Psoriasis startet som en liten flekk på toppen av venstre arm da jeg ble diagnostisert i en alder av 10. På det tidspunktet hadde jeg ingen tanker om hvor annerledes livet mitt ville bli. Jeg var ung og optimistisk. Jeg hadde aldri hørt om psoriasis og effektene det kunne ha på noens kropp før.
Men det tok ikke lang tid før alt dette endret seg. Den lille flekken vokste til å dekke mesteparten av kroppen min, og mens den tok over huden min, tok den også over store deler av livet mitt.
Da jeg var yngre hadde jeg veldig vanskelig for å passe inn og slet med å finne min plass i verden. En ting jeg absolutt elsket var fotball. Jeg kommer aldri til å glemme å være på jentelaget i fotball da vi gjorde delstatsmesterskapet og føle meg så fri, som om jeg var på toppen av verden. Jeg husker tydelig at jeg løp rundt og skrek på fotballbanen for å uttrykke meg fullt ut og få ut alle følelsene mine. Jeg hadde lagkamerater som jeg elsket, og selv om jeg ikke var den beste spilleren, elsket jeg virkelig å være en del av et lag.
Da jeg ble diagnostisert med psoriasis, endret alt dette seg. Det jeg en gang elsket ble en aktivitet full av angst og ubehag. Jeg gikk fra å være bekymringsløs i mine korte ermer og shorts, til å ha lange ermer og leggings under klærne mens jeg løp rundt i den varme sommersolen, bare for at folk ikke skulle bli skremt av måten jeg så ut på. Det var brutalt og hjerteskjærende.
Etter den opplevelsen brukte jeg mye tid på å fokusere på alt jeg ikke kunne gjøre fordi jeg hadde psoriasis. Jeg syntes synd på meg selv og var rasende på folk som så ut til å klare alt. I stedet for å finne måter å nyte livet til tross for min tilstand, brukte jeg mye tid på å isolere meg.
Dette er tingene jeg trodde jeg ikke kunne gjøre fordi jeg hadde psoriasis.
1. Vandring
Jeg husker første gang jeg gikk på tur. Jeg var i ærefrykt over det faktum at jeg kom meg gjennom det og faktisk likte det. Ikke bare gjorde psoriasisen min bevegelse utfordrende, men jeg ble også diagnostisert med psoriasisartritt i en alder av 19. Psoriasisartritten gjorde at jeg aldri ville bevege kroppen igjen fordi det var så vondt. Hver gang noen ba meg om å gjøre noe som innebar å bevege kroppen min, svarte jeg med et «absolutt ikke». Å gå på fottur var en episk prestasjon for meg. Jeg gikk sakte, men jeg klarte det!
2. Dating
Ja, jeg var livredd til dato. Jeg trodde helt sikkert at ingen noen gang ville ønske å date meg fordi kroppen min var dekket av psoriasis. Jeg tok veldig feil om det. De fleste brydde seg ikke i det hele tatt.
Jeg fant også ut at ekte intimitet var utfordrende for alle – ikke bare for meg. Jeg var redd for at folk skulle avvise meg på grunn av psoriasisen min, da lite visste jeg, var personen jeg datet også redd jeg skulle avvise noe helt unikt for dem.
3. Holde en jobb
Jeg vet at dette kan virke dramatisk, men for meg var det veldig ekte. Det var omtrent seks år av livet mitt hvor psoriasisen min var så invalidiserende at jeg knapt kunne bevege kroppen. Jeg hadde ingen anelse om hvordan jeg noen gang skulle ha en jobb eller til og med få en jobb på den tiden. Til slutt opprettet jeg mitt eget selskap, så jeg måtte aldri la helsen min bestemme om jeg kunne jobbe eller ikke.
4. Iført kjole
Da psoriasisen min var alvorlig, gjorde jeg alt jeg kunne for å skjule det. Til slutt nådde jeg et punkt der jeg lærte hvordan jeg virkelig kunne eie huden jeg var i og omfavne skjellene og flekkene mine. Huden min var perfekt akkurat slik den var, så jeg begynte å vise den til verden.
Misforstå meg rett, jeg ble helt livredd, men det endte opp med å bli utrolig befriende. Jeg var sinnsykt stolt av meg selv for å gi slipp på perfeksjon og være så sårbar.
Lære å si «ja»
Selv om det var ubehagelig i begynnelsen, og jeg absolutt hadde massevis av motstand mot det, var jeg dypt forpliktet til en lykkeligere opplevelse for meg selv.
Hver gang jeg hadde muligheten til å prøve en aktivitet eller gå på et arrangement, var min første reaksjon å si «nei» eller «det kan jeg ikke gjøre fordi jeg er syk». Det første trinnet til å endre min negative holdning var å erkjenne når jeg sa disse tingene og undersøke om det i det hele tatt var sant. Overraskende nok, det var det ikke mye av tiden. Jeg hadde unngått mange muligheter og eventyr fordi jeg alltid hadde antatt at jeg ikke kunne gjøre det meste.
Jeg begynte å oppdage hvor utrolig livet kunne være hvis jeg begynte å si «ja» mer og hvis jeg begynte å stole på at kroppen min var sterkere enn jeg ga den æren for.
Takeawayen
Kan du relatere til dette? Finner du deg selv i å si at du ikke kan gjøre ting på grunn av tilstanden din? Hvis du tar deg tid til å tenke på det, vil du kanskje innse at du er mer dyktig enn du trodde. Gi det et forsøk. Neste gang du automatisk vil si «nei», la deg selv velge «ja» og se hva som skjer.
Nitika Chopra er en skjønnhets- og livsstilsekspert som er forpliktet til å spre kraften til egenomsorg og budskapet om egenkjærlighet. Hun lever med psoriasis og er også vert for talkshowet «Naturlig vakkert». Ta kontakt med henne på henne nettsted, Twitter, eller Instagram.
Discussion about this post