Det er ingen kur for Huntingtons sykdom, og leger har ennå ikke medisiner for å stoppe den fra å utvikle seg. Men behandlinger kan bidra til å håndtere noen symptomer.
Huntingtons sykdom er en arvelig tilstand som forårsaker progressiv nedbrytning (degenerasjon) av hjernens nerveceller. Det er en progressivt forverret bevegelsesforstyrrelse som forårsaker demens og psykiatriske symptomer. Det tilhører gruppen av nevrodegenerative lidelser.
Huntingtons sykdom er sjelden. Det rammer hovedsakelig mennesker med europeiske aner. Det er anslått å forekomme hos 3 til 7 per 100 000 mennesker med europeiske røtter.
Det er ingen kur for Huntingtons sykdom. Leger har heller ikke ennå medisiner for å reversere sykdommen eller stoppe den fra å utvikle seg. Behandlingen fokuserer hovedsakelig på å gi lindring for noen av symptomene.
Les videre for å lære mer om Huntingtons sykdom og dens utsikter, behandling og siste forskningsoppdateringer.
Å leve med Huntingtons sykdom
Huntingtons sykdom er en dødelig sykdom. Dette betyr at hvis du eller en du er glad i har Huntingtons, vil de mest sannsynlig dø av denne tilstanden eller dens komplikasjoner.
Noen mennesker har kognitiv funksjon på diagnosetidspunktet og forstår hva diagnosen betyr, mens andre vil ha mistet evnen til å forstå tilstanden ved diagnosetidspunktet.
I tillegg, siden Huntingtons er arvelig, kan noen mennesker vite at de vil utvikle tilstanden før symptomene begynner på grunn av genetisk testing.
Men dette betyr ikke at du skal gi opp etter å ha fått diagnosen. Det finnes måter å takle og håndtere symptomene på denne sykdommen på.
Symptomer
Huntingtons sykdom forårsaker mange symptomer. Symptomene er forskjellige i de tidlige og avanserte stadiene av sykdommen.
Tidlige symptomer på Huntingtons inkluderer:
- angst
-
humørsvingninger og irritabilitet
- depresjon
- uvanlig klønete
- balanseproblemer
- føler seg rastløs
-
hukommelsesproblemer, inkludert uvanlig glemsel
- problemer med å forstå ny informasjon
- problemer med å ta avgjørelser
Over tid kan symptomene omfatte:
- ufrivillige rykninger eller rykkebevegelser (chorea)
- muskelstivhet
- vanskeligheter med å bevege seg
-
uklar tale og problemer med å snakke
- problemer med å svelge
- personlighetsendringer
- pusteproblemer
- kognitiv nedgang
- hallusinasjoner
- paranoia
Mestring av symptomene
Symptomer på Huntingtons sykdom kan være ekstremt utfordrende fordi de svekker evnen til å utføre mange daglige oppgaver og aktiviteter. La oss diskutere hvordan du kan få hjelp med disse symptomene:
Hjelp til påkledning og flytting
En ergoterapeut kan hjelpe deg med å finne nye måter å gjøre aktiviteter som er vanskelige for deg å gjøre på egen hånd.
De kan også anbefale adaptive enheter for å hjelpe deg med å bevege deg rundt i huset, inkludert:
- få stemmeaktiverte enheter for lys, TV-er, datamaskiner og annet utstyr
- ved hjelp av knappekroker og glidelås for å hjelpe deg med å kle på deg
- ved hjelp av elektriske boksåpnere og elektriske tannbørster
- montering av håndtak ved siden av sengen, ved trappene, på badet osv.
- montering av trappeheis
- installere ramper for å gjøre hjemmet ditt rullestol tilgjengelig
Hjelp med spising og kommunikasjon
En logoped kan hjelpe deg med talevansker, for eksempel å finne alternative måter å kommunisere på, for eksempel ved å bruke enkle bevegelser.
En kostholdsekspert kan anbefale måter å takle spisevansker på. De kan for eksempel hjelpe med:
- få nok kalorier i kostholdet ditt for å forhindre vekttap
- finne ut måter å gjøre det lettere for deg å tygge og svelge mat
Hjelp med bevegelses- og balanseproblemer
En fysioterapeut kan hjelpe deg å holde deg aktiv. De kan hjelpe med å lage en treningsplan og bevege og strekke leddene dine.
Hjelp til mental og følelsesmessig helse
En psykoterapeut kan hjelpe deg med å jobbe gjennom alle emosjonelle og mentale problemer knyttet til diagnosen din. De kan også hjelpe deg og dine kjære med å utvikle mestringsevner.
Hva er forventet levealder for personer med Huntingtons sykdom?
I gjennomsnitt lever personer med Huntingtons sykdom 15 til 20 år etter at symptomene deres dukker opp. Ifølge en norsk studie fra 2018 dør personer med Huntingtons grovt
Dødsårsaker blant personer med Huntingtons inkluderer:
- infeksjoner, som lungebetennelse
- skader ved å falle
- komplikasjoner fra å ikke kunne svelge
Selvmord er det også
Les denne artikkelen for å finne ut hva du skal gjøre hvis du eller din kjære har selvmordstanker.
Hva skjer etter diagnosen Huntingtons sykdom?
Etter at du har mottatt en diagnose av Huntingtons sykdom, vil legen din forklare tilstanden, diskutere dine individuelle syn og svare på spørsmålene dine. De vil også:
- snakke med deg om behandlinger som kan hjelpe med symptomene dine
- fortelle deg om kliniske studier du kan delta i
- henvise deg til andre medisinske fagpersoner som kan hjelpe deg med å navigere i tilstanden din.
- fortelle deg om støttegrupper for deg selv og omsorgspersoner samt andre ressurser
- utføre en genetisk test for å fastslå sjansen for å overføre Huntingtons sykdom til barna dine; legen din kan også anbefale nære familiemedlemmer å ta en genetisk test
Kan Huntingtons sykdom behandles?
Selv om det ikke finnes noen kur for Huntingtons sykdom, kan legen din foreskrive medisiner som hjelper til med å lindre symptomene. Disse medisinene inkluderer:
- tetrabenazin for å behandle ufrivillige bevegelser
- antipsykotiske legemidler for å håndtere psykiatriske symptomer og visse fysiske symptomer
-
diazepam for å hjelpe med muskelstivhet og ufrivillige muskelsammentrekninger
-
antidepressiva og humørstabiliserende legemidler for å håndtere depresjon og andre psykiske helsesymptomer
Hva er den nyeste forskningen på Huntingtons?
Forskning pågår for tiden for å forstå Huntingtons sykdom og finne behandlinger.
- forstå mekanismene ved Huntingtons sykdom
- oppdage biomarkører som kan bidra til å diagnostisere denne tilstanden tidligere
- finne nye bildeverktøy for å bedre se hvordan denne sykdommen påvirker hjernen over tid
- testing av nye legemidler ved hjelp av stamceller
- “slå av” gener knyttet til Huntingtons
Flere behandlinger for Huntingtons sykdom er i sent stadium av kliniske studier og kan bli godkjent i løpet av de neste årene. Besøk Huntington’s Disease Society of Americas blogg for å lese om det siste innen forskning.
Ta bort
Huntingtons sykdom er en genetisk tilstand som forårsaker progressiv degenerasjon av nervecellene. Det er foreløpig ingen kur for denne tilstanden eller noen måte å stoppe utviklingen på. Men medisiner kan lindre noen av symptomene.
Symptomer på Huntingtons sykdom er ekstremt utfordrende siden de svekker evnen til å fungere. Legen din vil hjelpe deg med å finne ressurser for å hjelpe deg med å håndtere tilstanden din.
Forskning på de nye behandlingene for Huntingtons sykdom er i gang, og gir håp til mennesker som lever med denne tilstanden og deres omsorgspersoner.
Discussion about this post