Et papillært kraniofaryngiom er en sjelden type hjernesvulst som vokser nær hypofysen. Det kan ofte behandles, og kirurgi er det primære alternativet for mange mennesker.
Et kraniofaryngiom er en svært sjelden type hjernesvulst. Bare
Papillære kraniofaryngiomer er de mindre aggressive av de to typene, og de er den typen leger oftest ser hos voksne. Papillære kraniofaryngiomer kan ofte behandles med kirurgi.
Hva forårsaker et papillært kraniofaryngiom?
Det er ikke klart hva som forårsaker papillære kraniofaryngiomer. I motsetning til noen andre tumortyper, er det ingen kjente genetiske eller kromosomale årsaker. Dessuten er det ingen kjente risikofaktorer for denne typen hjernesvulst.
Hva er symptomene på et papillært kraniofaryngiom?
De nøyaktige symptomene på et papillært kraniofaryngiom kan variere avhengig av størrelsen og plasseringen av svulsten.
Vanlige symptomer inkluderer:
- forvirring
- utmattelse
- tap av perifert syn
- dobbeltsyn
- hodepine
- øyemuskelsvakhet
- kvalme og oppkast
- lavt blodtrykk
-
varme- eller kuldeintoleranse
- overdreven søvnighet
- overdreven tørste
- overdreven sult
- vektøkning
- personlighetsendringer
- binyrebarksvikt
- hormonell ubalanse
Barn og tenåringer med papillære kraniofaryngiomer kan ha tilleggssymptomer, inkludert forsinket vekst og forsinket pubertet. Det er imidlertid sjelden at barn har denne typen kraniofaryngiom.
Hva er behandlingsalternativene for papillære kraniofaryngiomer?
Det er noen få alternativer for å behandle et papillært kraniofaryngiom. Den primære behandlingen for de fleste er kirurgi. Kirurgen vil kunne fjerne svulsten og samle vevsprøver for å bekrefte en nøyaktig diagnose.
Det er to kirurgiske alternativer for papillære kraniofaryngiomer: åpen kraniotomi og endonasal kraniotomi.
Under en åpen kraniotomi skaper en kirurg en midlertidig åpning i skallen for å få tilgang til hjernen og fjerne svulsten. De bruker deretter kirurgiske plater for å lukke skallen.
Endonasalprosedyren bruker et lite, fleksibelt rør kalt et endoskop, som har et kamera, et lys og kirurgiske verktøy festet. En kirurg setter røret inn gjennom nesen og inn i hjernen, og kameraet sender tilbake en videofeed som kirurgen bruker for å finne og forsiktig fjerne svulsten.
Faktorer som størrelsen og plasseringen av svulsten din kan hjelpe leger med å finne ut hvilken kirurgisk teknikk som kan være det beste alternativet for deg.
Det er noen få sekundære behandlingsalternativer for papillære kraniofaryngiomer. Disse inkluderer:
- Strålebehandling: Strålebehandling kan målrettes mot alle tumorceller som er igjen etter operasjonen eller som kommer tilbake etter operasjonen.
- Kjemoterapi: Leger bruker kjemoterapi sjeldnere for papillære kraniofaryngiomer, men det kan være et alternativ for noen mennesker.
- Kliniske studier: Papillære kraniofaryngiomer er sjeldne, men eksperter utvikler nye behandlinger. Legen din kan vurdere om du er en god kandidat til å delta i kliniske studier av nye behandlingsalternativer.
Hva er overlevelsesraten for et papillært kraniofaryngiom?
Kraniofaryngiomer er sjeldne svulster, og overlevelsesdata samles ikke så ofte som for mange andre tumortyper. I tillegg er nyere data ikke delt inn i overlevelsesrater for adamantinomatøse kraniofaryngiomer og overlevelsesrater for papillære kraniofaryngiomer.
I en studie som analyserte 1213 personer med kraniofaryngiomer mellom 2004 og 2017, fant imidlertid forskere en total 5-års overlevelsesrate på 86,2 %.
Som det er sant med alle svulster, kan individuelle faktorer som størrelsen og plasseringen av svulsten din, sammen med din alder og generelle helse, påvirke overlevelsen. Det er best å snakke med legen din om utsiktene for din spesifikke svulst.
Å leve med et papillært kraniofaryngiom
Det kan være overveldende å håndtere en tilstand som et papillært kraniofaryngiom, men det er ressurser du kan henvende deg til for å få støtte. Du kan prøve å kontakte:
- American Brain Tumor Association (ABTA): ABTA tilbyr utdanningsressurser, tips om å leve med en hjernesvulst, forbindelser til støttegrupper i ditt lokale område og mer.
- National Brain Tumor Society (NBTS): Du kan lære om hjernesvulster, finne de beste legene i ditt lokale område, melde deg på fortaler- og bevisstgjøringsarrangementer, bli med på nettstøttegrupper og mer når du besøker NBTS-nettstedet.
- Brain Tumor Network: Du kan få støtte fra en pasientnavigator for å hjelpe deg gjennom behandlingsreisen, sammen med et vell av andre ressurser, ved å koble deg til Brain Tumor Network.
- Stemmer mot hjernekreft: Voices Against Brain Cancer tilbyr hjernekreftcoaches som kan koble deg til ressurser, hjelpe deg med å navigere i behandling, gi støtte og gi veiledning.
Papillære kraniofaryngiomer er svært sjeldne hjernesvulster som vokser nær hypofysen. De er mer vanlige hos voksne enn barn, og de forårsaker et bredt spekter av symptomer, inkludert synsforandringer, hodepine, overdreven sult og tørste, hormonelle endringer og tretthet.
Det vanligste behandlingsalternativet for et papillært kraniofaryngiom er kirurgi for å fjerne svulsten. Leger bruker ofte strålebehandling for å målrette mot kreftceller som er igjen etter operasjonen.
Individuelle faktorer kan påvirke utfallet av et papillært kraniofaryngiom, men det kan vanligvis behandles.
Discussion about this post