Regorafenib-bruk, bivirkninger og advarsler

Generisk navn: regorafenib [ RE-goe-RAF-e-nib ]

Merkenavn: Stivarga
Doseringsform: oral tablett (40 mg)
Legemiddelklasser: Multikinasehemmere, VEGF/VEGFR-hemmere

Hva er regorafenib?

Regorafenib brukes til å behandle tykktarmskreft og leverkreft. Det brukes også til å behandle en sjelden type svulst som kan påvirke spiserøret, magen eller tarmene.

Regorafenib gis vanligvis etter at andre kreftmedisiner er forsøkt uten hell.

Regorafenib kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.

Advarsler

Bruk prevensjon for å forhindre graviditet, enten du er mann eller kvinne. Unngå graviditet i minst 2 måneder etter at du slutter å bruke regorafenib.

Regorafenib kan forårsake alvorlige eller livstruende leverproblemer. Ring legen din med en gang hvis du har kvalme, oppkast, søvnproblemer, mørk urin eller gulsott (gulfarging av hud eller øyne).

Før du tar denne medisinen

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:

• leversykdom;

• høyt blodtrykk;

• en blødnings- eller blodproppforstyrrelse;

• hjertesykdom, brystsmerter; eller

• hvis du nylig har blitt operert eller planlegger å operere.

Både menn og kvinner som bruker denne medisinen bør bruke effektiv prevensjon for å forhindre graviditet. Regorafenib kan skade et ufødt barn hvis mor eller far bruker dette legemidlet.

Fortsett å bruke prevensjon i minst 2 måneder etter siste dose. Fortell legen din umiddelbart hvis en graviditet oppstår mens enten mor eller far bruker regorafenib.

Ikke amme mens du bruker dette legemidlet, og i minst 2 uker etter siste dose.

Hvordan skal jeg ta regorafenib?

Følg alle instruksjonene på reseptetiketten og les alle medisinveiledninger eller instruksjonsark. Legen din kan av og til endre dosen din. Bruk medisinen nøyaktig som anvist.

Regorafenib tas vanligvis daglig i 3 uker etterfulgt av 1 uke fri fra medisinen. Legen din vil bestemme hvor mange ganger du skal gjenta denne behandlingssyklusen.

Regorafenib fungerer best hvis du tar det etter et måltid med lite fett og lavt kaloriinnhold. Svelg tabletten hel med et fullt glass vann.

Ta medisinen til samme tid hver dag.

Blodtrykket ditt må kontrolleres ofte. Leverfunksjonen din må også sjekkes.

Hvis du trenger kirurgi, fortell kirurgen din at du bruker regorafenib. Regorafenib kan forårsake problemer med sårheling, inkludert kirurgiske snitt. Du bør slutte å ta dette legemidlet minst 2 uker før du skal opereres. Følg nøye legens instruksjoner om når du skal slutte og begynne å ta regorafenib.

Oppbevares ved romtemperatur unna fuktighet og varme. Oppbevar tablettene i originalbeholderen sammen med pakken eller beholderen med fuktighetsabsorberende konserveringsmiddel. Ikke legg regorafenib-tabletter i en daglig pilleboks.

Kast eventuelle regorafenibtabletter som ikke er brukt innen 7 uker etter åpning av flasken.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ta medisinen så snart du kan, men hopp over den glemte dosen hvis det nesten er tid for neste dose. Ikke ta to doser på en gang.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hva bør jeg unngå mens jeg tar regorafenib?

Grapefrukt og grapefruktjuice kan samhandle med regorafenib og føre til potensielt farlige effekter. Unngå bruk av grapefruktprodukter mens du tar regorafenib.

Unngå å ta et urtetilskudd som inneholder johannesurt.

Regorafenib bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon (elveblest, vanskelig å puste, hevelse i ansiktet eller halsen) eller en alvorlig hudreaksjon (feber, sår hals, brennende øyne, hudsmerter, rødt eller lilla hudutslett med blemmer og peeling).

Regorafenib kan forårsake alvorlige eller livstruende leverproblemer. Ring legen din med en gang hvis du har kvalme, oppkast, søvnproblemer, mørk urin eller gulsott (gulfarging av hud eller øyne).

Ring også legen din med en gang hvis du har:

• hodepine, forvirring, endring i mental status;

• synsforandringer;

• et anfall;

• smerte, blemmer, blødninger eller alvorlig utslett i håndflatene eller fotsålene;

• hjerteproblemer – brystsmerter, kortpustethet, følelse av å besvime;

• økt blodtrykk – alvorlig hodepine, tåkesyn, banking i nakken eller ørene;

• perforering (et hull eller rift) i magen eller tarmene – feber, frysninger, sterke magesmerter eller hevelser, kvalme, oppkast, økt tørste, redusert vannlating;

• alvorlig blødning – blåmerker, neseblødninger, kraftige menstruasjoner eller unormale vaginale blødninger, blod i urinen, blodig eller tjæreaktig avføring, hostende blod eller blødninger som ikke vil stoppe; eller

• tegn på infeksjon – feber, sår hals, kortpustethet, hoste med eller uten slim, vaginal kløe eller utflod, smerte eller svie når du tisser, eller rødhet og hevelse hvor som helst i kroppen.

Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket eller permanent avbrutt hvis du har visse bivirkninger.

Vanlige bivirkninger av regorafenib kan omfatte:

• diaré, kvalme, magesmerter;

• tap av appetitt, vekttap;

• økt blodtrykk;

• feber, infeksjon;

• unormale leverfunksjonstester;

• smerte eller rødhet i munnen eller halsen, hes stemme; eller

• føler seg svak eller trøtt.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Regorafenib doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for tykktarmskreft:

160 mg oralt én gang daglig i de første 21 dagene av hver 28-dagers syklus inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet

Bruker:
-Metastatisk tykktarmskreft (CRC) tidligere behandlet med fluoropyrimidin-, oksaliplatin- og irinotekan-basert kjemoterapi, en anti-VEGF-terapi og en anti-EGFR-terapi hvis RAS villtype
– Lokalt avansert, ikke-opererbar eller metastatisk GI-stromal tumor (GIST) tidligere behandlet med imatinibmesylat og sunitinibmalat
-Hepatocellulært karsinom (HCC) tidligere behandlet med sorafenib

Vanlig voksendose for gastrointestinal stromal svulst:

160 mg oralt én gang daglig i de første 21 dagene av hver 28-dagers syklus inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet

Bruker:
-Metastatisk tykktarmskreft (CRC) tidligere behandlet med fluoropyrimidin-, oksaliplatin- og irinotekan-basert kjemoterapi, en anti-VEGF-terapi og en anti-EGFR-terapi hvis RAS villtype
– Lokalt avansert, ikke-opererbar eller metastatisk GI-stromal tumor (GIST) tidligere behandlet med imatinibmesylat og sunitinibmalat
-Hepatocellulært karsinom (HCC) tidligere behandlet med sorafenib

Vanlig voksendose for hepatocellulært karsinom:

160 mg oralt én gang daglig i de første 21 dagene av hver 28-dagers syklus inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet

Bruker:
-Metastatisk tykktarmskreft (CRC) tidligere behandlet med fluoropyrimidin-, oksaliplatin- og irinotekan-basert kjemoterapi, en anti-VEGF-terapi og en anti-EGFR-terapi hvis RAS villtype
– Lokalt avansert, ikke-opererbar eller metastatisk GI-stromal tumor (GIST) tidligere behandlet med imatinibmesylat og sunitinibmalat
-Hepatocellulært karsinom (HCC) tidligere behandlet med sorafenib

Hvilke andre legemidler vil påvirke regorafenib?

Noen ganger er det ikke trygt å bruke visse medisiner samtidig. Noen medikamenter kan påvirke blodnivået av andre legemidler du tar, noe som kan øke bivirkninger eller gjøre medisinene mindre effektive.

Mange legemidler kan påvirke regorafenib. Dette inkluderer reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige interaksjoner er oppført her. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.