Tips for å få den omsorgen du trenger med småcellet lungekreft i et omfattende stadium

Å finne ut at du har et omfattende stadium av småcellet lungekreft (SCLC) kan være overveldende. Det er mange viktige avgjørelser å ta, og du vet kanskje ikke hvor du skal begynne.

Først bør du lære så mye du kan om SCLC. Du vil vite det generelle synet, behandlingsalternativer for å opprettholde din beste livskvalitet, og hva du kan forvente av symptomer og bivirkninger.

Fortsett å lese for å lære mer om å få omsorgen du trenger med omfattende SCLC, inkludert behandling, bygge et helseteam og finne emosjonell støtte.

Lær om omfattende stadium SCLC

Det finnes mange typer kreft, og de oppfører seg på forskjellige måter. Det er ikke nok å vite at du har lungekreft. Du trenger informasjon som er spesifikk for omfattende SCLC. Det vil hjelpe deg å ta utdannede beslutninger om de neste trinnene.

Den raskeste og mest nøyaktige måten å få fakta om omfattende stadium SCLC er ved å snakke med din medisinske onkolog. Med tilgang til all din nåværende medisinske informasjon og fullstendig helsehistorie, kan de gi deg informasjon relatert til din unike situasjon.

Kreft kan også påvirke dine kjære. Hvis du er komfortabel med ideen, inviter dem til å delta. Ta med noen til din avtale for å hjelpe deg med å stille spørsmål og få avklaring der det er nødvendig.

Sett sammen et helseteam for å møte dine behov

Ditt første behandlingspunkt er vanligvis en medisinsk onkolog. En medisinsk onkolog generelt utenlandsk kreftbehandling. Praksisen deres består av et team av sykepleiere og andre helsepersonell for å administrere kjemoterapi, immunterapi og andre behandlinger. De fleste vil også ha en stab som veileder deg gjennom helseforsikring og andre økonomiske forhold.

Avhengig av behandlingsplanen din, må du kanskje se andre spesialister også. Du trenger ikke å finne dem på egen hånd. Din medisinske onkolog kan henvise til spesialister som:

  • stråleonkologer
  • palliative leger og sykepleiere
  • kirurger
  • terapeuter
  • kostholdseksperter
  • sosial arbeider

Gi disse spesialistene tillatelse til å koordinere behandlingen med hverandre og med din primærlege. Hvis du kan, er det en god idé å dra nytte av hver praksiss nettportal hvor du kan få tilgang til testresultater, spore kommende avtaler og stille spørsmål mellom besøkene.

Bestem målene for behandlingen

Før du begynner på en ny behandling, vil du lære så mye du kan om medisinen, inkludert hva du kan forvente. Sørg for at legen din vet hva helsemålene dine er. Finn ut om målene dine samsvarer med den foreslåtte behandlingen.

Behandling kan ta sikte på å kurere en sykdom, bremse dens progresjon eller lindre symptomer. Til de fleste med SCLC, behandling kurerer ikke kreften.

Kirurgi brukes vanligvis ikke for omfattende stadium SCLC. Førstelinjebehandlingen er kombinasjonskjemoterapi. Det kan også innebære immunterapi. Disse behandlingene kalles systemiske fordi de kan ødelegge kreftceller hvor som helst i kroppen.

Stråling kan brukes til å adressere spesielle symptomer eller for å hindre kreft i å spre seg til hjernen.

Her er noen spørsmål du bør stille legen din før du starter behandlingen:

  • Hva er det beste jeg kan håpe på med denne behandlingen?
  • Hva skjer hvis jeg ikke får denne behandlingen?
  • Hvordan er det gitt? Hvor? Hvor lang tid tar det?
  • Hva er de vanligste bivirkningene og hva kan vi gjøre med dem?
  • Hvordan vil vi vite om det fungerer? Hvilke oppfølgingstester trenger jeg?
  • Bør jeg ha andre typer behandling samtidig?

Vurder effekten av behandlingen

Omtrent alle typer behandling innebærer bivirkninger. Det er lurt å ha en plan på plass for å håndtere dem. Her er noen ting du bør vurdere:

  • Logistikk. Vet hvor behandlingen vil finne sted og hvor lang tid det vil ta. Avtal transport på forhånd. Ikke la transportproblemer hindre deg i å få den behandlingen du trenger. Hvis dette er et problem for deg, snakk med legen din. Du kan også kontakte American Cancer Society og la dem finne en tur for deg.
  • Fysiske bivirkninger. Kjemoterapi kan forårsake kvalme, oppkast, vekttap og andre symptomer. Det kan være dager du ikke kan gjøre ting du vanligvis gjør. Spør legen din om hvordan du kan håndtere potensielle bivirkninger. Stol på familie og venner for å hjelpe deg gjennom de tøffere dagene.
  • Daglige gjøremål. Hvis det er mulig, spør noen du stoler på om å håndtere økonomiske saker, gjøremål og andre oppgaver mens du er i behandling. Når folk spør om de kan hjelpe, ta dem opp på det.

Tenk på kliniske studier

Ved å bli med i en klinisk utprøving får du tilgang til innovative behandlinger du ikke kan få andre steder. Samtidig fremmer du forskning med potensial til å være til nytte for andre i dag og i fremtiden.

Legen din kan gi informasjon om kliniske studier som kan være riktig for deg. Eller du kan søke på National Cancer Institute søkesiden for kliniske studier. Hvis du passer godt, kan du velge om du vil registrere deg eller ikke.

Lær om palliativ behandling

Palliativ behandling fokuserer på å behandle eventuelle symptomer du opplever for å hjelpe deg til å føle deg så bra som mulig. Det involverer ikke å behandle selve kreften.

Et palliativt team vil jobbe med deg enten du gjennomgår annen behandling eller ikke. De vil også koordinere med de andre legene dine for å unngå legemiddelinteraksjoner.

Palliativ behandling kan omfatte:

  • smertebehandling
  • pustestøtte
  • stressreduksjon
  • støtte fra familie og omsorgspersoner
  • psykologisk rådgivning
  • spiritualitet
  • trening
  • ernæring
  • forhåndsplanlegging av omsorg

Finn følelsesmessig støtte

Hold kjære venner og kjære i nærheten. La dem hjelpe der det er mulig. Det finnes også terapeuter som har spesialisert seg på å behandle mennesker med kreft. Onkologen din kan henvise.

Det kan også være lurt å bli med i en støttegruppe for å høre fra andre som forstår hva du går gjennom. Du kan delta online eller personlig, avhengig av hva som passer best for deg. Spør behandlingssenteret ditt om en henvisning eller søk i disse nyttige ressursene:

  • American Cancer Society
  • American Lung Association
  • Kreftomsorg

Å leve med kreft kan føles altoppslukende, men du kan fortsatt få mest mulig ut av livet ditt. Ta deg tid hver dag til å nyte menneskene rundt deg. Fortsett å gjøre aktivitetene du liker. Lev livet ditt på din måte. Det kan være den viktigste formen for palliasjon.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss