Er Irritable Bowel Syndrome (IBS) arvelig?

Forskning har vist at risikoen for å utvikle IBS er dobbelt så høy hvis du har en biologisk slektning med det.

I studier som så på tvillinger, var det imidlertid større sannsynlighet for at folk hadde IBS hvis en forelder hadde det enn hvis deres egen tvilling hadde det. Mindre enn 20 % av de undersøkte eneggede tvillingene hadde begge IBS.

Enkeltgenmutasjoner kan være ansvarlige for noen tilfeller av IBS, men en 2016 studie foreslått at IBS også kan stamme fra polygener. Polygener er gener med for små effekter til å gjøre en merkbar forskjell på egen hånd, men de kan kombineres med andre gener for å ha mer merkbare effekter.

Forskere har ennå ikke identifisert spesifikke gener som kan utgjøre en risiko for IBS. En som ser ut til å være assosiert med tilstanden er TNFSF15-genetifølge den samme studien fra 2016.

En forskningsgjennomgang fra 2020 antyder at IBS også har et epigenetisk aspekt. Dette betyr at miljøet og oppførselen din kan påvirke genene som avgjør om IBS utløses.

Mer forskning er fortsatt nødvendig for å bedre forstå involveringen av spesifikke gener i utviklingen av IBS. En annen grunn til at IBS kan forekomme hos medlemmer av samme familie er at de kan ha delt lignende livsstil, så vel som andre risikofaktorer.

IBS har ingen kur. Mesteparten av tiden vil behandlingene fokusere på å redusere alvorlighetsgraden av symptomene du opplever. Disse symptomene kan omfatte:

• magesmerter
• kramper
• gass ​​og oppblåsthet
• forstoppelse eller diaré
• hvitt slim i avføringen
• føler at avføringen ikke er ferdig

Hvis du er interessert, kan du lære mer om IBS og dens symptomer.

Mens IBS er tilstede hos individer i alle aldre, 50 % av personer med IBS rapporterer symptomer før de når 35 år. Personer som er 50 år eller eldre er 25 % mindre sannsynlighet for å rapportere symptomer enn de som er yngre.

Mens den eksakte årsaken til IBS er fortsatt ukjent, mener forskere og klinikere at symptomene en person opplever med IBS er relatert til måten hjernen og tarmen samhandler på. Det er mulig at en kombinasjon av faktorer kan føre til IBS.

Noen eksempler på faktorer som kan spille en rolle i IBS er:

• traumatiske eller stressende hendelser tidlig i livet
• bakterielle infeksjoner i fordøyelseskanalen
• matintoleranse og følsomhet
• en bakteriell overvekst fra tynntarmen

• depresjon, angst og somatisk symptomlidelse

• genetikk

IBS er for tiden diagnostisert ut fra symptomene som du opplever.

For å avgjøre om du har IBS, vil en lege se etter et mønster av symptomer over tid. De kan diagnostisere IBS hvis symptomene dine startet for minst 6 måneder siden eller du har opplevd symptomer minst en gang i uken de siste 3 månedene.

I tillegg til å utføre en fysisk undersøkelse, vil leger vanligvis spørre om familiens medisinske historie for å avgjøre om en annen tilstand kan forårsake smertefulle gastrointestinale symptomer. De kan også bruke blod- og avføringsprøver for å utelukke andre medisinske tilstander.

For å bekrefte IBS, kan legen din be om mer informasjon om hvordan smerten din er relatert til avføring og frekvensen og konsistensen av avføringen. De kan også spørre om livsstilen din og maten du spiser.

Forskning indikerer at en genetisk komponent kan være involvert i minst noen tilfeller av IBS.

Delt livsstil og risikofaktorer kan også bidra til å forklare hvorfor IBS er mer vanlig hos barn hvis en biologisk forelder har IBS.

Ytterligere forskning i fremtiden kan hjelpe leger bedre å forstå rollen til gener i IBS.

Hvis du tror at du kan ha IBS, la legen din vite det, selv om det ikke forekommer i familien din. Det er foreløpig ingen kur for IBS, men leger kan hjelpe med å lage en behandlingsplan slik at du kan føle lindring fra ubehagelige symptomer.