Sebelipase alfa
Generisk navn: sebelipase alfa [ SE-be-LYE-pase-AL-fa ]
Merkenavn: Kanuma
Doseringsform: intravenøs oppløsning (2 mg/ml)
Legemiddelklasse: Lysosomale enzymer
Hva er sebelipase alfa?
Sebelipase alfa er en kopi av et enzym som vanligvis produseres i kroppen for å hjelpe til med å bryte ned fett og hindre dem i å bygge seg opp i cellene dine.
Sebelipase alfa brukes til å behandle lysosomal syrelipase-mangel. Dette er en livstruende genetisk lidelse som kan skade store organer i kroppen og føre til tidlig død. Sebelipase alfa erstatter det manglende enzymet når kroppen ikke har nok av sitt eget.
Sebelipase alfa kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.
Advarsler
Følg alle instruksjonene på medisinetiketten og pakken. Fortell alle helsepersonell om alle dine medisinske tilstander, allergier og alle medisiner du bruker.
Før du tar denne medisinen
Du bør ikke behandles med sebelipase alfa hvis du er allergisk mot det.
For å sikre at sebelipase alfa er trygt for deg, fortell legen din dersom du har:
-
allergi mot egg eller eggprodukter.
Det er ikke kjent om sebelipase alfa vil skade et ufødt barn. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er ikke kjent om sebelipase alfa går over i morsmelk eller om det kan skade en ammende baby. Fortell legen din dersom du ammer en baby.
Sebelipase alfa er ikke godkjent for bruk av noen yngre enn 1 måned.
Hvordan gis sebelipase alfa?
Sebelipase alfa injiseres i en vene gjennom en IV. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.
Sebelipase alfa gis vanligvis en gang annenhver uke. IV-infusjonen må gis sakte og kan ta 1 til 2 timer å fullføre.
Du vil bli overvåket nøye under og etter å ha fått sebelipase alfa, for å sikre at du ikke har en allergisk reaksjon på medisinen.
Fortell legen din dersom du har endringer i vekt. Sebelipase alfa-doser er basert på vekt (spesielt hos barn), og eventuelle endringer kan påvirke dosen.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en time for sebelipase alfa-injeksjonen.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hva bør jeg unngå mens jeg får sebelipase alfa?
Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.
Sebelipase alfa bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Noen bivirkninger kan oppstå under injeksjonen. Fortell omsorgspersonen din med en gang hvis du føler deg kløende, rødmende, nedkjølt eller feberaktig, eller hvis du har rennende nese, øyeirritasjon, diaré, ubehag i brystet eller problemer med å puste.
Sebelipase alfa kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:
-
alvorlig hudutslett, kløe eller hevelse;
-
agitasjon, irritabilitet;
-
magesmerter; eller
-
lavt antall røde blodlegemer (anemi) – blek hud, ørhet eller kortpustethet, rask puls, konsentrasjonsvansker.
Vanlige bivirkninger av sebelipase alfa kan omfatte:
-
feber, svakhet;
-
rennende nese, bihulesmerter, sår hals, hoste;
-
utslett;
-
diaré, forstoppelse;
-
kvalme oppkast; eller
-
hodepine.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Sebelipase alfa doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for Wolmans sykdom:
1 mg/kg IV annenhver uke
Bruk: For behandling av lysosomal syrelipase (LAL) mangel
Vanlig pediatrisk dose for Wolmans sykdom:
1 måned eller eldre:
1 mg/kg IV annenhver uke
Raskt progressiv LAL-mangel som viser seg i løpet av de første 6 månedene av livet:
-Startdose: 1 mg/kg IV en gang i uken
-Vedlikeholdsdose: Kan øke til 3 mg/kg IV én gang i uken hvis optimal klinisk respons ikke oppnås
Bruk: For behandling av LAL-mangel
Hvilke andre legemidler vil påvirke sebelipase alfa?
Andre legemidler kan interagere med sebelipase alfa, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell alle helsepersonell om alle medisiner du bruker nå og alle medisiner du begynner eller slutter å bruke.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post