Dosering for Trodelvy: Hva du trenger å vite

Introduksjon

Hvis du har en viss type kreft, kan legen din foreslå Trodelvy som et behandlingsalternativ for deg.

Trodelvy er en reseptbelagt medisin som brukes hos voksne for å behandle følgende kreftformer i visse situasjoner:

trippel-negativ brystkreft (TNBC)
urotelkreft (blærekreft og kreft som påvirker urinveiene)

Trodelvy er et biologisk middel, som betyr at det er laget av levende celler. Den aktive ingrediensen i Trodelvy er sacituzumab govitecan-hziy. En aktiv ingrediens er det som får et medikament til å virke.

Trodelvy kommer som et pulver. En helsepersonell vil blande det med en væske for å lage en løsning, som de vil gi deg som en intravenøs (IV) infusjon. (Dette er en injeksjon i en vene gitt over tid.) Du vil få infusjonen på en klinikk, legekontor eller sykehus.

Denne artikkelen beskriver doseringene av Trodelvy, samt styrken og hvordan stoffet gis. For å lære mer om Trodelvy, se denne dybdeartikkelen.

Merk: Denne artikkelen dekker Trodelvys vanlige doser, som leveres av stoffets produsent. Men legen din vil foreskrive Trodelvy-dosen som er riktig for deg.

Hva er Trodelvys dosering?

Denne delen dekker vanlig doseringsinformasjon for Trodelvy. Før du starter behandling med Trodelvy, vil legen din diskutere en doseringsplan som er spesifikk for din tilstand.

Hva er Trodelvys form?

Trodelvy kommer som et pulver. En helsepersonell vil forberede Trodelvy for administrering ved å blande pulveret med væske for å lage en løsning. De vil gi deg stoffet som en intravenøs (IV) infusjon (en injeksjon i en vene gitt over tid).

Hvilken styrke kommer Trodelvy inn?

Trodelvy kommer i én styrke: 180 milligram (mg).

Hva er de vanlige dosene av Trodelvy?

Doseringen av Trodelvy er basert på kroppsvekt. Legen din vil beregne dosen din ved å bruke vekten din i kilogram (kg).^*

Det er ingen startdose for Trodelvy. (En startdose er en høyere dose av et medikament tatt i starten av behandlingen. En høyere dose kan hjelpe kroppen til å reagere raskere på enkelte legemidler.) Men hvis du har alvorlige bivirkninger av Trodelvy, kan legen din anbefale en dosereduksjon. De vil til slutt foreskrive den minste dosen som gir ønsket effekt.

Legen din kan også foreskrive medisiner du skal ta før hver Trodelvy-dose for å redusere risikoen for visse bivirkninger fra Trodelvy.

Informasjonen nedenfor beskriver doser av Trodelvy som er ofte brukt eller anbefalt. Legen din vil bestemme den beste dosen for å passe dine behov.

* Ett kilo tilsvarer omtrent 2,2 pund.

Dosering for urotelkreft eller brystkreft

Den anbefalte dosen for Trodelvy er 10 mg per kg kroppsvekt gitt på dag 1 og 8 i en 21-dagers behandlingssyklus. Legen din vil få deg til å gjenta denne syklusen så lenge stoffet er trygt og effektivt for tilstanden din.

Brukes Trodelvy langsiktig?

Ja, Trodelvy brukes vanligvis som langtidsbehandling. Hvis du og legen din fastslår at Trodelvy er trygt og effektivt for deg, er det sannsynlig at du vil bruke det på lang sikt.

Hvis kreften din forverres eller du har alvorlige bivirkninger av denne medisinen, kan legen din få deg til å stoppe behandlingen med Trodelvy.

Dosejusteringer

Hvis du har visse bivirkninger av Trodelvy, kan legen din redusere Trodelvy-dosen. De kan også redusere infusjonstiden.

Legen din kan få deg til å stoppe Trodelvy permanent hvis bivirkningene dine er alvorlige eller de fortsetter etter en dosereduksjon.

Hvordan gis Trodelvy?

En helsepersonell vil gi deg Trodelvy som en IV-infusjon på en klinikk, legekontor eller sykehus. Før hver dose kan de gi deg medisiner for å forhindre visse bivirkninger fra Trodelvy.

Du vil motta Trodelvy-dosen på dag 1 og 8 i en 21-dagers behandlingssyklus. Du vil med andre ord motta en Trodelvy-dose på én dag i den første og andre uken av en 3-ukers syklus. Du vil ikke motta en Trodelvy-dose i løpet av den tredje uken av syklusen.

Infusjonstiden for din første dose vil sannsynligvis være lengre enn for doser som følger, som beskrevet nedenfor.

Første Trodelvy-infusjon

Din første Trodelvy-infusjon vil ta ca. 3 timer. Etterpå vil en helsepersonell observere deg i minst 30 minutter. De vil se etter tegn på alvorlige bivirkninger fra infusjonen eller medisinen.

Hvis du får alvorlige bivirkninger under infusjonen, kan helsepersonell bremse eller stoppe infusjonen.

Trodelvy-infusjoner etter den første

Hvis du ikke har alvorlige bivirkninger under din første Trodelvy-dose, vil du motta påfølgende infusjoner i løpet av 1 til 2 timer. Som med din første dose, vil en helsepersonell overvåke deg i minst 30 minutter etterpå for å se om du har bivirkninger.

Hvilke faktorer kan påvirke doseringen min?

Doseringen av Trodelvy du får foreskrevet kan avhenge av flere faktorer. Disse inkluderer:

din vekt
hvordan kreften du bruker Trodelvy til å behandle reagerer på medisinen
bivirkninger du kan utvikle

Hva om jeg glemmer en dose?

Det er viktig at du overholder avtalene dine for Trodelvy-infusjonene dine. Hvis du tror du kommer til å gå glipp av en avtale, ta kontakt med legekontoret ditt med en gang for å ombestille.

Hvis du trenger hjelp til å huske Trodelvy-avtalene dine, kan du prøve å merke avtalene dine i en kalender. Du kan også laste ned en påminnelsesapp på telefonen.

Hva bør jeg spørre legen min om?

Avsnittene ovenfor beskriver de vanlige dosene gitt av legemidlets produsent. Hvis legen din anbefaler Trodelvy for deg, vil de foreskrive den dosen som er riktig for deg.

Snakk med legen din hvis du har spørsmål eller bekymringer om din nåværende dosering.

Her er noen eksempler på spørsmål du kanskje vil stille legen din:

Bør dosen min økes hvis Trodelvy ikke fungerer godt nok for meg?
Bør jeg få en lavere dose Trodelvy hvis jeg har leverproblemer?
Vil en langsommere infusjonstid redusere risikoen for bivirkninger fra Trodelvy?

For nyttig informasjon om brystkreft, meld deg på Healthlines brystkreftnyhetsbrev. Du kan også finne råd, støtte og personlige historier gjennom Bezzy brystkreftfellesskap.

Spør en farmasøyt

Q:

Må Trodelvy-dosen min endres hvis jeg får feber?

Anonym

EN:

Legen din vil sannsynligvis justere dosen din hvis du utvikler febril nøytropeni under behandling med Trodelvy. Med febril nøytropeni utvikler du feber på 38,5 °C (101,3 °F) eller høyere mens du har svært lave nivåer av nøytrofiler. (Neutrofiler er en slags hvite blodlegemer som hjelper kroppen din med å bekjempe infeksjoner.)

Hvis du utvikler denne bivirkningen, må du slutte å ta Trodelvy inntil nøytrofilnivåene dine forbedres. Legen din kan gi deg medisiner for å hjelpe kroppen din med å lage flere hvite blodlegemer.

Etter at feberen din forsvinner og nøytrofilnivåene dine forbedres, vil legen din sannsynligvis få deg til å starte behandlingen med Trodelvy på nytt med en lavere dose.

Legen din vil redusere dosen ytterligere hvis du har febril nøytropeni igjen. Hvis det skjer en tredje gang, vil de sannsynligvis få deg til å stoppe behandlingen med Trodelvy permanent. Legen din kan også få deg til å stoppe behandlingen permanent hvis du utvikler nøytropeni som varer utover 3 uker.

Hvis du merker at du har feber under behandling med Trodelvy, kontakt legen din umiddelbart.

Merk: Trodelvy har satt inn advarsler for risiko for alvorlig nøytropeni samt risiko for alvorlig diaré. Advarsler i eske er alvorlige advarsler fra Food and Drug Administration (FDA). For mer informasjon, se «Innrammede advarsler» i begynnelsen av denne artikkelen.

Healthline farmasøytteamSvarene representerer meningene til våre medisinske eksperter. Alt innhold er strengt informativt og bør ikke betraktes som medisinsk råd.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Denne artikkelen bør imidlertid ikke brukes som en erstatning for kunnskapen og ekspertisen til en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annet helsepersonell før du tar noen medisiner. Legemiddelinformasjonen her kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige bruksområder, instruksjoner, forholdsregler, advarsler, legemiddelinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller uønskede effekter. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt legemiddel indikerer ikke at legemidlet eller legemiddelkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller alle spesifikke bruksområder.