Hemofili er mye mer vanlig hos menn enn hos kvinner. Ifølge CDC blir anslagsvis 400 mannlige babyer født med hemofili hvert år i USA.
Hemofili er en sjelden blødningssykdom som overføres genetisk gjennom familier. Å ha denne lidelsen betyr at du har lave nivåer av visse blodkoagulasjonsproteiner, som svekker blodets evne til å koagulere ordentlig og stoppe blødninger.
Blodkoagulasjonsproteiner inkluderer:
- Faktor VIII: Lave nivåer av dette proteinet er assosiert med hemofili A
- Faktor IX: Lave nivåer av dette proteinet er assosiert med hemofili B
- Faktor XI: Lave nivåer av dette proteinet er assosiert med hemofili C
Alvorlighetsgraden av hemofili bestemmes av hvor lave nivåene av disse proteinene er i blodet ditt. Jo lavere nivået er, desto mer alvorlig er hemofilien, ifølge
Personer med hemofili kan oppleve overdreven blødning etter en skade, operasjon eller uten grunn i det hele tatt, så det er viktig å jobbe med en lege for å behandle denne lidelsen.
Denne artikkelen utforsker hva vi vet – og ikke vet – om utbredelsen av denne arvelige blødningsforstyrrelsen.
Språk betyr noe
Du vil legge merke til at språket som brukes til å dele statistikk og andre datapunkter i denne artikkelen er ganske binært, og varierer mellom bruken av «mann» og «kvinnelig» eller «menn» og «kvinner». Selv om vi vanligvis unngår språk som dette, er spesifisitet nøkkelen når vi rapporterer om forskningsdeltakere og funn.
Dessverre rapporterte ikke studiene og undersøkelsene det refereres til i denne artikkelen data om, eller inkluderte, deltakere som var transkjønnede, ikke-binære, kjønnsavvikende, genderqueer, kjønnsløse eller kjønnsløse.
Hvor vanlig er hemofili i USA?
Hemofili er mye mer vanlig hos personer som blir tildelt menn ved fødselen på grunn av hvordan gener overføres til menn vs. kvinner. Faktisk, ifølge
Det er ikke kjent nøyaktig hvor mange mennesker i USA som har hemofili. Imidlertid, ifølge data samlet inn mellom 2012 og 2018, er det anslått at rundt 33 000 menn i USA lever med lidelsen.
Dessverre er det ikke kjent hvor mange personer som er tildelt kvinner ved fødselen som lever med hemofili i USA. Hemofili kan ha unike komplikasjoner for kvinner, da det kan påvirke reproduktiv helse, så dette er et viktig forskningsområde.
Når det er sagt, a
Til sammenligning fikk rundt 23 000 menn og gutter behandling for hemofili ved et av disse sentrene i samme tidsperiode.
Hvor vanlig er hemofili over hele verden?
I følge en metaanalyse fra 2019 lever rundt 1 125 000 menn rundt om i verden med hemofili. Før den studien ble det antatt at bare rundt 400 000 mennesker over hele verden hadde lidelsen.
Igjen, det er ingen tall for hvor mange kvinner som lever med hemofili over hele verden, og mer forskning er nødvendig.
Hva forårsaker hemofili og hvem er i faresonen?
Årsaken til hemofili er en genetisk mutasjon på X-kromosomet, som er ansvarlig for å lage proteinene som er nødvendige for blodpropp. Siden disse genetiske mutasjonene forekommer på X-kromosomet som overføres fra foreldrene, gir det menn større risiko for å arve denne lidelsen.
Hvorfor er menn i større risiko?
Menn får et X-kromosom fra sin mor og et Y-kromosom fra sin far. Hvis X-kromosomet de får fra moren har en genetisk mutasjon assosiert med hemofili, vil de arve lidelsen.
Kvinner, derimot, får to X-kromosomer, ett fra sin mor og ett fra sin far.
Begge X-kromosomene må ha genetiske mutasjoner assosiert med hemofili for at lidelsen skal vises hos den personen. Eller et X-kromosom må påvirkes mens det andre mangler eller ikke fungerer, ifølge
Men å ha bare ett berørt X-kromosom gjør den personen til en bærer og i stand til å overføre lidelsen til barna sine.
Det er også viktig å merke seg at hemofili påvirker mennesker av alle rasemessige og etniske bakgrunner. I noen sjeldne tilfeller utvikler folk lidelsen senere i livet eller er unge kvinner som nylig har født. I disse tilfellene løser behandling vanligvis tilstanden, ifølge
Hemofili er en sjelden, arvelig blødningssykdom som påvirker blodpropp. Personer med tilstanden har høyere risiko for overdreven blødning.
Menn er mer sannsynlig å arve denne lidelsen enn kvinner fordi de genetiske mutasjonene som forårsaker hemofili er lokalisert på X-kromosomet som overføres fra forelder til barn.
Det er ikke kjent nøyaktig hvor mange kvinner som lever med hemofili, men mer forskning er nødvendig for å hjelpe til med å identifisere og behandle kvinner med denne tilstanden, da det kan påvirke reproduktiv helse.
Med riktig behandling kan personer med hemofili leve lange, sunne liv.
Discussion about this post