- Hvis du er voksen med hepatitt C, kan det være forskningsforsøk du kan bli med på.
- Når du deltar i en klinisk studie, kan du lære mer om tilstanden din, ta en aktiv rolle i ditt eget helsevesen, og noen ganger få tilgang til nye behandlinger tidligere.
- Med nyere fremskritt innen hepatitt C-behandling kan de fleste nå bli kurert.
Kliniske studier forbedrer vår medisinske kunnskap ved hjelp av menneskelige frivillige. Kliniske studier tester mulige utfall ved å observere og kontrollere variabler, som for eksempel doseringen av en medisin eller effekten av en ny medisin eller endring av dosen av en medisin.
Det finnes to typer kliniske studier.
- Observasjonsstudier. Disse studiene er organisert etter en forskningsplan. Forskere tildeler ingen behandling, så det er ingen uavhengig variabel. Deltakerne kan følge behandlingen foreskrevet av legen deres, men studien endrer ikke denne behandlingsplanen. I stedet grupperer forskere lignende deltakere i kategorier og registrerer det de ser, for eksempel effekten av trening på hjertehelsen, eller helseutfall fra tobakksbruk.
- Jegintervensjonelle studier. Også kjent som kliniske studier, har disse studiene en uavhengig variabel kontrollert av forskerteamet. Dette kan være et nytt stoff, enhet, prosedyre eller livsstilsendring.
Hvis du er i en klinisk utprøving, kan forskerteamet tildele deg en vanlig dose av en medisin eller gi deg instruksjoner om et medisinsk utstyr. Du kan være i en placebogruppe eller en kontrollgruppe som ikke mottar noen intervensjon.
Kliniske studier bidrar til å forbedre fremtidige sykdomsutfall. Deltakelse kan gi deg tilgang til nye og forbedrede behandlinger før den generelle befolkningen og gjøre deg i stand til å behandle tilstanden din raskere enn om du måtte vente.
Det er noen risikoer også. Du kan få standardbehandlingen for hepatitt C eller placebo, i stedet for den nye behandlingen. Mange studier er blindet, noe som betyr at verken forskerne eller du vil vite hvilken behandling du får. Det er viktig å forstå de potensielle risikoene før du godtar å delta i en klinisk studie.
Hva er de nåværende forsøkene for hep C?
Hvis du er interessert i å delta i en klinisk studie, er det første trinnet å snakke med legen din for å se om de vet om noen studier som kan være en god match for deg.
Du kan også besøke nettstedet til US National Library of Medicine på ClinicalTrials.gov for å finne forsøk som for øyeblikket rekrutterer deltakere. På hjemmesiden, bla ned til «Finn en studie» og skriv inn «hepatitt C» under «Tilstand eller sykdom.» Du kan begrense søket ytterligere ved å legge til informasjon under «Andre termer» og «Land», men disse feltene er ikke obligatoriske.
Et annet nettsted som publiserer informasjon om kliniske studier som aktivt rekrutterer, er CenterWatch. Her kan du også søke etter forsøk som finner sted i nærheten av deg eller innenfor et spesifikt avstandsområde (fra innenfor 10 miles til hele verden).
Er jeg kvalifisert?
Det er flere kriterier som må vurderes for at noen skal være kvalifisert til å delta i en klinisk studie. Dette kan inkludere kriterier knyttet til valgbarhet eller eksklusjon, samt praktiske spørsmål.
Hver beskrivelse av en spesifikk studie vil skissere kvalifikasjonskriteriene som kreves for å delta. Disse faktorene er på plass for å gjøre studien så sikker og så nøyaktig som mulig. Disse kriteriene kan omfatte:
- alder
- kjønn
- type og stadium av sykdommen
- kroppsmasseindeks
- helseindikatorer som ikke er relatert til diagnosen som studeres
Det er også grunner til at en person ikke kan delta, kalt eksklusjonskriterier. Selv om du oppfyller alle kvalifikasjonskriteriene, vil du ikke kunne bli med i en studie hvis et eksklusjonskriterie gjelder for deg.
Ekskluderingskriterier eksisterer på grunn av sikkerhetsproblemer, praktiske problemer og feil som kan oppstå. Hvis potensielle bivirkninger kan oppveie fordelene, kan du bli ekskludert fra en prøveperiode. Eksempler hvor dette kan skje kan omfatte:
- svangerskap
- amming
- alder
- tilstedeværelse av flere kroniske tilstander
- organdysfunksjon
- medikamentallergi
- stoffbruk
- organtransplantasjon
Praktiske problemstillinger gjør deltakelse vanskelig. De øker sjansen for tapte økter eller behandlinger, noe som påvirker prøvenøyaktigheten. Eksempler inkluderer:
- hvor langt du bor fra prøvestedet
- din økonomiske stabilitet, hvis du trenger fri fra jobb for å delta
- din tilgang til pålitelig transport
- om du trenger omsorgshjelp
Noen ganger er eksklusjonskriterier utformet for å redusere tilfeldige feil. Hvis en gruppe deltakere ikke har nok til felles, kan forskjellene deres gjøre testresultatene vanskeligere å tolke. Av denne grunn blir studiedeltakere ofte gruppert, og derfor ekskludert, i henhold til:
- alder
- kjønn
- type sykdom
- sykdomsstadiet
Finne kliniske studier i nærheten av deg
Plassering er viktig når du skal avgjøre om du skal søke om en klinisk utprøving. Vanligvis, hvis du deltar i en studie, må du rapportere regelmessig til et bestemt fysisk sted for behandling eller for å rapportere om dine erfaringer med behandling.
Nettstedet US National Library of Medicine har interaktive kart som lar deg søke etter kliniske studier etter sted. Du kan bruke denne kartfunksjonen til å søke etter hepatitt C-studier som for øyeblikket rekrutteres, eller etter hvilken som helst studie som for tiden finner sted.
Den siste forskningen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) støtter og driver hepatittforskning. Det er fem hepatittvirus totalt: A, B, C, D og E, og alle fem er studert av NIAID. Hepatitt B og C får mest dekning på grunn av nivået av medisinsk påvirkning de påfører, inkludert koblingen til levercirrhose og kreft.
Det er fem hepatitt C-samarbeidsforskningssentre i USA, og NIAID støtter dem alle. De studerer immunsystemets respons på en infeksjon med hepatitt C-viruset (HCV). De ser også på å bruke biomarkører for å forutsi progresjonen fra hepatitt C til leverkreft.
NIAID-forskere jobber mot en vaksine for hepatitt C siden HCV fortsetter å spre seg. Dette er fordi mange mennesker ikke vet at de har en infeksjon, så de søker ikke behandling eller tar skritt for å unngå virusoverføring. Uoppdaget kan hepatitt C til slutt føre til levercirrhose eller kreft. En vaksine kan forhindre dette ved å redusere asymptomatisk overføring, samt re-infeksjoner hos personer som har blitt helbredet for hepatitt C.
Fremskritt i behandlingen
De siste årene har det vært raske fremskritt innen hepatitt C-behandling. Pasienter som søker diagnose og behandling blir helbredet med en hastighet på mer enn
De nyeste medisinene for hepatitt C tas gjennom munnen, i pilleform, og de har færre bivirkninger enn tidligere alternativer. Behandlingen varer vanligvis mellom 8 uker og 6 måneder, avhengig av medisinen.
På den annen side må interferoninjeksjoner, som tidligere var en av de vanligste behandlingene, tas i 6 og 12 måneder, men kun kurert hepatitt C i ca.
Snakker med legen din
Før du godtar å delta i en klinisk utprøving, er det viktig å involvere legen din for å ta en informert beslutning.
Hvis du finner en prøvelse som interesserer deg, ta med informasjonen til neste legetime. Vei fordeler og ulemper ved å delta, og diskuter viktige faktorer som potensielle bivirkninger, hva som kan skje med tilstanden din når studien avsluttes, og om den vil inkludere oppfølging.
Kliniske studier er avhengige av menneskelige frivillige, og deres deltakelse bidrar til medisinsk kunnskap. Det er to typer studier: observasjonsstudier, der ingen endringer gjøres av forskerteamet, og intervensjonelle (kliniske studier), der du får tildelt en behandling du skal prøve.
For å kvalifisere for en prøveperiode må du oppfylle inklusjonskriterier og må ikke ha noen eksklusjonskriterier. Dette er av hensyn til sikkerhet, praktisk og feilforebygging.
NIAID støtter og gjennomfører nåværende hepatitt C-forskning, inkludert immunsystemrespons, kreftprediksjonsmarkører og utvikling av en vaksine. Hvis du ønsker å delta i en prøveperiode, snakk med legen din for å finne ut de potensielle fordelene og risikoene.
Discussion about this post