Hvordan jeg forklarer MS

Meagan Freeman, 40

Diagnostisert år: 2009 | Windsor, California

«Skremmende.» Det er slik Meagan Freeman beskriver MS. En sykepleier, kone og mor til seks, som ble diagnostisert med sykdommen, var absolutt ikke en del av hennes livsplan.

Selv som helsepersonell finner Freeman at det er vanskelig å forklare MS.

«De som ikke har møtt noen med MS før, svarer vanligvis med forvirring og stiller spørsmål som ‘Hva er det?’,» sier hun. «Jeg prøver vanligvis å gi en enkel forklaring, noe sånt som: ‘Immunsystemet mitt har forvekslet hjernen og ryggmargen min for fienden og prøver å angripe belegget på nervene mine på feil måte.'»

Hun forklarer også hvordan det påvirker hverdagen hennes.

«MS forårsaker ekstrem tretthet og smerte, og dette gjør foreldreskap spesielt tøft,» sier Freeman. «Barn forstår ikke ofte hvorfor jeg ikke kan delta i hver aktivitet, og det er vanskelig å forklare for venner og familie.»

Fordi hun aldri vil kunne unnslippe MS, finner hun ut at det er nyttig å utdanne andre. Freeman snakker og utdanner andre gjennom bloggen hennes, Motherhood and Multiple Sclerosis.

«Det er 2 millioner andre i verden som går gjennom akkurat din opplevelse, og jeg har aldri funnet en mer støttende og forståelsesfull gruppe mennesker som jeg har gjort med MS-samfunnet over hele verden,» sier hun.

Eleanor Bryan, 44

Diagnostisert år: 2013 | Libanon, New Hampshire

Eleanor Bryan sier at MS er en «sykdom som får deg til å gå på egne nerver.»

Hun finner ut at bruk av en analogi kan bidra til å forklare MS: «Nervesystemet vårt ligner på et telekommunikasjonssystem med ledninger som dekker ledningene omtrent som en mobiltelefonkabel. Stoffet som dekker kablene er et fettstoff som kalles myelin. Ved MS brytes myelinet ned av ukjent årsak. Nervene som påvirkes har effekter som strømproblemer med kabler.»

Selv om nervene hennes har reagert godt på medisiner, er det å ikke vite hva som skjer videre den vanskeligste delen av å leve med MS.

«Det er vanskelig å forutsi hvor mye eller når MS vil påvirke deg,» sier hun. «Det er som å få en telefonledning du trenger for livet og deretter kjøre den over med en stol ved et uhell. Du trenger fortsatt ledningen, men du må bruke den med forsiktighet.»

Men i stedet for å dvele ved situasjonen hennes, finner Bryan ut at å ta den en dag av gangen gjør den mer håndterlig. Hun startet også en mini bøtteliste for ting hun vil gjøre, alt fra å prøve yoga til å snorkle i våtdrakt.

«Å vite at jeg kanskje ikke har alle de samme evnene på flere år, gjør at jeg ønsker å dra nytte av det jeg har akkurat nå,» sier hun. «Jeg føler at jeg lever mye mer i øyeblikket nå.»

Gary Pruitt, 68

Diagnostisert år: 1998 | Georgetown, Kentucky

«Når jeg beskriver MS for andre, forteller jeg dem at selv om ting ser bra ut på utsiden, er det innvendig som et togvrak,» sier Gary Pruitt.

Han sammenligner sykdommen med det som skjer når et elektrisk system kortslutter: «Nerven er som en elektrisk ledning, der myelinet som dekker nerven fungerer som en isolator for signalet som sendes fra hjernen til nerveenden. På samme måte som når dekket ikke lenger er på den elektriske ledningen, tapes myelin og den indre delen av ledningen berører og lager kortslutning i kretsen. Nervene berører hverandre og kortslutter.»

For sin egen diagnose trodde legen og nevrologen først at han hadde en nerve i klem eller en hjernesvulst. Seks nevrologer og mer enn 25 år senere ble det bekreftet at Pruitt hadde MS.

Selv om det endelig var en lettelse å finne ut at han hadde MS, er den mest frustrerende delen av det i dag at han må stole på andre, hovedsakelig kona.

«Jeg har alltid vært veldig uavhengig, og jeg har måttet overvinne min motstand mot å be om hjelp,» sier Pruitt.

Mens daglige gjøremål er en utfordring, er det lettere å bevege seg rundt takket være Segwayen. Denne motoriserte enheten lar Pruitt beholde kontrollen. Fra å gjøre daglige ærend til å reise, Pruitt og kona er nå i stand til å gjøre ting sammen.

Julie Loven, 37

Diagnostisert år: 2014 | Charlotte, Nord-Carolina

«De fleste tror enten at du gjør deg klar til å dø, eller så er du veldig syk,» sier Julie Loven.

Denne mangelen på forståelse er noe som kan være irriterende, men Loven ser på det som bare enda et brak på veien for å leve med MS.

«Jeg kunne bli supervitenskapelig og beskrive demyelinisering, men de fleste har ikke oppmerksomheten til det,» sier hun. «Fordi MS er i hjernen, er det en sjanse for skade i hjernen og ryggmargen som kan forårsake problemer som spenner fra tap av følelse i fingrene til fullstendig tap av mobilitet og kontroll over kroppsfunksjoner.»

Som andre som lever med MS, håndterer Loven jevnlig brennende følelser, hukommelsesproblemer, heteslag og tretthet. Til tross for dette fortsetter hun å ha et positivt syn og gjør fortsatt de tingene hun elsker mest som å lage mat, reise, lese og praktisere yoga.

«Jeg sier ikke at MS er tyggegummi og roser og en stor pysjamasputekamp,» sier hun. «Å gi opp og inn i frykten for sykdommen er ikke tingen å gjøre.»