Dine vanlige spørsmål om myelomatose og genetikk

Er myelomatose genetisk?

Forskere ser på de genetiske koblingene til myelomatose. Hvis de kan forstå hvordan det påvirker mennesker og den underliggende årsaken, vil det hjelpe dem å bli bedre i stand til å forutsi og behandle tilstanden.

I følge Patient Empowerment Network spiller genetiske mutasjoner en rolle i utviklingen av myelomatose.

Kromosomale translokasjoner (hvor deler av kromosomene byttes) utgjør omtrent 40 prosent av alle tilfeller. I omtrent 50 prosent av tilfellene mangler kromosom 13. I tillegg er det minst 12 forskjellige genetiske undertyper av myelom.

Forskning publisert i 2014 sier at tilfeller av myelomatose kan deles inn i to brede grupper basert på endringene i kromosomene. De to gruppene inkluderer:

• hyperdiploid gruppe, som er preget av trisomier (hvor det er et ekstra kromosom)
• ikke-hyperdiploid gruppe, som er preget av translokasjoner (der deler av kromosomene byttes ut med andre deler)

Forskerne bemerket også at genetiske hendelser eller endringer bidrar til utviklingen av kreften.

I en studie publisert i 2020, så forskere på ulike biomarkører for myelomatose. De fant at hvis du blir diagnostisert med dobbelttreff eller GEP-høyrisikostatus, er det mindre sannsynlig at du reagerer på tradisjonelle terapier for myelomatose.

De bemerket at fremtidige studier bør fortsette å se på biomarkører for å bestemme det beste behandlingsforløpet basert på kreftens genetiske sammensetning.

Kan myelomatose forekomme i familier?

I noen tilfeller kan myelomatose forekomme i familier. Men i følge American Cancer Society (ACS), dette er ikke nødvendigvis sant for alle tilfeller. Det er mulig at du eller en du er glad i kan utvikle myelomatose selv om ingen andre i familien din har tilstanden.

Omtrent 5 til 7 prosent av tilfellene forekommer hos personer med en familiehistorie med myelomatose.

Undersøkelser dateres tilbake til 2013 indikerte at det på det tidspunktet eksisterte dokumenter som viste over 100 familier med flere familiemedlemmer med enten myelomatose eller andre plasmacelledyskrasier. Ifølge forskerne har antallet bekreftede tilfeller av familier som utvikler tilstanden fått mange til å tro at den kan forekomme i familier.

Hvis et nært familiemedlem har utviklet myelomatose, bør du gi legen din beskjed. Hvis legen din er klar over den potensielle risikoen, kan de se etter tidlige tegn på kreften og potensielt starte behandlingen tidligere.

Hvem er mest utsatt for myelomatose?

Det er flere potensielle risikofaktorer for å utvikle myelomatose.

Forskning viser at myelomatose er mer enn dobbelt så sannsynlig forekommer hos svarte sammenlignet med hvite. En studie fra 2020-notater er dette sannsynligvis et resultat av en multifaktoriell årsak, som kan inkludere en genetisk variasjon og ulikheter i helsevesenet.

Personer tildelt mann ved fødselen er også litt mer sannsynlig enn personer som ble tildelt kvinner ved fødselen for å utvikle kreften.

Personer som lever med en annen kreft- eller sykdomsrisiko kan også ha større sannsynlighet for å utvikle myelomatose. For eksempel, en familiehistorie av BRCA1 og BRCA2 mutasjoner kan sette deg i høyere risiko for å utvikle kreft.

Ifølge ACSAndre risikofaktorer inkluderer fedme eller tilstedeværelse av andre plasmasykdommer.

Hva utløser myelomatose?

Selv om den eksakte årsaken til myelomatose fortsatt er ukjent, har forskere identifisert potensielle utløsere å være klar over.

I følge International Myeloma Foundation kan visse giftige kjemikalier og virus utløse kreften. Noen av de identifiserte giftstoffene inkluderer:

• motoreksos
• benzen
• drivstoff
• dioksiner
• rengjøringsprodukter
• landbrukskjemikalier
• løsemidler

Virale triggere kan omfatte:

• hepatitt B eller C
• HIV
• AIDS
• simian virus 40 (SV40), en forurensning i en tidlig versjon av poliovaksinen
• flere herpesvirus

Er myelomatose terminalt?

Myelomatose kan være terminalt. Hvor godt du reagerer på behandlingen kan variere basert på faktorer som alder og generell helse.

Ifølge ACS5-års overlevelsesraten for multippelt myelom er:

• lokalisert (har ikke spredt seg): 75 prosent
• fjern (spredning til andre områder av kroppen): 53 prosent

Med andre ord, er 75 prosent av personer diagnostisert med lokalisert myelomatose fortsatt i live etter 5 år. Sjansene dine for å overleve avhenger av:

• da kreften ble fanget
• din generelle helse
• ditt svar på behandlingen
• din alder

Behandling for myelomatose kan variere avhengig av hvilken type kreft du har. Du bør snakke med legen din om de beste behandlingsalternativene for deg eller din kjære. Behandlingsmuligheter kan inkludere:

• stråling
• cellegift
• medisiner
• transfusjoner
• stamcelletransplantasjon

Myelomatose har en genetisk kobling som kan gjøre det mer sannsynlig at det oppstår hvis familien din har en historie med tilstanden, og det er diagnostisert med en høyere hastighet hos personer som er tildelt mann ved fødselen.

Undersøkelser har også vist at myelomatose har en tidligere debut, høyere prevalens og høyere dødelighet hos svarte sammenlignet med hvite. Dette skyldes sannsynligvis en kombinasjon av faktorer, hvorav en kan være ulikheter i helsevesenet.

Eksponering for giftstoffer eller virus, som HIV, kan utløse kreften.

Utsiktene dine avhenger av hvilket stadium kreften er i når behandlingen starter, din generelle helse og din respons på behandlingen.

Hvis du har spørsmål om myelomatose eller tror at du eller din kjære er i faresonen for tilstanden, snakk med en helsepersonell.