Multippel sklerose
Multippel sklerose (MS) er en uforutsigbar sykdom som påvirker hver person forskjellig. Å tilpasse seg din nye og stadig skiftende situasjon kan være lettere hvis du har en ide om hva du kan forvente.
Symptomer på MS
Det er viktig å møte diagnosen din direkte og lære så mye du kan om sykdommen og symptomene.
Det ukjente kan være skummelt, så å ha en ide om hvilke symptomer du kan oppleve kan hjelpe deg med å være bedre forberedt på dem.
Ikke alle vil ha de samme symptomene, men noen symptomer er mer vanlige enn andre, inkludert:
-
nummenhet eller svakhet, vanligvis påvirker én side av kroppen din om gangen
- smerte når du beveger øynene
- tap eller forstyrrelse av synet, vanligvis på ett øye om gangen
- prikking
- smerte
- skjelvinger
- balanseproblemer
- utmattelse
- svimmelhet eller svimmelhet
-
blære og tarmproblemer
Forvent noen tilbakefall av symptomer. Omtrent 85 prosent av amerikanere med MS er diagnostisert med relapsing-remitting MS (RRMS), som er preget av angrep med full eller delvis bedring.
Omtrent 15 prosent av amerikanere med MS har ikke angrep. I stedet opplever de en langsom progresjon av sykdommen. Dette kalles primær-progressiv MS (PPMS).
Medisiner kan bidra til å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av angrep. Andre medisiner og terapier kan bidra til å lindre symptomene. Behandling kan også bidra til å endre sykdomsforløpet og bremse progresjonen.
Viktigheten av en behandlingsplan
Å bli diagnostisert med MS kan ha vært utenfor din kontroll, men det betyr ikke at du ikke kan ha kontroll over behandlingen.
Å ha en plan på plass hjelper deg med å håndtere sykdommen din og lindre følelsen av at sykdommen dikterer livet ditt.
Multippel skleroseforeningen anbefaler å ta en helhetlig tilnærming. Dette betyr:
- modifisere sykdomsforløpet ved å ta FDA-godkjente medisiner for å redusere frekvensen og alvorlighetsgraden av angrep
- behandling av angrep, som ofte innebærer bruk av kortikosteroider for å redusere betennelse og begrense skade på sentralnervesystemet
- håndtering av symptomer ved hjelp av ulike medisiner og terapier
- delta i rehabiliteringsprogrammer slik at du kan opprettholde din uavhengighet og fortsette aktivitetene dine hjemme og på jobb på en måte som er både trygg og hensiktsmessig for dine skiftende behov
- søke profesjonell emosjonell støtte for å hjelpe deg med å takle din nye diagnose og eventuelle følelsesmessige endringer du kan oppleve, som angst eller depresjon
Arbeid med legen din for å komme opp med en plan. Denne planen bør inkludere henvisninger til spesialister som kan hjelpe deg med alle aspekter av sykdommen og tilgjengelige behandlinger.
Å ha tillit til helseteamet ditt kan ha en positiv innvirkning på måten du håndterer ditt skiftende liv.
Å holde oversikt over sykdommen din – ved å skrive ned avtaler og medisiner samt holde en journal over symptomene dine – kan også være nyttig for deg og legene dine.
Dette er også en fin måte å holde styr på dine bekymringer og spørsmål, slik at du er bedre forberedt på avtalene dine.
Påvirkningen på livet ditt hjemme og på jobb
Selv om symptomene på MS kan være tyngende, er det viktig å merke seg at mange mennesker med MS fortsetter å leve aktive og produktive liv.
Avhengig av symptomene dine, kan det hende du må gjøre noen justeringer i måten du gjør dine daglige aktiviteter på.
Ideelt sett ønsker du å fortsette å leve livet ditt så normalt som mulig. Så unngå å isolere deg fra andre eller slutte å gjøre tingene du liker.
Å være aktiv kan spille en stor rolle i å håndtere MS. Det kan bidra til å redusere symptomene dine og hjelpe deg å beholde et positivt syn.
En fysio- eller ergoterapeut kan gi deg forslag til hvordan du kan tilpasse aktivitetene dine hjemme og på jobb etter dine behov.
Å kunne fortsette å gjøre tingene du elsker på en måte som er trygg og komfortabel, kan gjøre det mye lettere for deg å tilpasse deg den nye normalen.
Discussion about this post