Oversikt
Diphallia er en genetisk tilstand tilstede ved fødselen der en person har to peniser. Denne sjeldne tilstanden ble først skrevet om i en rapport av den sveitsiske legen Johannes Jacob Wecker da han møtte et kadaver som viste tilstanden i 1609.
Diphallia rammer bare omtrent 1 av hver 5–6 millioner babygutter. Faktisk har bare rundt 100 tilfeller blitt registrert i løpet av de siste 400+ årene siden det først ble medisinsk anerkjent.
Tilstanden med å ha to peniser er alene ikke farlig. Imidlertid er difalli assosiert med mange andre tilstander som forårsaker medisinske problemer. Personer med difalli opplever ofte andre medfødte defekter, inkludert fordøyelses- og urinveisproblemer.
Difali symptomer
Når en babygutt blir født med difalli, kan leger merke avvik i penis, pung eller testikler. Nedenfor er de to vanligste måtene denne tilstanden manifesterer seg på, ifølge The Human Phenotype Ontology. Mellom 80 og 99 prosent av personer med difalli viser en eller begge av disse manifestasjonene:
- penis delt inn i to deler (kalt duplisering av penis)
- pungen delt i to deler (kalt spaltet pung)
I tillegg manifesterer denne tilstanden seg på flere andre, mindre vanlige måter. Mellom 30 og 79 prosent av personer med difalli viser en eller alle disse manifestasjonene:
- anal atresi
- distal urethral duplisering
- ektopisk skrotum (unormal pungposisjon)
Nedenfor er noen av de mindre vanlige manifestasjonene av difalli. Bare 5–29 prosent av gutter med difalli opplever disse:
- unormal rotasjon av nyrene
- unormal sædproduksjon
- unormalitet i kjønnsbeinet
- atrieseptumdefekt
-
blæreeksstrofi, en kirurgisk prosedyre for å reparere en fødselsdefekt der nyrene vokser utenfor kroppen
-
kryptorkisme, eller unedstigen testikkel
- dobbel urinleder
- epispadier, eller unormal plassering av åpningen av penis
- ekstra nyre
- hestesko nyre
- lyskebrokk
Difalli årsaker og risikofaktorer
Diphallia er en medfødt genetisk tilstand, som betyr at den er forårsaket av arvelige faktorer som er utenfor ens kontroll. Det er ingen kjent faktor som spiller inn i en babygutt som utvikler seg med denne tilstanden, og det er heller ikke forebyggende tiltak som gravide mødre kan ta. Leger og forskere har rett og slett ikke nok saker tilgjengelig til å komme med definitive uttalelser.
Når du skal oppsøke lege for difalli
Enhver person som viser tegn og symptomer på difalli bør se legen sin så snart som mulig slik at de kan undersøkes for vanlige relaterte tilstander. Selv om en persons diphallus ikke plager dem i dagliglivet, er det viktig å sjekke helsen til resten av kroppen, spesielt mage-tarmsystemet.
Difali diagnose
I utviklede land vil leger vanligvis oppdage denne tilstanden hos et spedbarn ved fødselen. Imidlertid er alvorlighetsgraden av tilstanden en del av en diagnose. Alvorlighetsgraden bestemmes av nivået av penis- eller scrotalseparasjon som hver person viser. En måte å gjøre dette på er å bruke Scheneider-klassifiseringen på tre nivåer: glans diphallia, bifid diphallia og komplett diphallia.
Difalli behandling
Kirurgisk intervensjon er den eneste behandlingslinjen. Kirurgi innebærer vanligvis å kutte av den ekstra fallus og urinrøret. Leger tar sikte på å ta minst mulig påtrengende vei når de hjelper pasienter, så diphalluskirurgi er kanskje ikke alltid nødvendig.
Outlook
Mennesker født med difalli kan leve til en normal alder og nyte rike, tilfredsstillende liv. Diphallia er ikke terminal, og det kan fikses. Det merkes nesten alltid ved fødselen, og en plan for behandling kan startes i spedbarnsalderen. Pasienter med denne tilstanden bør snakke med legen sin om den beste måten å komme seg videre på hvis de ønsker å behandle tilstanden.
Discussion about this post