Tildrakizumab-bruk, bivirkninger og advarsler

Tildrakizumab

Generisk navn: tildrakizumab [ TIL-dra-KIZ-ue-mab ]

Merkenavn: Ilumya
Doseringsform: subkutan oppløsning (100 mg/ml)
Legemiddelklasse: Interleukinhemmere

Hva er tildrakizumab?

Tildrakizumab reduserer effekten av et stoff i kroppen som kan forårsake betennelse.

Tildrakizumab brukes til å behandle moderat til alvorlig psoriasis hos voksne.

Tildrakizumab kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.

Advarsler

Tildrakizumab påvirker immunsystemet ditt. Du kan lettere få infeksjoner. Ring legen din hvis du har feber, frysninger, smerter, hoste, kortpustethet, hudsår, diaré, vekttap eller svie når du tisser.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke behandles med tildrakizumab hvis du er allergisk mot det.

Fortell legen din dersom du har en kronisk infeksjon, eller hvis du planlegger å få vaksine.

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt tuberkulose eller hvis noen i husstanden din har tuberkulose.

Det er ikke kjent om tildrakizumab vil skade et ufødt barn. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid.

Det er kanskje ikke trygt å amme mens du bruker dette legemidlet. Spør legen din om enhver risiko.

Tildrakizumab er ikke godkjent for bruk av noen yngre enn 18 år.

Hvordan gis tildrakizumab?

Før du starter behandling med tildrakizumab, kan legen din utføre tester for å sikre at du ikke har tuberkulose eller andre infeksjoner.

Tildrakizumab injiseres under huden.

En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en time for tildrakizumab-injeksjonen.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hva bør jeg unngå mens jeg får tildrakizumab?

Ikke motta en «levende» vaksine mens du bruker tildrakizumab. Vaksinen fungerer kanskje ikke like bra og beskytter deg kanskje ikke fullt ut mot sykdom. Levende vaksiner inkluderer meslinger, kusma, røde hunder (MMR), polio, rotavirus, tyfus, gul feber, varicella (vannkopper) og zoster (helvetesild).

Hva er lofexidin-bivirkningene av tildrakizumab?

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Du kan lettere få infeksjoner, til og med alvorlige eller dødelige infeksjoner. Ring legen din umiddelbart hvis du har tegn på infeksjon som:

feber, frysninger, svette;
hudsår;
Muskelsmerte;
økt vannlating, smerte eller svie når du tisser;
magesmerter, diaré, vekttap; eller
hoste, kortpustethet, hoste opp rosa eller rødt slim.

Vanlige bivirkninger av tildrakizumab kan omfatte:

smerte, kløe, utslett, rødhet, hevelse, blåmerker eller blødning der medisinen ble injisert;
diaré; eller
forkjølelsessymptomer som tett nese, nysing, sår hals.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre legemidler vil påvirke tildrakizumab?

Andre legemidler kan påvirke tildrakizumab, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.

Populære FAQ

Skyrizi mot Ilumya. Hva er forskjellen?

Det er en rekke forskjeller mellom Skyrizi og Ilumya:

Ilumya ble godkjent av FDA i 2018 og Skyrizi ble godkjent av FDA i 2019.
Ilyumya er et merkenavn for tildrakizumab og Skyrizi er et merkenavn for risankizumab
Dosen av Skyrizi er 150 mg, men fordi hver injeksjon kun inneholder 75 mg, må det gis to injeksjoner per dose. Dosen av Ilumya er 100 mg, og hver injeksjon inneholder 100 mg, derfor er det kun nødvendig å gi én injeksjon hver gang
Ilumya må administreres av en helsepersonell; Pasienter som er foreskrevet Skyrizi kan imidlertid læres hvordan de selv kan administrere det hjemme
Skyrizi er også godkjent for å behandle voksne med aktiv psoriasisartritt (PsA).

Behandler Ilumya psoriasisartritt?

Ilumya er ikke godkjent av FDA for å behandle psoriasisartritt, men studier for denne bruken pågår. Illumya er kun godkjent for å behandle plakkpsoriasis på dette tidspunktet. Legen din kan bestemme, basert på deres medisinske vurdering, å foreskrive Ilumya off-label for andre tilstander.

Hvordan er Ilumya sammenlignet med andre behandlinger?

Det har vært få sammenlignende studier som sammenligner Ilumya med andre biologiske legemidler som brukes til behandling av moderat til alvorlig plakk-type psoriasis. De felles AAD- og NPF-retningslinjene konkluderer med at alle 11 biologiske legemidler har grad A-bevis for effekt som monoterapi ved plakkpsoriasis, og en persons medisinske og sosiale bør tas i betraktning ved valg av biologisk legemiddel. Visse biologiske legemidler kan foretrekkes hos personer som er overvektige fordi de bruker vektbasert dosering (som infliximab eller Stelara), mens andre kan foretrekkes hos de med dårlig etterlevelse fordi de doseres hver 12. uke (som Stelara, Skyrizi eller Ilumya). ).

Hvordan påvirker Ilumya immunsystemet mitt?

Ilumya påvirker immunsystemet ved å blokkere effekten av IL-23, et proinflammatorisk cytokin som bidrar til å regulere betennelse assosiert med autoimmune tilstander, som psoriasis) samt bakterielle og virusinfeksjoner. Ved å blokkere effekten av IL-23, øker Ilumya risikoen for å utvikle infeksjoner og kan forårsake reaktivering av latent tuberkulose; risikoen for alvorlige infeksjoner er imidlertid lav (0,3 %) og den samme som placebo.

Hvor lang tid tar det før Ilumya virker?

Det tar omtrent 12 uker for Ilumya å begynne å jobbe med nesten 60 % av personer som opplever en 75 % reduksjon i alvorlighetsgraden av psoriasis innen den tiden; Det kan imidlertid ta over et år før de fulle fordelene sees.

Flere vanlige spørsmål

Hva er de nye medikamentene for behandling av plakkpsoriasis?

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.