Oversikt
Hva er oligodendrogliom?
Oligodendrogliom er en svulst som dannes i hjernen. Disse uvanlige svulstene utvikler seg vanligvis i enten frontal- eller tinninglappene i hjernen, men i sjeldne tilfeller kan de dannes i ryggmargen.
Oligodendrogliomer utvikles fra celler kalt oligodendrocytter. Oligodendrocytter lager et stoff som beskytter nerver i hjernen og hjelper dem med å fungere.
Oligodendrogliomer kan være ondartede (kreft) eller godartede (ikke kreft). Noen av disse svulstene vokser raskt, men mange er tregere. De kan spre seg til andre deler av sentralnervesystemet (hjerne og ryggmarg). De sprer seg vanligvis ikke utenfor sentralnervesystemet.
Oligodendrogliomer er primære hjernesvulster. Primære hjernesvulster utvikles i hjernen eller ryggmargen. (Svulster som sprer seg til hjernen fra en annen del av kroppen kalles sekundære hjernesvulster.)
Hvor vanlig er oligodendrogliomer?
Oligodendrogliomer er sjeldne. Leger diagnostiserer dem hos rundt 1200 mennesker i USA hvert år. Oligodendrogliomer utgjør omtrent 4 % av alle primære hjernesvulster.
Hvem rammes av oligodendrogliomer?
Oligodendrogliomer forekommer oftere hos voksne enn hos barn. De rammer flere menn enn kvinner og er mest vanlige hos menn i alderen 30 til 60 år.
Hva er typene oligodendrogliomer?
Leger klassifiserer oligodendrogliomer i to typer basert på hvor raskt svulsten vokser. Typene oligodendrogliomer er:
- Grad 2 (lavgradig) oligodendrogliom: Disse godartede svulstene vokser sakte. De kan være tilstede i årevis før de forårsaker symptomer. De er vanligvis bare begrenset til nærliggende vev.
- Grad 3 (høy grad) anaplastisk oligodendrogliom: Disse svulstene er ondartede og kan spre seg raskt til andre områder av sentralnervesystemet.
Symptomer og årsaker
Hva forårsaker oligodendrogliomer?
Leger er ikke sikre på hva som forårsaker oligodendrogliomer. Svulstene begynner i celler i hjernen som kalles oligodendrocytter. Oligodendrocytter er en type celle som kalles gliaceller.
Gliaceller er limlignende celler som omgir nerveceller og hjelper dem med å fungere. Når disse cellene vokser ukontrollert, dannes det en svulst. Oligodendrogliom er en type svulst som kalles et gliom, oppkalt etter typen celle – gliaceller – som den utvikler seg fra.
Leger mistenker at i noen tilfeller kan en kromosomavvik være årsaken. Manglende kromosomer (deler av genene dine) kan føre til at celler vokser til en svulst.
Hva er symptomene på oligodendrogliomer?
Tegn og symptomer på oligodendrogliomer varierer avhengig av svulstens størrelse og plassering. Noen mennesker med oligodendrogliomer har ingen symptomer. Symptomer kan oppstå når svulsten vokser og presser på omkringliggende nerver.
Symptomer på oligodendrogliom kan omfatte:
- Anfall.
- Hodepine.
- Svakhet på den ene siden av kroppen.
- Språkvansker.
- Atferd og personlighet endres.
- Balanse- og bevegelsesproblemer.
- Hukommelsesproblemer.
Diagnose og tester
Hvordan diagnostiseres oligodendrogliomer?
Leger bruker flere tester for å bekrefte en diagnose av oligodendrogliom. Disse testene inkluderer:
- Nevrologisk undersøkelse: Under en nevrologisk undersøkelse ser legen din etter tegn på svakhet i kroppen, eller endringer i koordinasjon, hørsel, syn og reflekser. Disse endringene kan hjelpe legen din med å identifisere den delen av hjernen din som svulsten påvirker.
- Bildetester: CT-skanninger og MR hjelper leger med å bestemme størrelsen og plasseringen av svulsten.
- Biopsi: En lege bruker en nål for å ta en vevsprøve fra svulsten gjennom et lite hull i skallen. Et laboratorium undersøker prøven for å bekrefte diagnosen oligodendrogliom. Svulsttype, grad og hastighet på tumorvekst kan også bestemmes basert på biopsien.
Ledelse og behandling
Hva er behandlingene for oligodendrogliomer?
Behandling for oligodendrogliom avhenger av plasseringen, størrelsen og graden av svulsten. Behandlingsalternativene dine kan omfatte:
- Kirurgi: Når oligodendrogliom utvikler seg i et tilgjengelig område, fjerner kirurger svulsten. De jobber veldig nøye for å fjerne så mye av svulsten som mulig uten å skade omkringliggende sunt vev. I noen tilfeller er det ikke mulig å fjerne hele svulsten gjennom kirurgi alene.
- Strålebehandling: Kreftspesialister kalt strålingsonkologer bruker høye doser røntgenstråler for å ødelegge det som er igjen av svulsten etter operasjonen. Personer med oligodendrogliom har vanligvis ikke stråling før operasjonen.
- Kjemoterapi: Legemidler mot kreft ødelegger kreftceller i hele kroppen. Det meste av kjemoterapi injiseres i en blodåre eller tas i pilleform. Leger kan anbefale kjemoterapi før eller etter strålebehandling for å drepe kreftceller som er igjen etter operasjon eller stråling.
- Kliniske studier: Hvis alle behandlinger har blitt prøvd og mislyktes, kan det hende du og helsepersonell vil se nærmere på kliniske studier. Du kan oppfylle kriteriene for å delta i en klinisk studie. Du kan bruke denne siden for å lære mer om behandlinger som undersøkes. Besøk clinicaltrials.gov.
Oligodendrogliomer kan komme tilbake. Hvis dette skjer, vil legen din utvikle en annen behandlingsplan for kirurgi, stråling og/eller kjemoterapi.
Hva er komplikasjonene forbundet med oligodendrogliomer?
Noen mennesker med oligodendrogliomer opplever komplikasjoner når svulsten vokser og presser på omkringliggende nerver og vev. Disse komplikasjonene kan omfatte:
- Koordinasjons- og balanseproblemer.
- Vanskeligheter med å snakke.
- Problemer med hørsel, syn og lukt.
- Kvalme og oppkast.
- Svakhet eller bevegelsesproblemer i armer, ben eller på den ene siden av kroppen.
Forebygging
Hvordan kan du forebygge oligodendrogliomer?
Du kan ikke forhindre oligodendrogliomer. Du kan redusere risikoen for svulsten ved å begrense eksponeringen for stråling fra røntgenstråler.
Hvem er i faresonen for å utvikle oligodendrogliomer?
Personer med høyere risiko for oligodendrogliomer inkluderer de som:
- Er eldre enn 45 (selv om de kan forekomme i alle aldre).
- Har et familiemedlem med gliom.
- Ble født med en genetisk mutasjon (endring) som involverer manglende kromosomer.
- Har hatt langvarig eksponering for stråling fra røntgen eller behandling for andre kreftformer.
Utsikter / Prognose
Hva er prognosen (utsiktene) for personer med oligodendrogliom?
Prognosen for personer med oligodendrogliom varierer sterkt. Faktorer som kan påvirke prognosen inkluderer svulstens plassering og grad, og din alder og helse.
Leger kan med hell behandle mange tilfeller av oligodendrogliom. Noen ganger trenger folk mer enn én operasjon for å fjerne hele svulsten og sikre at den ikke kommer tilbake. Noen mennesker lever symptomfrie, aktive liv med disse svulstene.
I noen tilfeller må personer med oligodendrogliom fortsette behandlinger, inkludert kjemoterapi eller stråling, for å forhindre at svulsten vokser eller sprer seg. Disse behandlingene kan fortsette på ubestemt tid.
Etter behandling med oligodendrogliom bør du følge opp legen din gjennom resten av livet. Legen din kan overvåke deg for tegn på ny tumorvekst og behandle deg med en gang.
Bor med
Når bør jeg se en helsepersonell om oligodendrogliom?
Kontakt helsepersonell hvis du har hyppige, alvorlige hodepine eller andre tegn og symptomer på oligodendrogliom.
Hvilke spørsmål bør jeg stille legen min?
Hvis du har et oligodendrogliom, kan det være lurt å spørre legen din:
- Er svulsten kreftfremkallende?
- Hvilken type behandling er best for meg?
- Hvor sannsynlig er det at behandlingen vil kurere oligodendrogliomet?
- Hva bør jeg gjøre for å håndtere bivirkningene av behandlingen?
- Hvordan vil behandlingen påvirke mitt arbeid og hverdag?
Discussion about this post