Multippel systematrofi (MSA) er en svekkende nevrodegenerativ sykdom. Den er sjelden, og påvirker bare rundt fire av 100 000 mennesker, men dens innvirkning på de den berører er ødeleggende. MSA deler mange patologiske og kliniske trekk med den mer kjente og mer vanlige Parkinsons sykdom, som den ofte forveksles med. Faktisk spiller det unormale proteinet ved Parkinsons sykdom (synuklein) også en nøkkelrolle ved MSA.
Det er tre typer MSA:
- Parkinsonder pasienter hovedsakelig er rammet med alvorlige symptomer som ligner på Parkinsons sykdom som sakte bevegelser, problemer med å gå, stive muskler og skjelving
- Lillehjernenhvor pasienter har problemer primært med koordinasjon, gange og sløret tale
- Kombinertder pasienter lider av både parkinson- og cerebellare symptomer
Symptomer
I tillegg til bevegelsessymptomene som er spesifikke for hver type MSA, kan MSA forårsake besvimelse og lavt blodtrykk (så vel som svingninger i blodtrykket), muskelsammentrekninger, urininkontinens, forstoppelse, seksuell dysfunksjon, dobbeltsyn eller andre synsforstyrrelser, puste- og svelgevansker, søvnforstyrrelser inkludert søvnapné og unormal svette. Det finnes ingen kur for MSA, og levetiden med sykdommen varierer vanligvis mellom 7-10 år.
Behandling
MSA utvikler seg raskt og behandlingen er rettet mot å prøve å kontrollere symptomene, noe som er utfordrende. Det finnes imidlertid levedyktige behandlinger for en rekke MSA-symptomer, og en koordinert omsorgstilnærming er viktig for å optimalisere omsorgen.
Tilleggsressurser
- MSA-koalisjonen
- National Dysautonomia Research Foundation
Discussion about this post