Hva er et optisk nervegliom?
Et optisk nervegliom er en type hjernesvulst. Det finnes flere typer hjernesvulster. Vanligvis er hver type svulst oppkalt etter hvilke typer celler den påvirker.
De fleste synsnervegliomer regnes som lavgradige og vokser ikke like raskt som andre typer hjernesvulster. De finnes i den optiske chiasmen, der venstre og høyre synsnerve krysser hverandre. De er også referert til som optisk gliom eller juvenil pilocytisk astrocytom.
Optisk nervegliom er en sjelden type kreft som vanligvis vokser sakte og finnes hos barn. Det er sjelden funnet hos personer over 20 år. Det har også vært assosiert med den genetiske lidelsen neurofibromatosis type 1, eller NF1.
Hva er symptomene på et synsnervegliom?
Symptomer på et synsnervegliom er forårsaket av at svulsten presser mot nervene. Vanlige symptomer på denne typen svulster inkluderer:
- kvalme og oppkast
- balanseproblemer
- synsforstyrrelser
- hodepine
Andre symptomer kan omfatte:
- ufrivillige øyebevegelser
- hukommelsessvikt
- søvnighet på dagtid
- tap av Appetit
- vekstforsinkelser
Hormonproblemer kan også oppstå fordi svulstene kan oppstå nær bunnen av hjernen der hormonene kontrolleres.
Hvordan diagnostiseres et optisk nervegliom?
En nevrologisk undersøkelse vil typisk vise delvis eller totalt tap av syn eller endringer i synsnervene. Økt trykk i hjernen kan være tilstede. Andre tester som brukes til å diagnostisere optisk nervegliom inkluderer hjernecomputertomografi (CT) skanner, magnetisk resonansavbildning (MRI) av hjernen og biopsier.
Hvordan behandles et optisk nervegliom?
Behandling for disse kreftformene gjøres best av et tverrfaglig behandlingsteam. Spesialisert terapi kan være nødvendig hvis det er hukommelsestap. Medlemmer av behandlingsteamet kan inkludere nevrokirurger og strålingsonkologer. Kirurgi og strålebehandling er to mulige måter å behandle optisk nervegliom på. Legen din kan bestemme hvilken type behandling som er best for deg.
Kirurgi er ikke alltid et alternativ. Kirurgi kan utføres hvis leger tror de kan bruke den til å fjerne svulsten fullstendig. Alternativt, hvis svulsten ikke er fullstendig fjernbar, kan kirurger fjerne deler av den for å avlaste trykket i skallen.
Strålebehandling kan gjøres før kirurgi for å krympe svulsten før leger det. Alternativt kan det gjøres etter operasjonen for å drepe eventuelle gjenværende kreftceller. Strålebehandling innebærer å bruke en maskin for å rette høyenergistråler mot stedet for svulsten. Strålebehandling anbefales ikke alltid fordi det kan forårsake ytterligere skade på øyne og hjerne.
Kjemoterapibruker medisiner for å drepe kreftceller. Dette er spesielt nyttig hvis kreften har spredt seg til andre deler av hjernen. Kortikosteroider kan administreres for å redusere hevelse i skallen.
Behandling kan drepe sunt hjernevev. Det døde vevet kan se ut som kreft, så det må overvåkes nøye for å sikre at det ikke skjer tilbakefall. Oppfølgingsbesøk hos helsepersonell er nødvendig for å se etter bivirkninger og sikre at kreften ikke har kommet tilbake.
Etter behandling
Langsiktige bivirkninger kan oppstå etter behandling for et synsnervegliom. Disse svulstene vokser vanligvis hos barn, så effekten av stråling eller kjemoterapi kan ikke være synlig på en stund. Kognitive vansker, lærevansker og svekkelser i vekst kan oppstå på grunn av kreftbehandlingen. Snakk med legen din om mulige fremtidige bivirkninger og hva som kan gjøres for å redusere skadene forårsaket av behandlingen.
Å ha kreft som barn kan være sosialt og følelsesmessig stressende. Du eller barnet ditt kan ha nytte av rådgivning eller en støttegruppe. For barnet ditt kan det å være sammen med jevnaldrende være en stor kilde til støtte.
Discussion about this post