Hvor vanlig er sigdcelleanemi hos hvite mennesker?

I USA og rundt om i verden er sigdcelleanemi (SCA) mye mer vanlig blant svarte mennesker. Men mennesker av enhver rase eller etnisitet kan arve denne sykdommen. Her er det vi vet så langt.

SCA er en arvelig sykdom som påvirker de røde blodcellene dine. Hvis du har SCA, koder genene dine for en endret form for hemoglobin, et protein i de røde blodcellene dine. Dette får de røde blodcellene til å få en halvmåne- eller sigdform og hindrer dem i å bevege seg gjennom kroppen din så lett som de burde.

Mer enn 66 % av mennesker med SCA i verden bor i Afrika. Og ifølge det amerikanske Røde Kors utgjør afroamerikanere 98 % av SCA-tilfellene i USA. Av disse grunnene kan mange mennesker tenke på SCA som en sykdom som bare rammer svarte mennesker.

Men hvem som helst kan få SCA eller bære egenskapen, uavhengig av rase eller etnisk gruppe. Likevel er det ganske sjelden hos hvite mennesker i USA. I følge Centers for Disease Control and Prevention (CDC), bare 1 av hver 333 hvite nyfødte bærer sigdcelletrekk (SCT), med langt færre som blir født med SCA.

Hvor vanlig er sigdcelleanemi hos hvite mennesker?

Det er ikke mye data om hvor vanlig SCA er hos hvite mennesker over hele USA. En studie fra 2019 som involverte Michigan-fødsler i løpet av en 17-årsperiode fant at ca 2,5 % av nyfødte med SCA var hvite. Men CDC-notater at prisene kan variere betydelig fra stat til stat.

Data fra CDC tyder på at SCT også er mye mindre vanlig hos hvite mennesker:

Rase eller etnisitet SCT-tilfeller per 1000 fødsler
Svart 73,1
Hispanic 6.9
Hvit 3.0
Asiatisk eller stillehavsøyboer 2.2

Michigan-studien fra 2019 fant også at det bare var 1 hvit baby med SCA for hver 156 hvite babyer med SCT.

Lær mer om hvordan SCT skiller seg fra SCA.

Hvem får sigdcelleanemi?

SCA er en relativt sjelden sykdom, men den er mer vanlig hos personer hvis forfedre kommer fra deler av verden hvor malaria er eller var hyppig. Det er fordi SCT kan bidra til å beskytte mot malaria. Disse regionene inkluderer:

  • sør for Sahara og Nordøst-Afrika
  • Spansktalende regioner i Amerika
  • Karibien
  • Østlige Middelhavsland som Italia, Hellas og Tyrkia
  • Midtøsten
  • Sør-Asia

Verdens helseorganisasjon sier at rundt 120 millioner mennesker over hele verden har SCA. Ifølge CDC, ca 100 000 av de berørte bor i USA.

Hvordan arves sigdcelleanemi?

SCA er en autosomal recessiv egenskap. Det betyr at begge biologiske foreldre må ha enten egenskapen eller sykdommen for å overføre den til barnet sitt.

Du har to kopier av hvert gen – en fra hver forelder – kalt alleler. Hvis begge foreldrene dine overfører den muterte allelen til deg, vil du ha SCA.

Hvis du bare mottar den muterte allelen fra en av foreldrene, vil du bære egenskapen, men vil ikke ha sykdommen. Men det betyr at du fortsatt kan gi det videre til neste generasjon.

Lær mer om hvordan sigdcelleanemi er arvelig.

Hvordan vet jeg om jeg har sigdcelleegenskapen?

En enkel blodprøve kan fortelle deg om du bærer egenskapen for noen hemoglobinforstyrrelser, inkludert SCA. Denne testen har vært en del av nyfødtscreening over hele USA siden 1970-tallet.

Likevel vet ikke om lag 16 % av amerikanske voksne med SCT at de har det, ifølge forskning fra 2019. De CDC anbefaler at voksne i fertil alder gjennomgår screening hvis de ikke kjenner statusen sin, da det er viktig å vite om de kan gi den videre til barnet sitt.

Symptomer på sigdcelleanemi

Symptomer på SCA begynner å dukke opp når en baby er på vei 6 måneder gammel. Symptomer hos barn og voksne inkluderer:

  • utmattelse
  • smerte
  • gulsott
  • hovne hender og føtter (daktylitt)
  • hyppige infeksjoner

Påvirker sigdcelleanemi hvite mennesker annerledes?

SCA har samme effekt på mennesker, uavhengig av rase. Det kan forårsake komplikasjoner som for eksempel:

  • akutt brystsyndrom
  • organskade
  • pulmonal hypertensjon
  • milt- og nyrekomplikasjoner
  • slag

Selv om effekten av sykdommen kan være den samme, har svarte mennesker ofte dårligere utfall av SCA. Dette skyldes ofte effekten av systemisk rasisme og rasemessige skjevheter i helsevesenet.

Foreløpig er den eneste tilgjengelige kuren for SCA en stamcelle- eller benmargstransplantasjon. Men leger anbefaler sjelden denne prosedyren, da risikoen ofte oppveier fordelene.

Men utsiktene for amerikanske barn med SCA har forbedret seg betydelig de siste 40 årene. I følge forskning fra 2015 er mer enn 95 % av barn med SCA nå 18 år.

Lær mer om de langsiktige utsiktene for SCA.

Folk fra alle rase- og etniske grupper kan arve SCA, inkludert hvite mennesker. Selv om det er sjeldent blant hvite mennesker i USA, er det mer vanlig hos de hvis forfedre kommer fra visse deler av verden.

SCA er mest vanlig hos mennesker hvis forfedre kommer fra Afrika sør for Sahara, Sør-Asia og deler av Amerika. Men det er også mer vanlig hos mennesker med aner fra land rundt Middelhavet, som Israel, Tyrkia, Hellas og Italia.

Hvis du identifiserer deg som hvit, er det viktig å ikke anta at du ikke kan ha SCT. Faktisk har mange amerikanske voksne SCT og vet det ikke. Vurder å gjennomgå screening, slik at du vet statusen din.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss