Kan personer med hemofili donere blod?

Personer med hemofili vil noen ganger trenge blodoverføringer, vanligvis hvis de opplever en alvorlig blødningsepisode. Faktisk redder transfusjoner liv.

De Food and Drug Administration (FDA) sier at blodtilførselen er tryggere nå enn tidligere på grunn av en rekke sikkerhetstiltak som har blitt satt i verk for å beskytte mottakerne mot «uegnet blod og blodprodukter».

FDA rapporterer at donert blod er testet for syv forskjellige smittestoffer. I tillegg blir blodgivere screenet på forhånd og spurt om spesielle risikofaktorer for å eliminere muligheten for å donere blod når de ikke burde.

Personer med hemofili vil kanskje gi tilbake ved å donere blod selv. Det anbefales imidlertid ikke.

Personer med blødningsforstyrrelser, inkludert hemofili, er ikke kvalifisert til å donere blod. Det kalles en ubestemt henvisning.

Hvis du har hemofili, er du i fare for blødning fra nålen som ble brukt under blodforbindelsesprosessen.

Hemofili er ikke smittsom. Det kan ikke overføres fra person til person som et virus.

I stedet er det arvelig.

Folk utvikler hemofili fordi de har arvet en genmutasjon fra en forelder.

Spesielt involverer det en mutasjon til et gen med instruksjonene for å lage koagulasjonsfaktorproteinene som er nødvendige for å hjelpe blodet til å koagulere.

Ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC)genmutasjonen som forårsaker hemofili A påvirker faktor VIII, mens mutasjonen som forårsaker hemofili B er kjent som faktor IX.

Hemofili er ikke den eneste blødnings- eller koagulasjonsforstyrrelsen.

Den vanligste blødningsforstyrrelsen i USA er von Willebrands sykdom (VWD), som påvirker ca 1% av befolkningen (omtrent 3,2 millioner mennesker).

Personer med von Willebrands sykdom har ikke nok av et protein kalt von Willebrand-faktor (VWF). Det betyr at det tar lengre tid for dem å danne blodpropper når de blør, eller at blodproppene ikke dannes riktig. Og det tar mye lengre tid før blødningen stopper.

På grunn av risikoen for blødning anbefaler eksperter vanligvis personer med von Willebrands sykdom å ikke donere blod heller. Faktisk bør personer med alle typer blødninger eller koagulasjonsforstyrrelser ikke prøv å gi blod.

Noen bloddonasjonssentre vil imidlertid vurdere å la en person med von Willebrands sykdom donere blod hvis de aldri har hatt en større blødning eller trengte behandling for sykdommen.

Det er mulig for noen mennesker ennå ikke å innse at de har hemofili. Personer med svært milde tilfeller av hemofili kan ikke bli diagnostisert før senere i livet, vanligvis etter at en skade eller operasjon forårsaker overdreven blødning.

Hvis de har hemofili og prøver å gi blod, kan de oppleve en blødningsepisode på donasjonssenteret.

De CDC-notater at de fleste tilfeller av hemofili diagnostiseres hos svært små barn, med en median diagnosealder på 36 måneder.

Den største risikoen forbundet med å donere blod vil være å ha en blødningsepisode.

Kan du tatovere deg hvis du har hemofili?

Ja, du kan tatovere deg hvis du har en blødningsforstyrrelse som hemofili. Men det er mulige risikoer.

Jo større og mer omfattende tatoveringen er (og muligens til og med plasseringen av tatoveringen), jo større er sannsynligheten for blødning. Risikoen for blødning kan også avhenge av hvor alvorlig hemofilien din er.

Snakk med helsepersonellet om ønsket om en tatovering, og spør om de har noen veiledning til deg. Noen eksperter anbefaler å få en profylaktisk infusjon rett før du får en tatovering.

Kan noen med von Willebrand donere plasma eller organer?

Personer med von Willebrands sykdom har definitivt nytte av andre mennesker som donerer plasma. Dette er fordi personer med alvorlig von Willebrands sykdom ofte får behandling fra plasma-avledede VWF-holdige konsentrater.

Men siden personer med denne tilstanden vanligvis frarådes å gi blod, bør du spørre om du er kvalifisert til å donere plasma.

Det kan være mulig for noen mennesker med blødningsforstyrrelser å bli organdonorer. Et medisinsk team kan vurdere deres organer og vev etter deres død for å se om noe kan doneres, om de har registrert seg som organdonorer.

Hvordan tar de blod fra pasienter med hemofili?

Personen som tar blod kan bruke en sommerfuglnål – en mindre type nåleanordning – for å minimere størrelsen på punkteringen og redusere mengden av blødninger.

Er det trygt å reise med hemofili?

Personer med hemofili trenger ikke være hjemme. De kan like å reise. Men det er en god idé å først konsultere legen din for å sikre at du er frisk nok til å reise.

Det kan også være lurt å få noen vaksinasjoner før du reiser, som CDC anbefaler at personer med blødningsforstyrrelser blir vaksinert mot hepatitt A og B. Når det er på tide å pakke, ta med et brev fra legen din som beskriver din medisinske tilstand og dine medisiner. Sørg for at du tydelig merker alle medisiner og rekvisita – og pakk dem alltid i håndbagasjen hvis du planlegger å fly.

Fordi hemofili og andre blødningsforstyrrelser er svært komplekse tilstander, er det alltid en god idé å kontakte en lege før du gjør noe som kan øke risikoen for blødning.

Mens du kanskje ønsker å hjelpe andre, kan legen din foreslå at du vurderer andre strategier som alternativer til å donere blod.