Leiomyosarcoma (LMS) er en type bløtvevssarkom – og en svært sjelden type kreft. Leger finner ofte LMS-kreft i livmoren. Men det kan forekomme i hvilken som helst av kroppens glatte muskler.
Denne kreften er ofte raskt voksende, og medisinske fagpersoner kan hjelpe til med å behandle den når de diagnostiserer den tidlig. Behandlinger kan omfatte kirurgi for å fjerne svulsten og stråling.
Les videre for å lære mer om symptomene, behandlingen og utsiktene for denne typen kreft.
Hva er egentlig leiomyosarcoma (LMS) kreft?
Leiomyosarcoma (LMS) er en sjelden, men raskt voksende og aggressiv type kreft. Det er en type bløtvevssarkom som får svulster til å dannes på kroppens glatte, ufrivillige muskler. Dine glatte muskler er på steder som:
- urinsystemet
- bindevev
- øyne
- Fordøyelsessystemet
- blodårer
- livmor
Alle kan utvikle LMS, men det kan ofte være mest vanlig hos personer med kvinnelige reproduktive organer, så vel som hos personer over 50 år. Det finnes tre forskjellige typer LMS:
- Somatisk bløtvev LMS. Somatisk bløtvev LMS er den vanligste typen LMS. Det vokser på kroppens bindevev og er oftest i livmoren.
- Kutan eller subkutan LMS. Denne typen LMS vokser i musklene i huden og øynene.
- LMS av vaskulær opprinnelse. Dette er den sjeldneste typen LMS. Denne typen utvikler seg i store blodårer.
Hva er symptomene?
Symptomene på LMS kan variere avhengig av størrelsen og plasseringen av svulsten.
Noen mennesker kan ikke ha noen symptomer i de tidlige stadiene av LMS. Når symptomene oppstår, inkluderer de ofte:
- feber
- utilsiktet vekttap
- smerte
- utmattelse
- oppblåsthet
- kvalme og oppkast
- en klump du kan kjenne og se under huden din
Når svulsten er i magen, kan ytterligere symptomer inkludere:
- magesmerter
- tap av Appetit
- tarmbevegelser som ser svarte eller blodige ut
Når svulsten er i livmoren, kan andre symptomer du opplever inkludere:
- hyppig urinering
- uvanlig utflod fra skjeden
- uvanlige vaginale blødninger som ikke er relatert til menstruasjon
Hva forårsaker leiomyosarkom?
Årsaken til LMS er foreløpig ukjent. Eksperter mener at det ikke går i familier. Men de tror det kan være en genetisk komponent som forårsaker abnormiteter i celler kalt onkogener, som vanligvis hindrer cellene i å vokse uhåndterlig.
Forskere studerte mulige koblinger mellom LMS og
Eksperter må utføre mer forskning for å se hvor sterke disse koblingene er og for å avgjøre om eksponering er en risikofaktor.
Hvordan er det diagnostisert?
Helsepersonell diagnostiserer vanligvis LMS ved å utføre en biopsi av en masse eller bruke bildediagnostikk for å evaluere uforklarlige symptomer.
Det første trinnet for å få en LMS-diagnose er en avtale med en lege. Du og en lege vil diskutere dine symptomer og sykehistorie.
Legen vil deretter utføre en fysisk undersøkelse for å finne årsaken til symptomene dine og bestill ytterligere tester som de nedenfor for å finne årsaken:
- Imaging tester. Du vil sannsynligvis ha en MR, CT-skanning eller angiografi slik at leger kan se nærmere på svulsten din. Bildetestene kan tillate dem å sjekke størrelsen på svulsten og se om den sprer seg.
- Biopsier. En bildediagnostisk test kan oppdage en svulst, men den vil vanligvis ikke fortelle en lege hvilken type kreft du har. Leger trenger nesten alltid en biopsi for å bekrefte en diagnose. Under en biopsi vil en medisinsk fagperson fjerne en liten prøve av svulsten ved hjelp av en hul nål slik at de kan teste den.
Hvordan behandles leiomyosarkom?
Behandling for LMS avhenger av plasseringen og størrelsen på svulsten. Målet med behandlingen er å fjerne svulsten og drepe eventuelle kreftceller som kan ha spredt seg.
Behandlingsalternativer kan omfatte:
- Kirurgi. Kirurgi er ofte den første behandlingen for LMS. Under operasjonen prøver leger å fjerne hele svulsten på en gang. Den nøyaktige operasjonsmetoden avhenger av plasseringen av svulsten.
- Strålebehandling. Leger kan utføre strålebehandling før og etter operasjonen. Hvis helsepersonell utfører det før operasjonen, kan de bruke denne terapien til potensielt å krympe svulsten og gjøre den lettere å fjerne. Etter operasjonen kan strålebehandling bidra til å drepe eventuelle rester av kreftceller.
- Kjemoterapi. Kjemoterapi kan bidra til å drepe kreftceller som sprer seg til andre deler av kroppen din. Det kan også bidra til å krympe store svulster, til tider.
Hva er utsiktene?
Medisinsk fagpersonell kan generelt behandle og kurere LMS når de diagnostiserer det i de tidlige stadiene. Det blir ofte vanskeligere å behandle når de ikke diagnostiserer det før senere stadier.
Hvert syn er unikt for personen og avhenger av:
- hvor langt kreften spredte seg
- om leger kan fjerne svulsten kirurgisk
- hvor godt noen reagerer på behandlinger
LMS er sjelden, så detaljert statistikk er ikke tilgjengelig for den generelle tilstanden. Men i følge
- 63 prosent for personer med svulster fanget tidlig og kun lokalisert i livmoren (lokalt)
- 34 prosent for personer med svulster som sprer seg til nærliggende lymfeknuter (regionalt)
- 13 prosent for personer med svulster som sprer seg langt utenfor kilden (fjern)
Behandling for alle typer kreft, inkludert LMS, forbedres kontinuerlig. Sannsynligvis er den nåværende overlevelsesstatistikken høyere enn tallene som er tilgjengelige her på publiseringstidspunktet.
Hvilke ressurser er tilgjengelige for å hjelpe med LMS?
En LMS-diagnose kan være overveldende og stressende. Det er viktig å ha støtte under behandlingen og når du blir frisk.
Og du er ikke alene.
Det er flere gode samfunn du kan henvende deg til – noen uten å forlate hjemmet ditt. Noen LMS-ressurser inkluderer:
- The National Leiomyosarcoma Foundation. The National Leiomyosarcoma Foundation tilbyr et bredt utvalg av ressurser som en støttetelefon, personlige støttegruppemøter, et læringsbibliotek, advokatmøter, måter å delta i kliniske studier og mer.
- The Smart Patients Sarcoma Community. Smart Patients Sarcoma Community er en online støttegruppe for personer med alle typer sarkom, inkludert LMS, for å snakke, bygge fellesskap og få støtte.
- Sarkomalliansen. Sarcoma Alliance er vertskap for en diskusjonstavle hvor du kan få informasjon, dele historier og finne ressurser.
Leiomyosarcoma (LMS) er en sjelden, men aggressiv type kreft som vokser på de glatte musklene i kroppen. Årsaken til LMS er foreløpig ukjent, men mulige lenker som eksperter undersøker inkluderer:
- stråling
- eksponering for visse kjemikalier
- virusinfeksjoner
Eksperter kan behandle LMS når de diagnostiserer det tidlig. Derfor er det så viktig å ringe en helsepersonell med en gang hvis du har følgende symptomer, og spesielt hvis de varer i mer enn 2 uker:
- smerte
- feber
- oppkast
- klump under huden din
- utilsiktet vekttap
Discussion about this post