Dine vanlige spørsmål: Forventet levealder og hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) gjør det vanskelig for hjertet ditt å pumpe blod normalt på grunn av en fortykning og forstørrelse av hjertemuskelen. Dette kan blokkere ventriklene i det nedre hjertet, og føre til komplikasjoner hvis det ikke behandles.

Å bli diagnostisert med en hjertesykdom som HCM bringer utvilsomt opp mange spørsmål, inkludert de som involverer lang levetid.

Les videre for å lære nøkkelfakta om HCMs innvirkning på forventet levealder som du kan vurdere å diskutere videre med legen din.

Hvem utvikler hypertrofisk kardiomyopati?

I motsetning til ervervede hjerteproblemer, er mennesker med HCM født med det, og det går i familier. Risikoen for å utvikle denne tilstanden kan være større hvis du har en forelder eller søsken med HCM.

Faktisk, i motsetning til andre typer kardiomyopatier, antas det at HCM tilskrives unormale gener som kan være arvet.

Om 1 av 500 mennesker, eller 0,2 % av befolkningen, har HCM. Selv om det kan forekomme i alle aldre, er det oftest diagnostisert hos middelaldrende voksne. HCM anses som relativt vanlig, men alvorlig.

Hva er komplikasjonene ved hypertrofisk kardiomyopati?

Noen av komplikasjonene til HCM kan omfatte:

  • Uregelmessig hjertefrekvens (arytmi): Dette utvikler seg når det er problemer med elektriske signaler i hjertet ditt, slik at det slår for fort eller for sakte. HCM har en tendens til å få hjertet ditt til å slå unormalt fort.
  • Atrieflimmer (AFib): En vanlig type arytmi sett i HCM, AFib kan også forårsake hjertebank, brystsmerter og kortpustethet. AFib øker risikoen for å utvikle hjerneslag.
  • Blodstrømsobstruksjon: Med HCM kan det hende at blodet ditt ikke pumper ut av hjertet som det burde, noe som kan lekke tilbake til venstre kammer.
  • Blodpropp og slag: Når hjertet ditt ikke kan pumpe blod normalt, kan du ha økt risiko for blodpropp. Noen ganger kan disse blodproppene reise til hjernen og forårsake hjerneslag.
  • Hjerteklaffsykdommer: Over tid kan betennelsen forårsaket av HCM føre til skade i hjerteklaffvevet. Noen mennesker kan også utvikle en infeksjon i hjerteklaffene kalt endokarditt.
  • Hjertestans: Selv om det anses som en sjelden komplikasjon av HCM, oppstår hjertestans når hjertet ditt plutselig slutter å slå uten forvarsel.
  • Hjertefeil: Dette skjer når hjertet ditt ikke lenger kan pumpe nok blod til å dekke kroppens behov.
  • Kardiogent sjokk: Med denne livstruende tilstanden kan ikke hjertet ditt pumpe blod lenger og levere viktige næringsstoffer eller oksygen til de viktigste organene i kroppen din. Disse inkluderer hjernen, lungene og nyrene.

Hvor lenge kan du leve med hypertrofisk kardiomyopati?

Mens HCM øker risikoen for en rekke hjerterelaterte komplikasjoner, antas de fleste med denne tilstanden å oppnå en normal forventet levealder.

Funn fra en 2022 studie støtte denne teorien, der forskere rapporterte at de fleste med HCM som gikk bort døde av ikke-HCM-relaterte årsaker, for eksempel kreft.

Siden HCM har en tendens til å gå i familier, kan dine egne foreldres eller søskens erfaringer med tilstanden gi ledetråder til dine egne. Mens de fleste kan leve normale liv med behandling, kan et lite antall oppleve hjertesvikt, hjertestans eller andre komplikasjoner.

Derfor, hvis du har et familiemedlem med HCM som opplevde plutselig død fra en hjertekomplikasjon, er det viktig at legen din overvåker deg nøye for tegn på lignende problemer.

Hvordan behandles hypertrofisk kardiomyopati?

Medisiner er sentrale i HCM-behandling. De kan bidra til å redusere risikoen for komplikasjoner samtidig som de forbedrer symptomene dine. Medisineringsalternativer kan omfatte:

  • betablokkere, som kan redusere blodtrykket og bidra til å normalisere hjerterytmen
  • kalsiumkanalblokkere, som også kan senke blodtrykket
  • hjertemyosinhemmere, som kan forbedre sammentrekninger i hjertet
  • diuretika for å redusere væskeansamling og tilhørende hevelse

Kliniske studier fortsetter å teste mulige nye HCM-behandlinger.

I noen tilfeller kan ikke-kirurgiske eller kirurgiske prosedyrer anbefales for å hjelpe til med å behandle HCM.

Disse inkluderer:

  • hjerteenhetsimplantater, for eksempel pacemakere, for å hjelpe til med å regulere hjertefrekvensen din
  • septalreduksjonsterapi for å redusere størrelsen på fortykket hjertevev
  • åpen hjerteoperasjon for betydelig obstruksjon i nedre hjertekammer
  • hjertetransplantasjon

Hvilke andre skritt kan jeg ta?

I tillegg til å følge behandlingsplanen din, er det andre skritt du kan ta for å forbedre din generelle hjertehelse samtidig som du reduserer risikoen for HCM-relaterte komplikasjoner.

Snakk med en lege om følgende livsstilsendringer:

  • vedta et hjertesunt kosthold
  • opprettholde en moderat vekt
  • vedta et treningsprogram som er trygt for hjertet ditt (dette kan bety å fokusere på lette til moderate intensitetsøvelser i stedet for kraftige)
  • stressmestring, for eksempel vanlige avspenningsteknikker
  • sunn søvnhygiene
  • slutte å røyke hvis du røyker
  • begrense alkoholinntaket

Det er også viktig å varsle legen din om eventuelle nye symptomer, som svimmelhet, tretthet eller hevelse i magen, bena og føttene. Disse kan indikere at HCM forverres og krever ytterligere behandlingstiltak.

HCM regnes som en kronisk sykdom, noe som betyr at den er langvarig og kan forverres over tid. Imidlertid kan tidlig diagnose og behandling forbedre ditt generelle syn og forlenge levetiden din. Faktisk har de fleste med HCM normale levealder.

Til tross for disse fakta, er det viktig å gjøre alt du kan for å beskytte hjertet ditt med HCM slik at du kan redusere risikoen for potensielt livstruende komplikasjoner. Dette innebærer å følge din HCM-behandlingsplan, vedta en hjertesunn livsstil og rapportere eventuelle nye symptomer til en lege.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss