Begrenset forskning tyder på at de med primær progressiv afasi (PPA) lever i gjennomsnitt fra 7 til 12 år etter symptomdebut. PPA ser imidlertid ikke ut til å være en direkte dødsårsak.
Primær progressiv afasi (PPA) er en sjelden nevrologisk lidelse som involverer gradvis forverring av språkferdigheter. Det er forårsaket av atrofi til deler av hjernen som omhandler tale (frontal- eller tinninglappene) og er knyttet til Alzheimers sykdom og frontotemporal demens.
Over tid kan de med denne tilstanden miste evnen til å snakke, skrive eller forstå muntlig eller skriftlig språk.
Det er foreløpig ingen kjent kur mot afasi, selv om taleterapi, medisiner og andre behandlinger kan bidra til å bremse utviklingen av symptomene.
PPA-overlevelsesrater varierer avhengig av typen du er diagnostisert med, og de er basert på ekstremt begrenset forskning. Gjeldende estimater varierer mellom 7 og 12 år etter at symptomene først oppstår.
Husk at de viktigste dødsårsakene til pasienter med PPA inkluderer hjertestans og lungebetennelse, ikke selve lidelsen. Selv om PPA kan gjøre hverdagen utfordrende, fører den ikke direkte til ens død.
Her er hva annet du bør vite om utsiktene for denne tilstanden.
Hva er forventet levetid for PPA?
Ifølge begrenset
- Logopenisk variant primær progressiv afasi (lvPPA): Denne typen innebærer problemer med å huske ord. I studien levde pasientene i gjennomsnitt 7,6 år etter at symptomene dukket opp.
- Ikke-flytende variant av primær progressiv afasi (nfvPPA): Denne typen involverer problemer med artikulasjon, uttale eller vokalisering. Pasienter med denne typen levde i gjennomsnitt 7,1 åretter at symptomene dukket opp.
- Semantisk variant (svPPA): Denne typen innebærer problemer med å forstå betydningen av ord. svPPA er også assosiert med bevart flyt, repetisjon og grammatikk. De med denne varianten levde i gjennomsnitt 12 år etter symptomdebut.
Siden sykdommen er sjelden og prøvestørrelsen er liten, innrømmer imidlertid forskere at det er utfordrende å trekke noen konklusjoner om disse dataene. De bemerker også at ens region og alder ved diagnose også kan påvirke pasientenes overlevelsesrate.
PPA vises vanligvis
Fører PPA til død?
Det er ingen forskning som tyder på at PPA direkte forårsaker død.
I følge
- naturlig hjertestans (26 %)
-
lungebetennelse (24 %)
-
kakeksi (15 %)
-
liggesårinfeksjoner (12 %).
Andre store kardiovaskulære hendelser, som hjerneslag, var også årsaken til 12 % av de 34 pasientenes dødsfall.
De med nfvPPA-varianten av tilstanden har ofte spesielt aspirasjonspneumoni.
PPA er også knyttet til Alzheimers og frontotemporal demens, som gir iboende utfordringer i hverdagen og kan bidra til å forkorte ens levetid.
Hva er stadiene av PPA?
Stadiene av PPA-progresjon varierer fra mild til alvorlig og
- Veldig mild: I løpet av denne tiden kan tap av språk- eller kommunikasjonsevner være svært subtile og tilskrives aldring eller stress.
- Mild: På dette stadiet er kommunikasjonsproblemer generelt åpenbare for både individet og andre.
- Moderat: Etter hvert som tilstanden skrider frem, kan den enkelte trenge støtte til å håndtere daglige oppgaver og vil typisk måtte slutte å jobbe, hvis det er aktuelt. Dette skjer vanligvis etter 1–2 år etter at symptomene dukker opp, men det kan variere avhengig av typen PPA.
- Alvorlig: På dette stadiet kan mange daglige gjøremål bli stadig mer utfordrende. Den enkelte kan heller ikke være i stand til å leve alene lenger.
- Veldig alvorlig: Etter hvert som tilstanden utvikler seg, kan meningsfull kommunikasjon så vel som mobilitet bli drastisk påvirket. Personen kan trenge hjelp til stell, bruk av toalett, etc.
- Dyp: På dette stadiet kan kommunikasjon bli umulig, og personen kan bli i det vesentlige immobil.
Hvor raskt utvikler PPA seg?
PPA-progresjon kan variere mye. Det har en tendens til å utvikle seg gradvis og forverres i løpet av flere år, alt fra 2 til over 10 år.
Symptomprogresjon kan også avhenge av variasjonen av sykdommen. For eksempel så det ut til at svPPA-typen
Andre typer PPA kan utvikle seg mye raskere. Men siden sykdommen er sjelden og prøvestørrelsene forblir svært små, er det nødvendig med mer forskning før man trekker konklusjoner.
Kan du bremse PPA-progresjonen?
Selv om det foreløpig ikke finnes noen kur for PPA, er det måter å bremse progresjonen og forbedre ens daglige livskvalitet. For å hjelpe til med å håndtere symptomer og forbedre kommunikasjonen, anbefaler eksperter vanligvis følgende behandlinger:
-
Tale- og språkterapi:
Forskning viser at tale- og språkterapi som inkluderer oppgaver som ordforrådstester og verbal flyt kan være til nytte for de med PPA. - Kommunikasjonsstrategier: Alternativ kommunikasjon, som å bruke bevegelser eller alternative kommunikasjonsenheter (f.eks. nettbrett, visuelle hjelpemidler), kan hjelpe de med PPA til å kommunisere mer effektivt.
-
Transkraniell likestrømstimulering (tDCS): EN
2021 anmeldelse fant at tDCS, som innebærer å bruke en mild elektrisk strøm til hodebunnen for å stimulere hjerneaktivitet, kan forbedre språkferdighetene. Likevel er det nødvendig med mer forskning for å vite sikkert. -
Medisinering:
2022 forskning tyder på at medisinbruk for behandling av PPA er begrenset. Fortsatt tror forskere at antidepressiva, angstdempende medisiner, kolinesterasehemmere (ChEI), søvnhjelpemidler, antipsykotika eller N-metyl-D-aspartatreseptorantagonister (NMDA-antagonister) kan bidra til å håndtere noen PPA-relaterte symptomer.
Bunnlinjen
Selv om PPA ikke direkte forårsaker død, tyder forskning på at overlevelsestidslinjen etter utbruddet er alt fra 7 til 12 år.
PPA manifesterer seg vanligvis senere i livet, når komorbide tilstander, som hjerteproblemer, også er mer sannsynlige. I et lite utvalg var hjertestans og lungebetennelse de viktigste dødsårsakene hos de med PPA.
Selv om PPA kan gjøre daglige oppgaver og kommunikasjon stadig vanskeligere, finnes det måter å administrere og bremse progresjonen på. Behandlinger som logopedi kan hjelpe pasienter med å forbedre kommunikasjonsevnen og livskvaliteten, spesielt tidlig i sykdomsprosessen.
Discussion about this post