Introduksjon
Hvis du har en viss type brystkreft, kan legen din foreslå Kadcyla som et behandlingsalternativ for deg.
Kadcyla er et reseptbelagt legemiddel som brukes til å behandle visse typer HER2-positiv brystkreft som er tidlig stadium eller metastatisk hos voksne.
Den aktive ingrediensen i Kadcyla er ado-trastuzumab emtansin. En aktiv ingrediens er det som får et stoff til å virke.
Denne artikkelen beskriver doseringene av Kadcyla, samt dens styrker og hvordan stoffet gis. For å lære mer om Kadcyla, inkludert detaljer om hvilke typer HER2-positiv brystkreft den behandler, se denne dybdeartikkelen.
Merk: Denne artikkelen dekker Kadcylas standarddoser, som leveres av legemiddelprodusenten. Men legen din vil foreskrive den Kadcyla-dosen som er riktig for deg.
Hva er Kadcylas dosering?
Nedenfor finner du informasjon om Kadcylas vanlige doser og administrering. Legen din kan fortelle deg mer om riktig dosering for deg.
Hvilken form kommer Kadcyla i?
Kadcyla kommer som et pulver i enkeltdose hetteglass. Det blandes med en væske for å lage en løsning for intravenøs (IV) infusjon (en injeksjon gitt i en vene over tid). En helsepersonell vil gi infusjonen.
Hva er Kadcylas styrker?
Kadcyla kommer i to forskjellige styrker:
- 100 milligram (mg)
- 160 mg
Hva er de vanlige dosene av Kadcyla?
Legen din vil beregne dosen din av Kadcyla basert på vekten din og andre faktorer. Disse kan inkludere eventuelle helsetilstander du har og hvordan kroppen din reagerer på behandling med Kadcyla.
Standard startdose av Kadcyla er 3,6 mg per kilogram (mg/kg) kroppsvekt. (1 kg er omtrent 2,2 pund.)
Dosering for tidlig stadium av brystkreft
For behandling av brystkreft i tidlig stadium, følger Kadcyla-behandlingen en 21-dagers syklus. Du vil motta en dose på 3,6 mg/kg én gang hver 21. dag (3 uker).
Du kan ha opptil 14 sykluser med Kadcyla. Hvor mange sykluser du vil motta avhenger av om stoffet virker effektivt for deg eller forårsaker alvorlige bivirkninger.
Legen din vil overvåke hvordan du har det med Kadcyla-behandling så lenge du får medisinen. I noen tilfeller kan du trenge en dosereduksjon. Legen din vil diskutere med deg din nøyaktige dosering og eventuelle doseendringer.
Dosering for metastatisk brystkreft
For behandling av metastatisk brystkreft følger Kadcyla-behandlingen en 21-dagers syklus. Dosen din vil sannsynligvis starte på 3,6 mg/kg en gang hver tredje uke. Du vil motta infusjoner så lenge stoffet virker for å behandle kreften din og du ikke har alvorlige bivirkninger. Legen din vil overvåke deg nøye under behandlingen.
Du kan trenge en dosereduksjon i noen tilfeller. For mer informasjon, se avsnittet «Dosejusteringer» nedenfor.
Brukes Kadcyla langsiktig?
Ja, Kadcyla kan brukes som langtidsbehandling. Hvis du og legen din fastslår at Kadcyla er trygt og effektivt for deg, kan du få langtidsbehandling med Kadcyla.
Legen din vil diskutere hvor lenge du sannsynligvis vil få Kadcyla for å behandle tilstanden din. Dette kan være basert på alvorlighetsgraden av tilstanden din, andre medisiner du kan ta og andre helsemessige forhold du måtte ha.
Dosejusteringer
I noen tilfeller kan du trenge en dosereduksjon. Dette avhenger av hvordan du reagerer på behandling med Kadcyla. Hvis du har alvorlige bivirkninger, kan legen din redusere dosen for å se hvordan du gjør det. Hvis du fortsatt opplever alvorlige bivirkninger, kan de stoppe behandlingen med Kadcyla permanent.
Legen din kan justere dosen din hvis du:
- utvikle problemer med leveren din
- har hjertesvikt, lungeproblemer eller en viss type nerveskade
Legen din vil diskutere med deg årsakene til at dosen din kan trenge justering.
Hvilke faktorer kan påvirke doseringen min?
Doseringen av Kadcyla du får foreskrevet kan avhenge av flere faktorer. Disse inkluderer:
- hvis du har alvorlige bivirkninger
- kroppsvekten din
- andre tilstander du kan ha (se «Dosejusteringer» under «Hva er Kadcylas dosering?»)
- andre medisiner du kanskje tar
Hvordan gis Kadcyla?
Du vil motta Kadcyla på legekontoret eller en klinikk. En helsepersonell vil gi deg stoffet som en intravenøs (IV) infusjon. Dette er en injeksjon gitt i en blodåre over tid.
Første gang du får Kadcyla, vil infusjonen sannsynligvis ta 90 minutter. Helsepersonell vil overvåke deg i løpet av denne tiden for infusjonsrelaterte bivirkninger. Disse kan omfatte feber, frysninger og andre alvorlige reaksjoner. Du vil fortsette å bli overvåket i 90 minutter etter at infusjonen er fullført.
Etter dette vil infusjonene dine sannsynligvis ta 30 minutter. Du vil bli overvåket for bivirkninger i løpet av denne tiden og i 30 minutter etter infusjonen. Men hvis du hadde en reaksjon under din første infusjon, kan du fortsette å ha 90-minutters infusjoner.
Hvis du har en infusjonsrelatert reaksjon på Kadcyla, kan helsepersonell bremse eller stoppe infusjonen enten midlertidig eller permanent.
Hva om jeg glemmer en dose?
Legen din vil vanligvis sette opp avtaler for din Kadcyla-infusjon. Hvis du går glipp av en avtale, ring legen din for å ombestille. Du og legen din kan også diskutere om doseringsplanen din trenger endringer.
For å være sikker på at du ikke går glipp av en avtale for Kadcyla-doseringen din, prøv å merke avtalene dine i en kalender. Eller du kan laste ned en påminnelsesapp til telefonen din.
Hva bør jeg spørre legen min om?
Avsnittene ovenfor beskriver de vanlige dosene av Kadcyla levert av legemiddelprodusenten. Hvis legen din anbefaler dette stoffet for å behandle brystkreften din, vil de foreskrive dosen som er riktig for deg.
Før du begynner å få Kadcyla, kan det være nyttig å stille spørsmål om behandlingen. Her er noen spørsmål du kanskje vil spørre legen din om Kadcylas dosering:
- Vil du senke dosen min hvis jeg har bivirkninger av Kadcyla?
- Hvis jeg tar andre medisiner, vil dette påvirke doseringen min?
- Vil en lavere dose fortsatt være effektiv i behandlingen av kreften min?
Hvis du har brystkreft, kan du få nyheter om behandlinger og råd for å håndtere tilstanden din ved å melde deg på Healthlines nyhetsbrev på nett. Eller bli med i Healthlines brystkreftfellesskap for innsikt og støtte fra andre som lever med brystkreft.
Spør en farmasøyt
Q:
Hvis jeg har leverproblemer, vil dette påvirke doseringen min av Kadcyla?
Anonym
EN:
Ja, det er mulig. Kadcyla kan føre til at leverenzymnivåene dine øker, noe som kan skade leveren. Hvis du allerede har leverproblemer, øker risikoen for leverskade fra Kadcyla. Legemidlet kan også forårsake leversvikt, som kan være livstruende.
Faktisk har dette stoffet en advarsel om risikoen for alvorlig leverskade.
Før du begynner å få Kadcyla, vil legen din sjekke leverfunksjonen din. De vil også gjøre dette under behandling med Kadcyla. Basert på denne overvåkingen kan de justere dosen din av stoffet.
Hvis du opplever symptomer på leversvikt, kontakt legen din umiddelbart. Mulige symptomer inkluderer gulsott, mørkfarget urin, kvalme og tap av matlyst.
I visse tilfeller kan legen din redusere dosen av Kadcyla og se hvordan du gjør det. Hvis du fortsatt har leverfunksjonsproblemer eller leverskade, vil de sannsynligvis stoppe behandlingen med Kadcyla.
Healthline farmasøytteamSvarene representerer meningene til våre medisinske eksperter. Alt innhold er strengt informativt og bør ikke betraktes som medisinsk råd.
Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Denne artikkelen bør imidlertid ikke brukes som en erstatning for kunnskapen og ekspertisen til en autorisert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annet helsepersonell før du tar noen medisiner. Legemiddelinformasjonen her kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige bruksområder, instruksjoner, forholdsregler, advarsler, legemiddelinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller uønskede effekter. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt legemiddel indikerer ikke at legemidlet eller legemiddelkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller alle spesifikke bruksområder.
Discussion about this post