Er lupus en vanlig autoimmun sykdom?

Lupus er en ganske uvanlig sykdom, men risikoen varierer på tvers av ulike demografi. For eksempel er kvinner mye mer sannsynlig å bli diagnostisert med lupus enn menn.

Lupus er en kronisk autoimmun lidelse. Det får kroppens immunsystem til å feilaktig angripe sine egne celler, noe som fører til betennelse og til og med organskader.

Fortsett å lese for å lære mer om hvem som sannsynligvis vil bli diagnostisert med lupus, hva de vanlige risikofaktorene er, og hva du bør gjøre hvis du tror du kan ha denne autoimmune lidelsen.

Hvor vanlig er lupus?

Lupus regnes ikke som en vanlig sykdom. Det påvirker ca 200 000 amerikanske voksne.

Kvinner står for mer enn 90% av lupus-tilfellene. Og kvinner av farge, spesielt svarte og latinamerikanske kvinner, er mer sannsynlig å utvikle lidelsen enn noen annen rase, etnisitet eller kjønn.

Faktisk er det svarte kvinner 2,7 ganger mer sannsynlig å utvikle lupus sammenlignet med hvite kvinner. Hispanic kvinner er 1,4 ganger mer sannsynlig enn hvite kvinner å ha lupus. Litt forskning har også funnet ut at de av asiatisk avstamning har høyere forekomst av lupus også.

En studie fant at indianere og innfødte fra Alaska også var mer sannsynlig å utvikle lupus enn hvite mennesker og andre farger av begge kjønn.

Denne studien fant også at innfødte amerikanske og Alaskan-innfødte kvinner utviklet lupus med en hastighet på 270,6 per 100 000 mennesker, mens mennene i denne kategorien hadde de høyeste estimatene av lupus, på omtrent 53,8 per 100 000 mennesker.

Rase og kjønn Pris per 100 000
Innfødte amerikanske og Alaskan-innfødte kvinner 270,6
Indianere og innfødte menn fra Alaska 53,8
Svarte kvinner 230,9
Svarte menn 26.7
Hispanic kvinner 120,7
Hispanic menn 18.0
Hvite kvinner 84,7
Hvite menn 8.9
Kvinner fra Asia/Pacific Islander 84,4
Asiatiske/Pacific Islander menn 11.2
Totalt kvinner 128,7
Totalt menn 14.6

Språk betyr noe

Det skal bemerkes at de fleste av studiene sitert i denne artikkelen ikke inkluderte transpersoner eller intersex-individer i deres populasjoner. På publiseringstidspunktet er kjønnsinkluderende kliniske studier på lupus begrenset i antall og omfang.

En gjennomgang fra 2022 fant at noen transkvinner som viser tegn på immunmedierte inflammatoriske revmatiske sykdommer senere utviklet en komorbiditet med lupus etter å ha gjennomgått hormonbehandling. Hos en transmann ble imidlertid lupusrelaterte hudlesjoner bedre etter testosteronhormonbehandling.

Gjennomgangen konkluderte med at flere studier på hvordan lupus presenterer og utvikler seg i transsamfunnet er nødvendig. Hvis du er transperson eller intersex og ønsker å hjelpe forskere med å lære mer om hvordan lupus påvirkes av hormonbehandlinger, sjekk ut ClincialTrails.gov.

Risikofaktorer for lupus

Det er ikke klart hva som forårsaker lupus. Men visse risikofaktorer gjør folk mer sannsynlig å utvikle det. Disse risikofaktorene inkluderer:

  • Kjønn: Kvinner er 9 ganger mer sannsynlighet for å utvikle lupus enn menn.
  • Alder: De fleste er diagnostisert med lupus i 20- og 30-årene; gjennomsnittsdiagnosen kommer mellom 15 og 44. Men menn blir ofte diagnostisert senere fordi lupus er mindre vanlig hos menn og ofte oversett som en diagnose. Barn kan også bli diagnostisert med lupus.
  • Løp: Svarte og latinamerikanske kvinner er nesten 3 og 1,5 gangerhenholdsvis mer sannsynlig å utvikle lupus enn hvite kvinner. Litt forskning antyder også at indianere og innfødte fra Alaska også er mer sannsynlige. De av Asiatisk avstamning har også høyere priser.
  • Familie historie: Hvis et nært familiemedlem har lupus eller en annen autoimmun sykdom, er risikoen for å utvikle lupus høyere. Det antas at visse gener kan spille en rolle, men det er uklart hvilke.
  • Miljøfaktorer: Eksponering for elementer som medisiner, sollys, virusinfeksjoner og røyking kan påvirke en persons risiko; de kan også forårsake lupus-bluss, eller perioder med mer intens sykdom. Stress og traumer har også vist seg å øke risikoen.

Mens menn har mindre sannsynlighet for å utvikle lupus, tyder forskning på at menn har mer alvorlige tilfeller av lupus når de har det. Spesielt er det mer sannsynlig at de har organsysteminvolvering. Dette kan føre til større komplikasjoner som organskader, inkludert skade på hjertet og hjernen.

Visste du?

Lupus er ikke alltid et utbredt problem. For mange mennesker er lupus lokalisert til en bestemt del eller område av kroppen.

For eksempel påvirker lupus oftere ledd og hud. Når lupus oppstår i disse områdene, opplever folk problemer som leddgikt og utslett, inkludert et sommerfuglformet utslett kjent som malarutslett som ofte er assosiert med lupus.

Det finnes flere typer lupus. Systemisk lupus erythematosus (SLE) er den vanligste formen. Når lupus diskuteres, refererer de fleste til SLE.

Hva du skal gjøre hvis du tror du har lupus

Lupus kan være vanskelig å diagnostisere. Symptomene blir ofte forvekslet med andre tilstander eller sykdommer, og ingen enkelt test kan avgjøre.

For menn gjelder dette spesielt fordi lupus er betydelig mindre vanlig hos menn enn hos kvinner. Faktisk tror noen mennesker feilaktig at menn ikke kan utvikle lupus. Dette kan bremse en diagnose og forsinke den med måneder, til og med år.

Hvis du tror du har lupus, er det viktigste du kan gjøre å være en talsmann for deg selv. Start en dagbok eller symptomsporing. Hold notater om hva du opplever og når. Det kan også være nyttig å inkludere detaljer som hva du spiste, været og andre viktige hendelser som oppstår sammen med symptomer.

Symptomer på lupus kan komme og gå, så du har kanskje ikke problemer når avtalene dine er. En detaljert redegjørelse for hva du har opplevd kan imidlertid hjelpe leger og annet helsepersonell bedre å forstå symptomene dine.

Alternativt kan det også hjelpe deg med å isolere hva som får symptomene til å blusse opp eller forverres. Dette kan hjelpe med behandling underveis slik at du holder deg i remisjon, eller perioder med velvære og mindre sykdomsaktivitet.

Det er ingen offisiell test for lupus, og det er ingen kur. Imidlertid kan symptomer håndteres for å redusere alvorlige påvirkninger på kroppen.

En diagnose er viktig slik at behandlingen kan starte tidlig. Det er derfor det er viktig for deg å forstå risikoene dine og andre faktorer som kan påvirke sjansene for at du utvikler lupus. Å få en henvisning til en spesialist, ofte en revmatolog, kan være viktig for å unngå langsiktige komplikasjoner som organskader.

Talsmann for deg selv, spesielt hvis du er i en høyrisikogruppe. Lag notater om symptomene dine, bluss og problemer du tror er relatert til lupus. Snakk, og samarbeid med legen din for å få svar.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss