Noen typer kreft i skjoldbruskkjertelen er kjent for å være arvelig, men genetikk er ikke den eneste årsaken.
En rekke faktorer kan bidra til at noen utvikler mange av de mest kjente kreftformene. Likevel har noen en tendens til å være tettere knyttet til genetikk enn andre.
Hvis du har en familiehistorie med kreft i skjoldbruskkjertelen eller har et kjent skjoldbruskkjertelproblem, er det viktig å vite mer om risikoen for å utvikle kreft i skjoldbruskkjertelen og hvilke forebyggende tester som kan hjelpe deg med å oppdage det tidlig hvis du har det.
Går skjoldbruskkjertelkreft i familier?
Det er flere mulige årsaker til kreft i skjoldbruskkjertelen – en av dem er å ha en familiehistorie med kreft.
Spesielt kan det å ha en nær slektning som en forelder eller søsken som har hatt kreft i skjoldbruskkjertelen
Dette er ikke det samme som å si at du har et arvelig syndrom eller er genetisk disponert for å ha kreft i skjoldbruskkjertelen.
Skjoldbruskkjertelkreft og arvelige tilstander
Noen typer kreft i skjoldbruskkjertelen har en nærmere kobling til genetikk.
For eksempel er medullær skjoldbruskkjertelkreft noen ganger forårsaket av et unormalt gen. Formelt kjent som familiært medullært skjoldbruskkarsinom (FMTC), omtrent
Andre medisinske tilstander som kan øke en persons sjanse for å utvikle kreft i skjoldbruskkjertelen inkluderer:
- familiær adenomatøs polypose
- Cowden sykdom
- Carney-kompleks, type I
- familiært ikke-medullært skjoldbruskkarsinom
Hvor mange prosent av kreft i skjoldbruskkjertelen er genetisk?
Det finnes flere former for kreft i skjoldbruskkjertelen, så som et resultat kan genetiske koblinger for hver type variere mye.
Som helhet antas bare 5% av alle kreft i skjoldbruskkjertelen å være genetisk. For ikke-medullær kreft i skjoldbruskkjertelen,
Andre årsaker til kreft i skjoldbruskkjertelen
Familiehistorie er ikke den eneste grunnen til at en person kan utvikle kreft i skjoldbruskkjertelen. Eksponering for stråling er også en alvorlig faktor. Dette refererer imidlertid til vedvarende eksponering – ikke sporadisk røntgen.
I de fleste tilfeller må en person ha pådratt seg store doser, spesielt i yngre alder, for å
Å ha jodmangel eller fedme eller overvekt kan også øke sjansene dine for å bli diagnostisert med kreft i skjoldbruskkjertelen.
Genetisk testing for kreft i skjoldbruskkjertelen
Hvis du vet at du har en familiehistorie med skjoldbruskkjertelsykdommer eller kreft, kan det være lurt å vurdere genetisk testing for å vurdere risikoen din.
Det finnes en rekke tester for ikke bare å avgjøre om du har større sjanse for å utvikle kreft, men også for å bekrefte de riktige behandlingsmetodene for å unngå overbehandling.
Fordi kreft i skjoldbruskkjertelen ofte er knyttet til overdreven strålingseksponering, leter mange eksperter etter bildediagnostiske alternativer. I stedet kan genomiske vurderinger som ser etter abnormiteter i skjoldbruskkjertelvevsprøver være
Imidlertid kan mer tradisjonelle genetiske testmetoder omfatte:
- polymerasekjedereaksjon (PCR) å identifisere genetiske mutasjoner
- Sanger dideoxy-sekvensering å se etter nukleotidvarianter i DNA-sekvensen
- multipleks ligeringsavhengig probeamplifikasjon (MLPA) – en type PCR-test – ser etter isolerte mutasjoner av et enkelt nukleotid
- fluorescens på stedet hybridisering (FISH) merker DNA-sekvenser med fluorescerende prober for å oppdage kromosomale og genetiske abnormiteter
- neste generasjons sekvensering — en rask sekvenstest for hele genomer — kan være et billigere alternativ
Hvem bør testes for kreft i skjoldbruskkjertelen?
I motsetning til andre kreftformer, der
Hvis du har en familiehistorie med kreft i skjoldbruskkjertelen, for eksempel medullær kreft i skjoldbruskkjertelen, vil legen din vanligvis oppmuntre deg til å bli testet – selv i ung alder.
Selv om du ikke får genetisk testing, kan å velge en blodprøve eller ultralyd i skjoldbruskkjertelen også hjelpe til med tidlig oppdagelse, noe som øker sjansene dine for å oppnå remisjon.
Hva er de tidlige varseltegnene på kreft i skjoldbruskkjertelen?
Hvis du opplever noen av følgende tidlige tegn eller symptomer, bør du snakke med en helsepersonell for å bli sjekket ut umiddelbart:
- en klump i nakken som vokser raskt
- hevelse i nakken
-
problemer med å svelge eller puste
- en konstant hoste, selv om du ikke er syk
- vokale endringer eller en hes stemme som ikke løser seg
- smerte, spesielt foran på nakken som også kan bevege seg opp til ørene
Bare omtrent 5 % av alle former for kreft i skjoldbruskkjertelen er knyttet til en genetisk disposisjon. Men hvis du har en familiehistorie med kreft i skjoldbruskkjertelen eller ble utsatt for vedvarende stråling, har du en høyere sjanse for potensielt å utvikle det.
Alle med en familiehistorie med kreft i skjoldbruskkjertelen oppfordres til å gjøre genetisk testing, vanligvis i en yngre alder. Blodprøver og ultralyd er imidlertid også effektive verktøy for å fange kreft i skjoldbruskkjertelen tidlig.
Hvis du har noen symptomer eller tegn på kreft i skjoldbruskkjertelen, kontakt lege umiddelbart for å bli sjekket ut.
Discussion about this post