsynlig at pasienter med KLL søker medisinsk hjelp for gjentatte infeksjoner og forstørrede lymfeknuter.

Årsaker til CML vs. CLL

KML og CLL er forårsaket av genetiske mutasjoner som påvirker måten kroppen din produserer blodceller på. Ved CML skjer de første endringene i umodne myeloidceller i benmargen. Myeloidcellene dine er ansvarlige for å produsere blodceller.

Den genetiske mutasjonen får cellene til å lage kreftfremkallende hvite blodceller i stedet. Over tid overvelder disse cellene de andre cellene i benmargen og begynner å spre seg til resten av kroppen din.

KLL oppstår når en mutasjon får immunceller kalt B-lymfocytter til å dele seg og reprodusere med en unormal hastighet. Foreløpig er medisinske forskere ikke sikre på hva som forårsaker denne ekstra produksjonen av B-lymfocytter.

Forskere tror at den ekstra produksjonen ofte utløses av en reaksjon på et antigen, for eksempel en kim. B-lymfocyttene begynner å reprodusere normalt, men slutter ikke å reprodusere. Men det er ikke kjent hva som får B-lymfocyttene til å reagere på denne måten.

KML vs. CLL-behandlinger

KML og CLL er svært saktevoksende kreftformer. Du trenger kanskje ikke behandling med en gang. I noen tilfeller trenger du kanskje ikke behandling i det hele tatt. Men hvis din CLL eller CML utvikler seg og forårsaker symptomer, kan behandlingsalternativer diskuteres. De riktige behandlingsalternativene for deg avhenger av:

• utviklingen av kreften din
• din alder
• din generelle helse
• hvordan kroppen din reagerer på behandlingen

CML

Ved KML vil personer som ellers er unge og friske ha ulike behandlingsalternativer. Yngre mennesker som er i stand til å bli matchet med en donor, er kandidater til å få en stamcelletransplantasjon. Stamcelletransplantasjoner kan kurere KML, men de er ikke et alternativ for alle pasienter. Yngre pasienter har også muligheten til å forfølge kjemoterapi for å behandle KML.

I mange andre tilfeller av KML er målet å lindre symptomene og bremse utviklingen av kreften. Dette kan gjøres med behandlinger som:

• blodoverføringer
• medisiner for å hjelpe kroppen din med å produsere sunne blodceller
• antibiotika for eventuelle infeksjoner

CLL

I motsetning til de fleste typer kreft, har forskere ikke funnet det fordelaktig å behandle KLL tidlig. I stedet anbefaler de fleste medisinske fagfolk at pasienter venter til symptomene utvikler seg.

KLL behandles vanligvis med kjemoterapi, stråling og medisiner. Noen pasienter med KLL får en behandling kalt leukaferese som skiller hvite blodceller fra de andre blodcellene dine. Stamcelletransplantasjoner, samt kirurgi for å fjerne en forstørret milt, er også alternativer.

CML vs. CLL outlook

Overlevelsesratene for KML og KLL blir bedre etter hvert som nye kreftbehandlinger blir tilgjengelige. For øyeblikket er 5-års relative overlevelsesraten for KML rundt 70 prosent og 5-års relative overlevelsesraten for CLL er rundt 87 prosent.

Overlevelsesrater påvirkes av faktorer som:

• din alder ved diagnose
• din generelle helse
• din spesifikke genetikk
• utviklingen av kreften din

Kronisk vs. akutt

Leukemier blir ofte klassifisert som kroniske eller akutte. Kroniske leukemier som CLL eller CML utvikler seg sakte over en lang periode. Det kan ta år før noen symptomer oppstår, og behandling er ikke nødvendig med en gang.

Ved kroniske leukemier er de berørte hvite blodcellene fortsatt i stand til å modnes delvis. Dette betyr at de ikke bekjemper infeksjoner så vel som normale hvite blodlegemer. De berørte cellene lever også lenger enn vanlig hvitt blod. Dette gjør at de til slutt kan overta dine normale blodceller.

Omvendt utvikler akutt leukemi seg raskt og aggressivt. Behandling er nødvendig umiddelbart. Uten behandling kan akutt leukemi føre til døden på så lite som noen få måneder. De berørte blodcellene ved akutt leukemi modnes ikke. De formerer seg raskt og bygger seg opp i kroppen din.

Et notat om håp

Ny forskning og behandlinger for leukemi utvikles kontinuerlig. Overlevelsesrater for alle kreftformer har økt betydelig de siste tiårene. Denne trenden forventes å fortsette ettersom medisinsk vitenskap fortsetter å lære mer om kreft og hvordan man kan bekjempe den. Det betyr at flere mennesker med diagnosen kreft vil kunne leve fullverdige og sunne liv.

Selv med nye behandlinger tilgjengelig, kan det å få en kreftdiagnose være overveldende og skremmende. Det er viktig å ha støtte. Utover venner og familie, er det mange ressurser du ser nærmere på for å få den støtten og oppmuntringen du trenger under behandlingen.

Bunnlinjen

KML og CLL er langsomt voksende former for leukemi. Det er en betydelig overlapping i symptomene og behandlingen av KML og KLL. Men noen unike symptomer skiller forholdene. Behandlingsforløp er også ofte svært forskjellige.

KLL-behandling begynner vanligvis med kjemoterapi og stråling, mens CML-behandling ofte fokuserer på å håndtere symptomer og bremse kreftprogresjonen. Overlevelsesrater for KML og CLL har økt de siste tiårene og forventes å fortsette å stige etter hvert som mer forskning utføres.