Oversikt
Hypotoni, eller dårlig muskeltonus, oppdages vanligvis ved fødselen eller i spedbarnsalderen. Det kalles noen ganger floppy muskel syndrom.
Hvis spedbarnet ditt har hypotoni, kan det virke slapt ved fødselen og ikke være i stand til å holde knærne og albuene bøyd. Mange forskjellige sykdommer og lidelser forårsaker symptomene på hypotoni. Det er lett gjenkjennelig fordi det påvirker muskelstyrke, motoriske nerver og hjernen.
Imidlertid kan det være utfordrende å diagnostisere sykdommen eller lidelsen som forårsaker problemet. Og barnet ditt kan fortsette å ha problemer med mating og motoriske ferdigheter etter hvert som det vokser.
Tegn på hypotoni
Avhengig av den underliggende årsaken, kan hypotoni vises i alle aldre. Tegn på hypotoni hos spedbarn og barn inkluderer:
- dårlig eller ingen hodekontroll
- forsinkelse i utviklingen av grovmotoriske ferdigheter, for eksempel gjennomgang
- forsinkelse i utviklingen av finmotorikk, for eksempel å ta tak i en fargestift
Tegn på hypotoni i alle aldre inkluderer:
- reduksjon i muskeltonus
- nedgang i styrke
- dårlige reflekser
- hyperfleksibilitet
- talevansker
- redusert aktivitetsutholdenhet
- nedsatt holdning
Årsaker til hypotoni
Problemer med nervesystemet eller muskelsystemet kan utløse hypotoni. Noen ganger er det et resultat av en skade, sykdom eller arvelig lidelse. I andre tilfeller blir en årsak aldri identifisert.
Noen barn er født med hypotoni som ikke er relatert til en egen tilstand. Dette kalles benign medfødt hypotoni.
Fysio-, yrkes- og taleterapi kan hjelpe barnet ditt å få muskeltonus og holde seg på sporet av utviklingen.
Noen barn med benign medfødt hypotoni har mindre utviklingsforsinkelser eller lærevansker. Disse funksjonshemmingene kan fortsette gjennom barndommen.
Hypotoni kan være forårsaket av tilstander som påvirker hjernen, sentralnervesystemet eller muskler. Disse forholdene inkluderer:
- cerebral parese
-
hjerneskade, som kan være forårsaket av mangel på oksygen ved fødselen
- muskeldystrofi
I mange tilfeller krever disse kroniske tilstandene livslang pleie og behandling.
Hypotoni kan også være forårsaket av genetiske forhold. Disse forholdene inkluderer:
- Downs syndrom
- Prader-Willi syndrom
- Tay-Sachs sykdom
- trisomi 13
Barn med Downs syndrom og Prader-Willi syndrom har ofte nytte av terapi. Barn med Tay-Sachs sykdom og trisomi 13 har vanligvis forkortet liv.
Sjelden er hypotoni forårsaket av botulismeinfeksjoner eller kontakt med giftstoffer eller giftstoffer. Imidlertid forsvinner hypotonien ofte etter at du blir frisk.
Når du skal oppsøke lege
Hypotoni kan bli diagnostisert ved fødselen. I noen tilfeller kan du imidlertid ikke legge merke til barnets tilstand før de er eldre. En indikator er at barnet ditt ikke når utviklingsmilepæler.
Planlegg regelmessige avtaler for barnet ditt med en lege. Husk å nevne eventuelle bekymringer du har om barnets fremgang.
Legen din vil vurdere barnets utvikling og kjøre tester hvis de har bekymringer. Tester kan omfatte blodprøver og MR- og CT-skanninger.
Hvis du merker plutselige tegn på tilstanden hos en person i alle aldre, søk akuttmedisinsk behandling.
Behandling av hypotoni
Behandlingen varierer avhengig av hvordan barnet ditt er påvirket. Barnets generelle helse og evne til å delta i terapier vil forme en behandlingsplan. Noen barn jobber ofte med fysioterapeuter.
Avhengig av barnets evner, kan de jobbe mot spesifikke mål som å sitte oppreist, gå eller delta i sport. I noen tilfeller kan barnet ditt trenge hjelp med koordinering og andre finmotoriske ferdigheter.
Barn med alvorlige lidelser kan trenge rullestoler for mobilitet. Fordi denne tilstanden gjør leddene veldig løse, er det vanlig å ha leddluksasjoner. Seler og gips kan bidra til å forhindre og rette opp disse skadene.
Hva er de langsiktige utsiktene for personer med hypotoni?
De langsiktige utsiktene avhenger av følgende:
- underliggende årsak
- alder
- alvorlighetsgrad
- muskler påvirket
Å ha hypotoni kan være utfordrende. Det er ofte en livslang tilstand, og barnet ditt må lære seg mestringsmekanismer. De kan også trenge terapi.
Det er imidlertid ikke livstruende, bortsett fra i tilfeller av motorneuron eller cerebellar dysfunksjon.
Discussion about this post