Det er syv år siden, men jeg husker fortsatt at jeg fikk brystkreftdiagnosen min som om det var i går. Jeg satt på toget på vei hjem da jeg fikk telefonen fra fastlegen min. Bortsett fra at legen min på 10 år var på ferie, så en annen lege som jeg aldri hadde møtt ringte i stedet.
«Jeg beklager å måtte informere deg om at du har brystkreft. Men det er den gode typen brystkreft. Du må kontakte en kirurg for å få fjernet svulsten, sa han.
Etter to måneder med tester og biopsier, traff det fortsatt som en murvegg å høre de fryktede fire ordene: «Du har brystkreft.» Og god snill? Alvor? Hvem sier det?
Lite visste jeg at jeg snart ville være i en verden av testing, genetikk, reseptorer, diagnoser og behandlinger. Den legen hadde gode intensjoner da han sa «den gode typen», og det er en liten sannhet i den uttalelsen – men det er ikke det noen tenker på når de får en diagnose.
Bare ordene invasiv og ikke-invasiv kan endre alt
I følge Dr. David Weintritt, styresertifisert brystkirurg og grunnlegger av National Breast Center Foundation, er det to primære typer brystkreft: ductal carcinoma in situ (DCIS) og invasiv ductal carcinoma (IDC).
Nyere studier har vist at noen personer med DCIS kan være under nøye observasjon i stedet for å behandles, noe som gir håp til de som får denne diagnosen. Omtrent
Og de andre 80 prosentene?
De er invasive.
Og selv med en invasiv brystkreftdiagnose, er behandlingen og erfaringen ikke enestående.
Noen blir funnet tidlig, noen vokser sakte, noen er godartede og andre er dødelige. Men det vi alle kan relatere til er frykten, stresset og spenningen som følger med diagnosen. Vi tok kontakt med flere kvinner* og spurte om deres erfaringer og historier.
*De fire kvinnene som ble intervjuet gikk med på å bruke fornavnet sitt. De ønsket at leserne skulle vite at de er ekte overlevende og ønsket å gi håp til neste generasjon kvinner som får en diagnose.
«Kirurgen min gjorde meg redd.» – Jenna, diagnostisert som 37-åring
Jenna fikk en moderat differensiert IDC-diagnose. Hun bar også på en genetisk mutasjon og hadde kreftceller som delte seg raskere. Jennas kirurg var faktisk veldig skarp om hvor aggressiv hennes trippelpositive brystkreft var.
Heldigvis var onkologen hennes optimistisk og ga henne den beste handlingen for behandling. Det inkluderte seks runder med cellegift hver tredje uke (Taxotere, Herceptin og Carboplatin), Herceptin i et år og en dobbel mastektomi. Jenna er i ferd med å fullføre en femårig behandling med Tamoxifen.
Før behandlingen til Jenna begynte, frøs hun eggene ned for å gi henne muligheten til å få barn. På grunn av genmutasjonen har Jenna også økt risiko for eggstokkreft. Hun diskuterer for tiden med legen sin muligheten for å fjerne eggstokkene.
Jenna har nå vært kreftfri i over tre år.
«Klumpen min var liten og aggressiv.» – Sherree, diagnostisert som 47-åring
Sherree hadde en liten, men aggressiv svulst. Hun fikk 12 uker med cellegift, seks uker med stråling og syv år med Tamoxifen. Sherree var også en del av en dobbeltblind studie for stoffet Avastin, som hun har gått på de siste tre årene.
Da Sherree fikk utført en lumpektomi for å fjerne svulsten, var marginene ikke «rene», noe som betyr at svulsten begynte å spre seg. De måtte gå inn igjen og fjerne flere. Hun valgte deretter en mastektomi for å sikre at alt var ute. Sherree feirer sin åtte år lange overlevelse og teller dagene til å nå den store #10.
«Jeg hadde en dobbel sjang.» – Kris, diagnostisert som 41-åring
Kris første diagnose var da hun var 41 år gammel. Hun hadde en mastektomi på venstre bryst med rekonstruksjon og gikk på Tamoxifen i fem år. Kris var ni måneder ute fra den første diagnosen da onkologen hennes fant en ny klump på høyre side.
For det gikk Kris gjennom seks runder med cellegift og fikk en mastektomi på høyre side. Hun fikk også fjernet en del av brystveggen.
Etter to diagnoser og å miste begge brystene, 70 kilo og en ektemann, har Kris et nytt syn på livet og lever hver dag med tro og kjærlighet. Hun har vært kreftfri i syv år.
– Legen min så på meg med medlidenhet. – Mary, diagnostisert som 51-åring
Da Mary fikk diagnosen hennes, så legen hennes på henne med medlidenhet og sa: «Vi må gå videre med dette ASAP. Dette kan behandles nå på grunn av fremskritt innen medisin. Men hvis dette var 10 år siden, ville du ha sett på en dødsdom.»
Mary tok seks sykluser med cellegift og Herceptin. Hun fortsatte deretter Herceptin i et ekstra år. Hun gikk gjennom stråling, en dobbel mastektomi og rekonstruksjon. Mary er en toårig overlevende-triver og har vært i klartekst siden den gang. Ingen synd nå!
«Ikke bekymre deg. Det er den gode typen brystkreft. — Holly, diagnostisert som 39-åring
Når det gjelder meg og min «gode type» brystkreft, betydde situasjonen min at jeg hadde en saktevoksende kreft. Jeg hadde en lumpektomi på høyre bryst. Svulsten var 1,3 cm. Jeg hadde fire runder med cellegift og deretter 36 stråleøkter. Jeg har gått på Tamoxifen i seks år og gjør meg klar til å feire mitt syvende år som overlever.
Vi kan ha forskjellige reiser, men du er ikke alene
I tillegg til brystkreftdiagnosen som forbinder oss alle som krigersøstre, har vi alle én ting til felles: Vi hadde en idé. Lenge før diagnosen, testene, biopsiene, vi visste. Enten vi kjente klumpen på egen hånd eller på legekontoret, vi visste.
Det var den lille stemmen inni oss som fortalte oss at noe ikke stemte. Hvis du eller en du er glad i har mistanke om at noe er galt, vennligst kontakt en lege. Å få en brystkreftdiagnose kan være skummelt, men du er ikke alene.
«Uavhengig av diagnose, er det viktig for alle pasienter å ha en samtale med legen, onkologen eller spesialist for å lage en personlig tilnærming og vellykket behandlingsplan,» oppfordrer Dr. Weintritt.
Vi fem er fortsatt i bedring, både innvendig og utvendig. Det er en livslang reise, en der vi alle lever hver dag til det fulle.
Holly Bertone er en overlevende brystkreft og lever med Hashimotos tyreoiditt. Hun er også forfatter, blogger og talsmann for sunn livsstil. Lær mer om henne på nettstedet hennes, Pink Fortitude.
Discussion about this post