ALS (Lou Gehrigs sykdom) er mer vanlig blant eldre voksne, men personer i 20- og 30-årene kan også utvikle denne svekkende tilstanden.
ALS (amyotrofisk lateral sklerose), ofte kjent som Lou Gehrigs sykdom, er en sjelden nevrologisk lidelse som rammer mindre enn 8 % av den amerikanske befolkningen. Det kan kjøres i familier, men de fleste tilfeller har ingen familietilknytning.
ALS påvirker hjernecellene (nevronene) som kontrollerer musklene dine. Etter hvert som ALS utvikler seg, mister folk frivillig kontroll over musklene og ulike kroppsfunksjoner, inkludert å stå, tygge mat og snakke tydelig.
Her er mer detaljert informasjon om ALS.
Hva er utbredelsen av ALS, og hva betyr det?
Prevalens refererer til andelen av en populasjon som har en bestemt egenskap. Det beregnes ved å dele antall personer med den egenskapen med det totale antallet personer i prøvestørrelsen.
I følge en rapport fra 2023 handler forekomsten av ALS i USA ca
Hva er forekomst?
I motsetning til prevalens, som beskriver prosentandelen av mennesker som har en bestemt lidelse eller karakteristikk, refererer forekomst til frekvensen av nye tilfeller (eller hendelser) for en populasjon over en gitt tidsperiode. I følge National Organization for Rare Disorders utvikler ALS seg hos 1,5 til 3 personer per 100 000 i USA og Europa hvert år.
Er ALS mer utbredt hos menn eller kvinner?
ALS Association antyder at menn har omtrent 20 % større sannsynlighet for å utvikle ALS enn kvinner, men etter hvert som folk blir eldre, har kjønnsforskjellene en tendens til å jevne seg ut.
Hva er utbredelsen av ALS etter alder og rase?
ALS Association rapporterer at ALS er mer vanlig blant ikke-spanske individer, med hvite voksne omtrent dobbelt så stor sannsynlighet som svarte for å utvikle ALS.
Hva er symptomene på ALS?
Noen av de tidlige symptomene på ALS inkluderer:
- tygge- og svelgevansker
- muskel kramper
- muskelrykninger, spesielt i lemmer
- muskel svakhet
- utydelig tale
- stive muskler
Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir folk ute av stand til å gå og stå på egenhånd, eller bruke armer og hender effektivt. Å svelge og snakke blir vanskeligere. Pusten blir også så problematisk at mange mennesker med ALS trenger respirator for å overleve.
Hva forårsaker ALS?
I de fleste tilfeller er det ikke klart hvorfor en person utvikler ALS. Det oppstår når motoriske nevroner svekkes og dør, noe som gjør dem ute av stand til å sende signaler som er nødvendige for å kontrollere muskelbevegelser. Over tid rykker musklene ukontrollert og begynner å forsvinne (atrofi).
Om
Hva er utsiktene for personer med ALS?
Gjennomsnittlig levealder for en diagnostisert med ALS er omtrent 2–5 år, ifølge ALS Association.
Noen mennesker med lidelsen kan leve 10 år eller lenger, men når symptomene først vises, har de en tendens til å utvikle seg raskt, noe som fører til sykehusinnleggelse og tidlig dødelighet.
Ofte stilte spørsmål
Hva er behandlingene for ALS?
Selv om det foreløpig ikke finnes noen kur for ALS, er det noen behandlinger som kan bremse utviklingen av sykdommen. Blant dem er medisinen riluzol, en kostbar behandling som har vist beskjeden suksess.
Gabapentin kan hjelpe mot smerte. Fysioterapi og ergoterapi kan også hjelpe.
Gir ALS demens?
De fleste mennesker med ALS beholder sine tenkeevner og hukommelse, selv om det er en type ALS-demens som utvikler seg hos noen mennesker. Men angst og depresjon er vanlige komplikasjoner av ALS, blant annet fordi personer med lidelsen er veldig klar over at de har tilstanden og alle de fysiske begrensningene og utfordringene som følger med.
Er ALS smittsomt?
Du kan ikke fange ALS fra noen. ALS er en nevrologisk tilstand og ikke noe som overføres som en viral eller bakteriell infeksjon, selv om noen mennesker med lidelsen arver gener som gjør dem mer sannsynlig å utvikle den.
Ta bort
ALS er en sjelden, men velkjent tilstand. Selv om det er betydelig pågående forskning viet til behandlinger og et søk etter en kur, er det fortsatt en utfordrende lidelse for pasienter og deres leger.
Discussion about this post