Dine vanlige spørsmål besvart: Forventet levealder og familiær hyperkolesterolemi

Hva er forventet levealder for en med FH?

Forventet levealder med FH avhenger av hvilken type FH du har og om du får behandling eller ikke. Uten behandling reduseres forventet levealder med FH. Noen undersøkelser tyder på at forventet levealder er 16 år lavere når FH går udiagnostisert.

Det er to former for FH:

• Heterozygot FH. Personer som arver en genmutasjon fra en forelder har heterozygot FH. Uten behandling kan heterozygot FH forårsake brystsmerter og hjerteinfarkt allerede på midten av 30-tallet.
• Homozygot FH. Personer som arver en genmutasjon fra begge foreldrene har homozygot FH. Denne formen for FH er mer sjelden og kan utvikle seg raskere enn heterozygot FH. Uten behandling kan det gi symptomer i barndommen og død hos noen før de fyller 20 år.

Den vanligste dødsårsaken hos personer med FH er en plutselig hjertehendelse. Med FH fører opphopningen av lavdensitetslipoprotein (LDL) kolesterol i blodet til tidlig hjertesykdom, noe som betyr at du har en økt sjanse for å få hjerteinfarkt i ung alder.

Utsiktene dine med FH er betraktelig forbedret hvis du får en nøyaktig diagnose og følger behandlingsplanen gitt av helsepersonell. Dette betyr:

• tar medisinen din som foreskrevet
• trener regelmessig
• forhindre vektøkning
• slutte å røyke hvis du røyker
• spise et sunt, balansert kosthold

Alle disse tiltakene øker levetiden hos personer med FH.

Hva er forskjellen mellom hyperkolesterolemi og FH?

Hyperkolesterolemi og FH er begge tilstander som involverer høyt LDL-kolesterol, men FH er arvet på grunn av en spesifikk genmutasjon. Hyperkolesterolemi er genetisk og går gjennom familier, men det oppstår ikke fra en spesifikk genmutasjon.

En person med hyperkolesterolemi har økte LDL-kolesterolnivåer som oppstår på grunn av livsstilsfaktorer, for eksempel:

• et usunt kosthold
• mangel på trening
• fedme
• røyking

Alle kan utvikle hyperkolesterolemi hvis de får LDL-kolesterol raskere enn leveren kan fjerne det fra blodet.

Hyperkolesterolemi kan behandles med:

• kostholdsendringer
• vekt styring
• vanlig øvelse
• røykeslutt

FH er en livslang tilstand som oppstår på grunn av en genetisk mutasjon som hindrer leveren din i å fjerne det ekstra LDL-kolesterolet fra kroppen din.

Personer som har FH har arvet en genetisk mutasjon fra en eller begge foreldrene. Behandlingen for FH inkluderer livsstilsendringer og medisinering, som starter rett ved diagnose og fortsetter livet ut.

Kan du senke arvelig høyt kolesterol?

Hvis du har FH, er livsstilsendringer alene ikke nok til å senke LDL-kolesterolet og redusere risikoen for hjertesykdom. Du må også ta medisiner som foreskrevet av legen din, for eksempel statinbehandling.

Noen ganger blir FH identifisert etter at livsstilsendringer alene ikke har fungert for å senke LDL-kolesterolet. Legen din vil bruke ytterligere kolesteroltesting og vurdere familiehistorie og fysiske symptomer som kolesterolhudklumper for å bekrefte diagnosen FH.

FH har ingen kur, men det kan behandles. Forventet levealder med FH er lavere uten behandling, men jo raskere du får en korrekt diagnose og starter medisinering, jo bedre er utsiktene og forventet levealder.

FH er arvet fra en eller begge foreldrene dine og krever behandling med medisiner for å senke LDL-kolesterolet.

Hyperkolesterolemi er relatert til genene dine, men oppstår ikke på grunn av en spesifikk genmutasjon. Det kan diagnostiseres hos hvem som helst, oppstår på grunn av livsstilsfaktorer og kan behandles uten medisiner.

Hvis du har FH, kan du senke kolesterolet ditt ved å bruke medisiner foreskrevet av legen din. Den vanligste behandlingsplanen er statinbehandling. Legen din kan også foreslå livsstilsendringer sammen med medisinen din.