Hva er forskjellen mellom Parkinsons og Huntingtons sykdom?

Parkinsons sykdom er en progressiv nervesystemlidelse som gradvis påvirker bevegelse.

Parkinsons skyldes tap av dopaminproduserende celler i hjernen. Dette fører til redusert dopamin, et kjemikalie som hjelper til med å kontrollere bevegelse og koordinasjon.

Mens den eksakte årsaken til Parkinsons er ukjent, mener eksperter en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer kan øke risikoen.

Huntingtons sykdom er en sjelden genetisk lidelse som forårsaker nevrodegenerasjon av hjernen. Det skyldes en mutasjon i Huntingtin (HTT) genet involverende overdreven cytosin-adenin-guanin (CAG) gjentakelser.

Disse gjentakelsene i den genetiske koden resulterer i produksjon av et mutant protein som samler seg i hjerneceller, noe som fører til deres død.

Parkinsons og Huntingtons er begge nevrodegenerative lidelser som påvirker CNS, men de har tydelige symptomer.

Ved Parkinsons sykdom er de primære symptomene motorrelaterte, som for eksempel:

• skjelvinger som oppstår når musklene er i ro
• muskelstivhet
• langsom bevegelse (bradykinesi)

• dårlig balanse og koordinasjon

På den annen side er symptomene på Huntingtons sykdom knyttet til ufrivillige bevegelser, for eksempel:

• ufrivillige rykkebevegelser (chorea)
• muskelsammentrekninger som forårsaker unormale stillinger (dystoni)
• plutselige, korte muskelrykninger (myoklonus)

Endringer i tenkeevne er et hovedtrekk ved Huntingtons. Det også ofte forårsaker psykiatriske symptomer, som depresjon, angst og psykose.

Huntingtons er en genetisk sykdom, så leger kan bekrefte en diagnose med en blodprøve. På grunn av dette er det ikke vanlig at leger feildiagnostiserer andre tilstander som Huntingtons sykdom.

Men hvis leger ikke mistenker Huntingtons sykdom, kan de feildiagnostisere det som noe annet, spesielt i tilfeller der det utvikler seg senere i livet.

Selv om Parkinsons og Huntingtons kan ha noen overlappende symptomer, kan en erfaren nevrolog vanligvis skille mellom de to.

Personer med Huntingtons, spesielt eldre voksne, kan vise symptomer på parkinsonisme, slik som nedsatt ansiktsuttrykk og bøyd holdning.

Vurder å snakke med en kvalifisert helsepersonell for en riktig evaluering og diagnose for å skille mellom Parkinsons og Huntingtons sykdom nøyaktig.

Parkinsons behandling fokuserer først og fremst på å håndtere symptomer og forbedre dopaminnivået i hjernen. Medisiner som kan forbedre dopaminfunksjonen og redusere motoriske symptomer inkludere:

• levodopa/karbidopa (Sinemet)

• dopaminagonister som pramipexol

• monoaminoksidase type B (MAO-B) hemmere

Andre behandlingsalternativer for Parkinsons inkluderer:

• dyp hjernestimulering
• fysio- og ergoterapi
• livsstilsstrategier, som å trene regelmessig og spise et balansert kosthold

Hovedmålet med Huntingtons behandling er å håndtere motoriske og ikke-motoriske symptomer. En helsepersonell kan foreskrive eller anbefale:

• tetrabenazin (Xenazine) for å håndtere chorea
• antipsykotika, humørstabilisatorer og antidepressiva for å hjelpe med psykiatriske symptomer

• tale-, ergo- eller fysioterapi for å forbedre den generelle livskvaliteten

Mens Parkinsons sykdom er en kronisk tilstand, kan progresjonen og alvorlighetsgraden variere mellom mennesker. Med riktig behandling og behandling kan du bremse progresjonen og opprettholde en god livskvalitet.

Huntingtons sykdom har ingen kur og har en tendens til å utvikle seg i 15–20 år. Det fører til en nedgang i motorisk og kognitiv funksjon, som kan resultere i funksjonshemming og behov for omsorgspersoner.

Sammenlignet med de som har Parkinsons, har personer med Huntingtons kortere forventet levealder, og lever inn i 60-talletgjennomsnittlig.

Noen vanlige spørsmål om Parkinsons og Huntingtons sykdom inkluderer:

Hva er vanligst: Parkinsons eller Huntingtons?

Parkinsons sykdom er mer vanlig enn Huntingtons sykdom. Parkinsons er den nest vanligste nevrodegenerative sykdommen (etter Alzheimers), som påvirker mer enn 10 millioner mennesker globalt, ifølge Parkinson’s Foundation.

Huntingtons sykdom er sjelden og påvirker 2,7 per 100 000 mennesker verdensomspennende.

Kan du forebygge Parkinsons eller Huntingtons sykdom?

Fordi Huntingtons er en genetisk sykdom, kan du ikke forhindre det. Personer født med en HTT-genmutasjon som forårsaker 40 eller flere CAG-repetisjoner er forutbestemt til å utvikle Huntingtons.

Det er heller ingen bevist måte å forhindre Parkinsons sykdom på, men noen eksperter tror at endring av miljø- og livsstilsfaktorer, som kosthold og trening, kan bidra til å redusere risikoen.

Eksperter tror at begge tilstandene kan ha en genetisk komponent. Forskning har koblet ca 20 gener til Parkinsons sykdom.

Hvilke andre tilstander kan etterligne Parkinsons eller Huntingtons?

Flere sykdommer som påvirker motorisk kontroll kan etterligne Parkinsons. Disse inkludere essensielle skjelvinger og progressiv supranukleær parese.

De psykiatriske symptomene på Huntingtons sykdom noen ganger bly helsepersonell til å feildiagnostisere det som schizofreni. Andre etterligninger av Huntingtons sykdom inkluderer tardiv dyskinesi og Wilson sykdom.

Parkinsons sykdom og Huntingtons sykdom er nevrodegenerative tilstander som påvirker hjernen. Selv om de deler noen likheter, har hver tilstand forskjellige symptomer og krever forskjellige behandlingstilnærminger.

Mens begge kan forårsake problemer med bevegelse, er Huntingtons en arvelig tilstand med symptomer som har en tendens til å starte i midten av voksen alder. Du kan også oppleve psykiatriske symptomer med Huntingtons.

Vurder å snakke med en lege for nøyaktig diagnose og behandling.