Årsaker og risikofaktorer for akutt myeloid leukemi

Årsaker

Det er ikke en klar årsak til AML. Selv de med en diagnose av denne typen leukemi vet kanskje ikke den offisielle årsaken. Du kan ha flere risikofaktorer, men til slutt oppstår oppbyggingen av genetiske endringer som forårsaker AML mer etter hvert som vi eldes og er utenfor vår kontroll.

Risikofaktorer

Risikofaktorer er ting som kan øke sannsynligheten for å utvikle en sykdom eller tilstand. Noen risikofaktorer er ting du kan kontrollere, som livsstilsatferd, mens andre, som alder eller kjønn, ikke kan. Å ha en eller flere risikofaktorer betyr ikke nødvendigvis at du vil utvikle sykdommen, bare at du kan ha høyere risiko.

Risikofaktorer for AML kan inkludere:

• høyere alder, da AML er mer vanlig etter hvert som folk blir eldre
• å være mannlig
• røyke sigaretter
• eksponering for visse kjemikalier, inkludert benzen
• tidligere behandling med visse cellegiftmedisiner
• høydose strålingseksponering
• visse blodsykdommer
• visse genetiske syndromer
• familiehistorie av AML

De fleste av disse risikofaktorene har bare en liten risiko og er ting vi ikke kan kontrollere. AML kan ikke forebygges, men du kan redusere risikoen ved å unngå sigaretter.

Symptomer

I tidlig AML kan symptomene være uspesifikke. De er ikke ofte alarmerende fordi de er vanlige symptomer på mange andre tilstander, inkludert influensa eller generell ubehag.

Vanlige tidlige symptomer inkludere:

• vekttap
• utmattelse
• feber
• nattesvette
• redusert appetitt
• utslett

Andre symptomer som kan oppstå etter hvert som sykdommen utvikler seg kan omfatte:

• anemi, inkludert svakhet, kuldefølelse og kortpustethet
• tilbakevendende infeksjoner fra lave nivåer av hvite blodlegemer
• lett blåmerker
• blødende tannkjøtt
• hyppige eller alvorlige neseblødninger

• svakhet på den ene siden av kroppen

• smerter i bein eller ledd

Les mer dyptgående diskusjon om AML-symptomer i denne artikkelen.

Behandling

Behandling for AML starter ofte veldig kort tid etter diagnose på grunn av hvor raskt sykdommen kan utvikle seg.

De fleste med AML får cellegift. Kjemoterapi er vanligvis delt inn i to faser for AML: remisjonsinduksjon og konsolidering. Mange mennesker vil også trenge en benmargs- eller stamcelletransplantasjon som en del av konsolideringsfasen.

Legen din vil snakke med deg om de beste alternativene for deg basert på din medisinske historie, risikoen for tilbakefall og andre faktorer. Det finnes et bredt utvalg av sekundære behandlingsalternativer for AML, både klinisk og hjemme.

Statistikk og utsikter

Som nevnt er AML den vanligste typen leukemi hos voksne. I 2020 ble det anslått at ca 20.000 nye saker av AML i USA ville forekomme det året, mest hos voksne. Selv om det er en vanlig leukemi hos voksne, utgjør den bare ca 1 prosent av alle krefttilfeller.

5-års overlevelsesraten fra 2011 til 2017 var 29,5 prosent. Kursrater av AML har økt opp til 15 prosent hos voksne over 60 år og omtrent 40 prosent for de under 60 år.

Et notat om håp

Hvis du har en AML-diagnose, kan det føles skummelt eller overveldende. Det er mye data og statistikk om behandlinger, og det er mye informasjon å gå igjennom. Det forskes stadig på feltet, og fremskritt innen kreftbehandling gjøres hele tiden.

Hvis du leter etter en ressurs for støtte, sjekk ut:

• Kreftstøttefellesskap
• Kreftomsorg
• Leukemi and Lymphoma Society Support Groups

Selv om det er ulike risikofaktorer for AML, er de fleste tilfeller forårsaket av endringer i gener som oppstår naturlig når vi blir eldre. Dette er sannsynligvis grunnen til at mange tilfeller av AML har en tendens til å forekomme hos eldre mennesker.

Behandling for AML er vanligvis kjemoterapi eller, mindre vanlig, stråling eller andre legemidler. Overlevelsesraten for AML har forbedret seg, takket være nylige gjennombrudd og fremskritt.