Hvor vanlig er endometriose, og hvem er i faresonen?

Alle kan utvikle endometriose. Imidlertid varierer prisene sterkt basert på en persons kjønn tildelt ved fødselen.

Endometriose påvirker omtrent 190 millioner mennesker som ble tildelt kvinne ved fødselen (AFAB) over hele verden. Det er omtrent 10 % av AFAB-folk globalt.

Endometriose påvirker personer som er tildelt mann ved fødselen (AMAB) i mye mindre skala. Totalt 16 saker har blitt dokumentert. Det er betydelig mindre enn 1 % av AMAB-folk globalt.

“Det er veldig sjeldent, men mulig for personer som er tildelt menn ved fødselen å oppleve endometriose,” sier Laura Purdy, MD, OB-GYN, overlege ved Wisp, en telehelseplattform med fokus på seksuell og reproduktiv helse.

Intersex personer kan også ha endometriose. På publiseringstidspunktet er det bare ett dokumentert tilfelle av endometriose hos en intersex person.

Men gitt at endometriose ikke er kjønnsspesifikk og at mye av forskningen på tilstanden har vært sentrert på ciskjønnede kvinner, er det rimelig å anta at tilstanden påvirker flere intersex-personer enn det.

Vent, så menn og kvinner kan utvikle endometriose?

Ja. Mennesker av enhver kjønnsidentitet kan utvikle endometriose. Dette betyr at personer som er ikke-binære, kjønnede, bigender, omnigender eller en hvilken som helst annen identitet også kan utvikle endometriose.

Fordi mye av rapporteringen og den vitenskapelige forskningen på endometriose utelukkende har sett på ciskjønnede kvinner, har ikke hyppigheten av sykdommen blant menn, transpersoner og andre kjønn blitt rapportert godt.

Hvem har størst risiko for å utvikle endometriose?

Den eksakte årsaken til endometriose er ikke kjent. Eksperter tror imidlertid hormonet østrogen er involvert.

En 2020 studie funnet at høye østrogennivåer ofte sees hos personer med endometriose. Cisgender kvinner og andre AFAB-folk har vanligvis et høyere nivå av østrogen enn personer av et annet kjønn, og det er mulig dette kan påvirke individuell risiko.

Faktisk, i tilfeller der AMAB-folk utvikler endometriose, “er det mest sannsynlig på grunn av [estrogen] hormonbehandling,” bemerker Purdy.

Det kan du også være mer sannsynlig å utvikle endometriose hvis du:

  • å ha et nært familiemedlem med tilstanden
  • startet menstruasjonen før 11 år

  • har en kort menstruasjonssyklus (under 27 dager)
  • har en kraftig menstruasjon (mer enn 7 dager)
  • opplever infertilitet

Hva er de tidlige symptomene på endometriose?

“Tegnene og symptomene, så vel som intensiteten, plasseringen og varigheten av disse symptomene, varierer fra person til person,” sier Heather Jeffcoat, en lege i fysioterapi som spesialiserer seg på seksuell dysfunksjon, smerte og inkontinens, og forfatter av ” Sex uten smerte: en selvbehandlingsguide til sexlivet du fortjener.”

“Den vanligste måten endometriose oppstår, uavhengig av om du blir tildelt mann eller kvinne ved fødselen, er mage- og bekkensmerter,” bemerker Jeffcoat.

Andre symptomer kan omfatte:

  • utmattelse
  • vondt i korsryggen
  • smertefull menstruasjon
  • smerte under vaginal eller anal penetrasjon
  • smerte under vannlating eller avføring
  • blødninger mellom menstruasjonene
  • søvnvansker
  • forstoppelse og diaré

  • kvalme og oppkast

  • vanskeligheter med å bli gravid

Når det er sagt, er det mulig å ha endometriose selv om du ikke opplever noen av de nevnte symptomene, forklarer Jeffcoat. Eller, hvis du ikke opplever dem hele tiden.

“Ikke alle med endometriose har symptomer,” sier hun. “Noen ganger oppdages tilstanden tilfeldig når en pasient har en annen prosedyre, for eksempel.”

Hvordan diagnostiseres endometriose?

Gullstandarden for endometriosediagnose er noe som kalles en laparoskopisk kirurgisk biopsi, sier Jeffcoat.

Denne operasjonen lar leger fjerne vekster, sammenvoksninger eller unormalt vev som endometriose kan ha forårsaket og teste dem for å se om det er endometriose.

Mens laparoskopi er den eneste måten å være sikker på om du har endometriose, er den invasiv.

Som sådan vil noen ganger klinikere prøve å samle ytterligere informasjon med en bekkenundersøkelse, ultralyd eller MR før de anbefaler laparoskopi.

Hva kan du gjøre for å redusere risikoen for endometriose?

Endometriose er en idiopatisk tilstand. Dette betyr at det ikke er noen kjente årsaker og heller ingen spesifikke måter å forhindre det på.

Østrogennivået er tanken å være høyere hos personer med endometriose, noe som får noen eksperter til å tro at å gjøre ting for å senke (eller administrere) østrogennivåene dine kan bidra til å kontrollere sykdommen og bremse veksten.

Det er noen tanker om at begrensende animalske produkter og alkohol, regelmessig bevegelse av kroppen og opprettholdelse av en moderat kroppsvekt kan bidra til å redusere østrogennivået.

Som alltid er det best å konsultere en helsepersonell før du gjør noen store endringer i kostholdet eller treningsrutinen din – spesielt med den hensikt å endre hormonnivåene dine.

Bunnlinjen

Endometriose er mest vanlig blant AFAB-personer med menstruasjonsuregelmessigheter som har nærmeste familiemedlemmer med sykdommen.

Endometriose diskriminerer imidlertid ikke basert på kjønn, kjønn, kjønnsorganer, genetikk eller noe annet. Med andre ord kan hvem som helst utvikle endometriose.

Så hvis du tror du har eller kan ha endometriose, kontakt en helsepersonell. De vil være i stand til å stille en endometriosediagnose eller se om det er en annen underliggende tilstand som forårsaker symptomene dine.


Gabrielle Kassel (hun/henne) er en queer sexpedagog og velværejournalist som er opptatt av å hjelpe folk til å føle seg best mulig i kroppen. I tillegg til Healthline har arbeidet hennes dukket opp i publikasjoner som Shape, Cosmopolitan, Well+Good, Health, Self, Women’s Health, Greatist, og mer! På fritiden kan Gabrielle bli funnet som coaching for CrossFit, gjennomgår fornøyelsesprodukter, går på tur med border collie, eller spiller inn episoder av podcasten hun er med som vert kalt Bad In Bed. Følg henne på Instagram @Gabriellekassel.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss