Hvordan kan jeg finne støtte hvis jeg lever med CML? Støttegrupper, tjenester og mer

Leukemispesialister

Hvis du har blitt diagnostisert med KML, er det viktig å få kontakt med helsepersonell som har spesialisert kunnskap om behandling av tilstanden.

Spør primærlegen eller kreftsenteret ditt om en henvisning til en leukemispesialist. Du kan også se etter leukemispesialister i staten din ved å bruke online databaser som drives av American Society of Clinical Oncology og American Society of Hematology.

Økonomisk hjelp

Flere forskjellige faktorer kan påvirke dine egenutgifter for behandling. Kostnadene for behandlingen din avhenger av:

• den spesifikke behandlingen du får
• hvor og hvor ofte du får behandling
• om du har helseforsikring som dekker deler av eller hele behandlingen
• om du er registrert i økonomiske støtteprogrammer

Hvis du synes det er vanskelig å håndtere kostnadene for pleie, kan det hjelpe å:

• Kontakt forsikringsleverandøren din for å finne ut hvilke spesialister, behandlingssentre og prosedyrer som dekkes av planen din. Det kan være endringer du kan gjøre i behandlingsplanen eller forsikringsplanen din for å spare penger.
• Snakk med legene dine og andre helsepersonell om behandlingsplanen din. De kan kanskje justere din foreskrevne behandling for å redusere pleiekostnadene.
• Rådfør deg med en finansiell rådgiver eller sosialarbeider ved ditt lokale kreftsenter. De kan hjelpe deg å finne ut om du er kvalifisert for statsstøttet forsikring, medisinassistanseprogrammer eller andre økonomiske støtteprogrammer.
• Kontakt produsenten av medisiner du tar for å finne ut om de har pasientrabattprogrammer. Du kan være berettiget til subsidier eller rabatter.

Du kan finne flere tips og ressurser for å håndtere kostnadene ved omsorg gjennom disse organisasjonene:

• American Cancer Society
• American Society of Clinical Oncology
• Kreftomsorg
• Cancer Financial Assistance Coalition
• Leukemi- og lymfomforeningen
• National CML Society

Sosial og emosjonell støtte

Det kan være stressende å leve med en kronisk tilstand, som for eksempel KML. Hvis du har opplevd hyppige følelser av stress, angst, sinne eller sorg, gi beskjed til behandlingsteamet ditt. De kan henvise deg til en psykolog eller annen psykisk helsespesialist for støtte.

Du kan også finne det nyttig å få kontakt med en utdannet sosialarbeider gjennom Cancer Care’s Hopeline. For å få tilgang til denne tjenesten, ring 800-813-4673 eller e-post info@cancercare.org.

Å komme i kontakt med andre mennesker som har blitt diagnostisert med kreft kan også hjelpe deg med å takle de sosiale og følelsesmessige utfordringene ved KML. For å få kontakt med andre:

• Spør legen din eller kreftsenteret ditt hvis de vet om noen lokale støttegrupper for mennesker som lever med kreft, inkludert leukemi.
• Sjekk American Cancer Society’s online database for lokale støttegrupper.
• Besøk Leukemia & Lymphoma Societys nettsted for å se etter lokale støttegrupper. Du kan også registrere deg for en gruppechat, eller få tilgang til en-til-én-kollegastøtte.
• Registrer deg for en av Kreftomsorgens online støttegrupper.

Tilstandsressurser

Flere ideelle organisasjoner og statlige organisasjoner har utviklet nettressurser for personer som lever med CML.

For å finne informasjon om denne tilstanden, besøk disse ressursene:

• American Cancer Society
• American Society of Clinical Oncology
• Leukemi- og lymfomforeningen
• Nasjonalt kreftinstitutt
• National CML Society
• US National Library of Medicine

Du kan også kontakte informasjonsspesialister ved Leukemia & Lymphoma Society ved å ringe 800-955-4572. Hvis du foretrekker det, kan du fylle ut et online e-postskjema eller bruke deres online chat-tjeneste.

Behandlingsteamet eller kreftsenteret ditt kan også dele eller anbefale bøker, nettsteder eller andre ressurser for personer med CML.

Takeawayen

Hvis du synes det er vanskelig å håndtere de fysiske, følelsesmessige eller økonomiske effektene av å leve med KML, gi beskjed til behandlingsteamet ditt. De kan kanskje justere behandlingsplanen din og koble deg til lokale ressurser. Mange kreftorganisasjoner tilbyr også støtte online, via e-post eller telefon.