Alfa-fetoprotein test

Hva er en alfa-fetoprotein (AFP) test?

Hvorfor trenger jeg en alfa-fetoproteintest?

En AFP-test er en rutinemessig screeningtest som gis til vordende mødre mellom 14. og 22. uke av svangerskapet. Den er mest nøyaktig mellom uke 16 og 18, så det er viktig å vite nøyaktig når du ble gravid.

AFP-testing er vanligvis en del av en quad-skjerm. Denne screeningeksamenen tester også dine nivåer av:

• humant koriongonadotropin (HCG)
• østriol, som er et hormon som produseres av morkaken og babyens lever
• inhibin A, som er et hormon som produseres av morkaken din

Leger vil bruke quad-skjermresultatene dine, din alder og din etnisitet for å hjelpe med å bestemme sjansene for at det ufødte barnet ditt har en genetisk fødselsdefekt. Defekter oppdaget ved denne typen screening kan omfatte nevrale rørdefekter, som ryggmargsbrokk, og kromosomavvik, som Downs syndrom. AFP -resultatene vil hjelpe legen din med å avgjøre om du trenger ytterligere tester for disse tilstandene. En positiv test betyr ikke nødvendigvis at det ufødte barnet ditt vil ha en fødselsdefekt.

AFP-testen er spesielt viktig for kvinner som har høy risiko for å få barn med fødselsskader, inkludert kvinner:

• som er 35 år eller eldre
• med en familiehistorie med fødselsskader
• som brukte skadelige medisiner eller rusmidler under svangerskapet
• som har diabetes

Hvis du ikke er gravid, kan en AFP-test hjelpe deg med å diagnostisere og overvåke visse leversykdommer, som leverkreft, skrumplever og hepatitt. Det kan også hjelpe til med å oppdage flere andre kreftformer, inkludert kreft i:

• testikler
• eggstokker
• galleveiene
• mage
• bukspyttkjertelen

Hvilke risikoer er forbundet med en alfa-fetoproteintest?

Det er svært få risikoer forbundet med å få tatt blodet for en AFP-test. Du kan føle deg litt besvimet eller ha noe sårhet eller smerte ved stikkstedet. Det er en liten sjanse for overdreven blødning eller hematom, som oppstår når blod samler seg under huden din. Det er også en svært liten risiko for infeksjon på stikkstedet.

Hvordan utføres en alfa-fetoproteintest?

Du må få blodet ditt tatt for en AFP -test. Å få tatt blod er en poliklinisk prosedyre som vanligvis utføres på et diagnostisk laboratorium. Prosedyren tar bare noen få minutter og er relativt smertefri. Ingen spesiell forberedelse er nødvendig før en AFP-test.

En helsepersonell vil bruke en liten nål for å trekke blod fra en vene, vanligvis i armen eller hånden. En laboratoriespesialist vil analysere prøven. Resultatene er vanligvis tilgjengelige innen én til to uker.

Hva betyr testresultatene?

For kvinner som ikke er gravide så vel som menn, er den normale mengden AFP vanligvis mindre enn 10 nanogram per milliliter blod. Hvis AFP-nivået ditt er uvanlig høyt, men du ikke er gravid, kan det indikere tilstedeværelsen av visse kreftformer eller leversykdommer.

Hvis du er gravid, har du høyere enn normale AFP-nivåer, kan det indikere en nevralrørsdefekt hos babyen din som utvikler seg. Den vanligste årsaken til forhøyede AFP-nivåer er imidlertid unøyaktig datering av svangerskapet. AFP-nivåene varierer mye under graviditet. Testen vil være unøyaktig hvis du har vært gravid i lengre eller kortere tid enn du trodde.

Hvis du er gravid og AFP-nivået ditt er uvanlig lavt, kan det tyde på at fosteret ditt har en kromosomavvik, for eksempel Downs syndrom eller Edwards syndrom.

Du kan få en unormal AFP -lesning på grunn av en flerbarnsgraviditet, for eksempel å ha tvillinger eller trillinger. En unormal AFP-avlesning kan også skyldes fosterdød.

Ifølge American Pregnancy Association er resultatene unormale for 25 til 50 gravide kvinner av hver 1000 gravide kvinner som får en AFP-test. Imidlertid vil bare mellom 1 av 16 og 1 av 33 kvinner som har unormale resultater faktisk få en baby med en fødselsdefekt.

Hvis du har unormale testresultater, betyr det ikke nødvendigvis at barnet ditt vil ha en fødselsdefekt. Det indikerer bare at flere tester er nødvendige for at legen din skal kunne stille en diagnose. Legen din kan utføre en ny AFP-test etterfulgt av en ultralyd for å ta bilder av det ufødte barnet ditt.

Legen din kan bestille en mer invasiv test, for eksempel en fostervannsprøve, hvis resultatene fortsatt er unormale. Ved fostervannsprøve bruker legen din en nål for å trekke ut en liten mengde fostervann fra fosteret rundt for analyse.