Alt om Inflectras dosering

Introduksjon

Hvis du har en viss type autoimmun tilstand, kan legen din foreslå Inflectra som et behandlingsalternativ for deg.

Inflectra er en reseptbelagt medisin som brukes hos voksne for å behandle:

• ulcerøs kolitt
• revmatoid artritt (RA)
• Crohns sykdom
• plakkpsoriasis
• psoriasisartritt
• ankyloserende spondylitt

Inflectra brukes også hos noen barn for å behandle moderat til alvorlig ulcerøs kolitt og Crohns sykdom.

Inflectra gis som en intravenøs (IV) infusjon (en injeksjon i en vene over en periode). Du vil motta Inflectra-doser på legekontoret eller et annet helseinstitusjon.

Den aktive ingrediensen i Inflectra er infliximab-dyyb. (En aktiv ingrediens er det som får et medikament til å virke.) Inflectra tilhører en gruppe medikamenter som kalles tumor necrosis factor (TNF) blokkere.

Denne artikkelen beskriver Inflectras dosering, styrken og hvordan du tar stoffet. For å lære mer om Inflectra, se denne dybdeartikkelen.

Merk: Denne artikkelen dekker Inflectras typiske doser, som leveres av legemiddelprodusenten. Men legen din vil bestemme dosen av Inflectra som er best for å behandle tilstanden din.

Hva er Inflectras dosering?

Inflectras doseringsplan og dosering for godkjent bruk er beskrevet nedenfor.

Hva er Inflectras form?

Inflectra blandes inn i en flytende løsning som gis som en intravenøs (IV) infusjon (en injeksjon i venen din over en periode). Du vil motta Inflectra-doser på legekontoret eller et annet helseinstitusjon.

Hvilken styrke kommer Inflectra inn?

Inflectra er tilgjengelig i én styrke: 100 milligram (mg) per hetteglass.

Hva er de vanlige dosene av Inflectra?

Informasjonen nedenfor beskriver Inflectra infusjonsdoser som er vanlig brukt eller anbefalt.

Legen din vil foreskrive Inflectra-dosen som er riktig for deg. Legen din kan bruke en doseringskalkulator for å bestemme dosen din av Inflectra basert på kroppsvekten din i kilogram (kg).*

Inflectra har ingen startdose (en dose gitt i begynnelsen av behandlingen som er høyere enn din normale dose). Vanligvis er startdosen av Inflectra den samme som vedlikeholdsdosen din (dosen som holder et legemiddel på jevne nivåer i kroppen din under behandlingen).

Med Inflectras innledende doseringsplan vil du motta infusjoner i uke 0 (første dose), 2 og 6. Deretter vil du motta vedlikeholdsdoser med jevne mellomrom (som hver 8. uke) for å hjelpe deg med å håndtere tilstanden din.

Legemiddelprodusenten gir ikke en spesifikk maksimal dose av Inflectra. Men den høyeste anbefalte dosen er 10 milligram per kilogram (mg/kg) kroppsvekt. Du kan lære mer om Inflectras dosering i stoffets forskrivningsinformasjon.

* Ett kg tilsvarer omtrent 2,2 pund (lb).

Dosering for Crohns sykdom

Anbefalt dose for voksne med Crohns sykdom er 5 mg/kg kroppsvekt. Legen din vil beregne dosen din basert på vekten din. (For detaljer om doseringen brukt til barn, se «Hva er dosen av Inflectra for barn?»-delen nedenfor.)

Du vil motta én dose i uke 0 (første dose), 2 og 6. Deretter vil du motta én dose hver 8. uke.

Avhengig av hvordan kroppen din reagerer på Inflectra, kan legen din øke dosen til 10 mg/kg hver 8. uke.

Dosering for revmatoid artritt (RA)

Anbefalt dose for RA er 3 mg/kg kroppsvekt. Legen din vil beregne dosen din basert på vekten din.

Du vil motta én dose i uke 0 (første dose), 2 og 6. Deretter vil du motta én dose hver 8. uke.

Avhengig av hvordan kroppen din reagerer på Inflectra, kan legen din øke dosen til 10 mg/kg gitt hver 4. eller 8. uke.

For behandling av RA brukes Inflectra med metotreksat (Trexall, Rasuvo, Otrexup og andre).

Dosering for anklyloserende spondylitt

Den anbefalte dosen av Inflectra for ankyloserende spondylitt er 5 mg/kg kroppsvekt. Legen din vil beregne dosen din basert på vekten din.

Du vil motta én dose Inflectra i uke 0 (første dose), 2 og 6. Deretter vil du motta en dose hver 6. uke.

Dosering for ulcerøs kolitt, psoriasisartritt og plakkpsoriasis

Inflectra-dosen er den samme for voksne med ulcerøs kolitt, psoriasisartritt og plakkpsoriasis. Anbefalt dose er 5 mg/kg kroppsvekt. Legen din vil beregne dosen din basert på kroppsvekten din.

Du vil motta én dose Inflectra i uke 0 (første dose), 2 og 6. Deretter vil du motta en dose hver 8. uke.

For å lære om doseringen som brukes til barn med ulcerøs kolitt, se avsnittet rett nedenfor.

Hva er dosen av Inflectra for barn?

Inflectra brukes til barn i alderen 6 år og eldre for å behandle moderat til alvorlig ulcerøs kolitt og Crohns sykdom som ikke responderte godt på andre behandlinger.

Den anbefalte Inflectra-dosen for barn med begge tilstandene er 5 milligram per kilogram* (mg/kg) kroppsvekt. Barnets lege vil bestemme riktig dose basert på barnets vekt.

Barnet ditt vil få én dose i uke 0 (første dose), 2 og 6. Deretter vil de få én dose hver 8. uke.

* Ett kg tilsvarer omtrent 2,2 pund (lb).

Brukes Inflectra langsiktig?

Ja, Inflectra brukes vanligvis som en langtidsbehandling. Hvis du og legen din fastslår at Inflectra er trygt og effektivt for deg, vil du sannsynligvis bruke det på lang sikt.

Hvordan administreres Inflectra?

Inflectra gis som en intravenøs (IV) infusjon (en injeksjon i en vene over en periode). Du vil motta Inflectra-doser på legekontoret eller et annet helseinstitusjon. Hver infusjon vil ta minst 2 timer.

For å forhindre infusjonsrelaterte reaksjoner kan legen din gi deg visse medisiner før du får Inflectra. Eksempler på disse stoffene inkluderer antihistaminer, kortikosteroider og acetaminophen.

Hvis du utvikler en reaksjon under infusjonen, kan legen din redusere infusjonshastigheten eller stoppe infusjonen. Hvis du får en mer alvorlig reaksjon, kan legen din stoppe behandlingen med Inflectra og bytte deg til en annen medisin.

Eksempler på infusjonsrelaterte reaksjoner inkluderer:

• kløe eller utslett
• feber
• frysninger
• brystsmerter

• lavt eller høyt blodtrykk

• kortpustethet

Infusjonsrelaterte reaksjoner kan skje opptil 2 timer etter infusjonen. Av denne grunn vil legen din overvåke deg i en periode etter hver Inflectra-infusjon.

Hva om jeg glemmer en dose?

Det er viktig å holde alle avtalene dine for å motta Inflectra-infusjoner. Ring legekontoret med en gang hvis du går glipp av en time for infusjon. De kan hjelpe deg med å ombestille timen din og justere den fremtidige doseringsplanen om nødvendig.

Hvis du trenger hjelp til å huske avtalen din for dosen av Inflectra, prøv å bruke en medisinpåminnelse. Dette kan inkludere å stille inn en alarm eller laste ned en påminnelsesapp på telefonen.

Hvilke faktorer kan påvirke doseringen min?

Doseringen av Inflectra legen din foreskriver kan avhenge av flere faktorer. Disse inkluderer:

• hvordan kroppen din reagerer på stoffet
• kroppsvekten din
• hvilken tilstand Inflectra brukes til å behandle

Hva bør jeg spørre legen min om?

Avsnittene ovenfor beskriver de vanlige dosene gitt av legemidlets produsent. Hvis legen din anbefaler Inflectra for deg, vil de foreskrive den dosen som er riktig for deg.

Snakk med legen din hvis du har spørsmål eller bekymringer om din nåværende dosering.

Her er noen eksempler på spørsmål du kanskje vil stille legen din:

• Er Inflectras dosering den samme som Remicades?
• Vil dosen min av Inflectra endres hvis jeg tar andre medisiner med det?
• Hvis jeg har plagsomme bivirkninger, vil dosen min endres?
• Hvis jeg går glipp av Inflectra-infusjonsavtalen, hvordan vil du justere doseringsplanen min?

Du kan lære mer om noen av Inflectras bruksområder ved å registrere deg for Healthlines nyhetsbrev for psoriasis, revmatoid artritt (RA) eller inflammatorisk tarmsykdom (IBD).

Du kan også finne støtte og lese personlige historier fra Bezzy-miljøene for RA, IBD og psoriasisartritt (PsA).

Spør en farmasøyt

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Denne artikkelen bør imidlertid ikke brukes som en erstatning for kunnskapen og ekspertisen til en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annet helsepersonell før du tar noen medisiner. Legemiddelinformasjonen her kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige bruksområder, instruksjoner, forholdsregler, advarsler, legemiddelinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller uønskede effekter. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt legemiddel indikerer ikke at legemidlet eller legemiddelkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller alle spesifikke bruksområder.