Hva er hyperlipoproteinemi?

Årsaker til hyperlipoproteinemi

Hyperlipoproteinemi kan være en primær eller sekundær tilstand.

Primær hyperlipoproteinemi er ofte genetisk. Det er et resultat av en defekt eller mutasjon i lipoproteiner. Disse endringene resulterer i problemer med akkumulering av lipider i kroppen din.

Sekundær hyperlipoproteinemi er et resultat av andre helsemessige forhold som fører til høye nivåer av lipider i kroppen din. Disse inkluderer:

• diabetes
• hypotyreose
• pankreatitt
• bruk av visse legemidler, som prevensjonsmidler og steroider
• visse livsstilsvalg

Typer primær hyperlipoproteinemi

Det er fem typer primær hyperlipoproteinemi:

Type 1 er en arvelig tilstand. Det får den normale nedbrytningen av fett i kroppen til å bli forstyrret. En stor mengde fett bygges opp i blodet ditt som et resultat.

Type 2 går i familier. Det er preget av en økning av sirkulerende kolesterol, enten lavdensitetslipoproteiner (LDL) alene eller med veldig lavdensitetslipoproteiner (VLDL). Disse regnes som de «dårlige kolesterolene.»

Type 3 er en recessivt arvelig lidelse der intermediate-density lipoproteins (IDL) samler seg i blodet ditt. IDL har et kolesterol-til-triglyserider-forhold som er høyere enn det for VLDL. Denne lidelsen resulterer i høye plasmanivåer av både kolesterol og triglyserider.

Type 4 er en dominant arvelig lidelse. Det er preget av høye triglyserider inneholdt i VLDL. Nivåene av kolesterol og fosfolipider i blodet ditt holder seg vanligvis innenfor normale grenser.

Type 5 går i familier. Det innebærer høye nivåer av LDL alene eller sammen med VLDL.

Symptomer på hyperlipoproteinemi

Lipidavleiringer er hovedsymptomet på hyperlipoproteinemi. Plasseringen av lipidavleiringer kan bidra til å bestemme typen. Noen lipidavleiringer, kalt xanthomas, er gule og skorpe. De oppstår på huden din.

Mange mennesker med denne tilstanden opplever ingen symptomer. De kan bli klar over det når de utvikler en hjertesykdom.

Andre tegn og symptomer på hyperlipoproteinemi inkluderer:

• pankreatitt (type 1)
• magesmerter (type 1 og 5)

• forstørret lever eller milt (type 1)

• lipidavleiringer eller xantomer (type 1)
• familiehistorie med hjertesykdom (type 2 og 4)
• familiehistorie av diabetes (type 4 og 5)
• hjerteinfarkt
• slag

Hvordan hyperlipoproteinemi diagnostiseres

En lege kan diagnostisere hyperlipoproteinemi med en blodprøve. Noen ganger er familiehistorie nyttig. Hvis du har lipidavleiringer på kroppen din, vil legen din også undersøke disse.

Andre diagnostiske tester kan måle skjoldbruskfunksjon, glukose, protein i urinen, leverfunksjon og urinsyre.

Hvordan hyperlipoproteinemi behandles

Behandling for hyperlipoproteinemi vil avhenge av hvilken type du har. Når tilstanden er et resultat av hypothyroidisme, diabetes eller pankreatitt, vil behandlingen ta hensyn til den underliggende lidelsen.

Legen din kan foreskrive medisiner som følgende for å senke lipidnivået:

• atorvastatin (lipitor)
• fluvastatin (Lescol XL)
• pravastatin (Pravachol)
• ezetimibe (Zetia)

Visse livsstilsendringer kan også hjelpe med hyperlipoproteinemi. Disse inkluderer:

• et fettfattig kosthold
• økt trening
• vekttap
• stress lettelse
• en nedgang i alkoholforbruket

Rådfør deg med legen din for å finne ut hvilke livsstilsendringer som er riktige for din tilstand.