Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) vs. lite lymfatisk lymfom (SLL)

Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) er mest vanlig type leukemi hos voksne i vestlige land. “Kronisk” betyr at den har en tendens til å utvikle seg sakte. “Lymphocytic” betyr at den utvikler seg i hvite blodceller kalt lymfocytter.

Lite lymfatisk lymfom (SLL) er et annet navn for samme sykdom. “KLL” brukes når de fleste kreftceller finnes i blodet og benmargen. “SLL” brukes når de fleste kreftceller er i lymfeknutene dine.

I USA, ca 5,9 av 100,00 menn og 3,3 av 100 000 kvinner utvikler CLL eller SLL i året. KLL og SLL behandles likt og har generelt gode utsikter med en 5-års relativ overlevelsesrate på 87,5 prosent.

Fortsett å lese for å lære mer om hvordan CLL og SLL sammenlignes og hvordan de blir behandlet.

Hvordan sammenlignes CLL og SLL?

KLL og SLL er saktevoksende kreftformer som utvikler seg i hvite blodceller kalt lymfocytter. Mer spesifikt utvikler de seg i unormalt B-celle lymfocytter. B-cellenes funksjon er å produsere spesielle proteiner som kalles antistoffer. Disse antistoffene fester seg til fremmede stoffer og forteller andre immunceller om å ødelegge dem.

KLL og SLL er i hovedsak de samme sykdommene. Leger velger et navn basert på hvor de fleste kreftcellene finnes. Begge forholdene er behandlet på samme måteuansett hvilket navn de går under.

SLL brukes ofte når de fleste kreftceller vises i lymfeknuter, og KLL når de finnes i blod eller benmarg. Benmarg er det svampete vevet der blodceller produseres inne i beinene dine.

En lege vil vanligvis diagnostisere enten CLL eller SLL, men ikke begge deler. Her er en titt på hvordan de sammenlignes:

Trekk CLL SLL
Der de fleste kreftceller finnes Blod eller benmarg Lymfeknuter
Monoklonal lymfocyttcelleantall i blod Mer enn 5000/mm3 Mindre enn 5000/mm3

SLL er klassifisert som en type non-Hodgkins lymfom. Mange leger klassifiserer CLL som en type non-Hodgkins lymfomer også.

Hva forårsaker CLL/SLL?

Forskere vet ikke akkurat hvorfor noen mennesker utvikler CLL eller SLL. Det er tenkt det genetiske faktorer er hovedansvarlige. Eksponering for Agent Orange og muligens eksponering for visse andre ugressmidler og plantevernmidler kan også spille en rolle.

Mange forskjellige genetiske mutasjoner i DNA til blodproduserende celler er identifisert hos personer med CLL eller SLL. Tap av en del av kromosom 13 er den vanligste genetiske mutasjonen som er identifisert.

Går CLL videre til SLL?

KLL og SLL er saktevoksende kreftformer som fører til overproduksjon av unormale B-lymfocytter. Utviklingen av CLL og SLL er den samme, og kreftceller kan ikke skilles fra hverandre under et mikroskop.

Vanligvis representerer CLL den innledende fasen hvor cellene er isolert til blodet og benmargen. CLL kan utvikle seg til SLL hvis kreftceller spres primært til lymfeknuter.

Om Richters syndrom

KLL og SLL kan også utvikle seg til en aggressiv form for non-Hodgkins lymfom kalt Richters syndrom. Richters syndrom utvikler seg hos 3 til 15 prosent av personer med CLL eller SLL.

Utsiktene for Richters syndrom er generelt dårlige. Vanlige symptomer på Richters syndrom inkluderer:

  • økt hevelse i lymfeknuter
  • økt hevelse i milten eller leveren
  • høy feber
  • magesmerter
  • enda mer vekttap
  • dårligere blodcelletall

Hvordan behandles KLL og SLL?

Ditt medisinske team kan hjelpe deg med å finne den beste behandlingen for CLL eller SLL. Den beste behandlingen for deg avhenger av faktorer som for eksempel:

  • antall blodceller
  • om du har hevelse i leveren, milten eller lymfeknuter
  • din alder og generelle helse
  • symptomene dine
  • hvordan du reagerer på den første behandlingen
  • om kreft kommer tilbake etter behandling

Behandlingsalternativer for CLL og SLL inkluderer:

  • vaktsom venter
  • immunterapi
  • strålebehandling
  • kjemoterapi
  • målrettet terapi
  • stamcelletransplantasjon
  • kliniske studier

Hva er utsiktene for CLL og SLL?

KLL og SLL regnes vanligvis ikke som helbredelige, men mange mennesker lever med disse tilstandene i lang tid. Skillet mellom CLL og SLL påvirker ikke utsiktene til sykdommen.

Halvparten av menneskene med CLL eller SLL lever minst 10 årmens noen lever 20 år eller mer uten behandling.

Den relative 5-års relative overlevelsesraten er beregnet til 87,5 prosent. Den relative 5-års overlevelsesraten sammenligner hvor mange mennesker med sykdommen som er i live etter 5 år sammenlignet med personer uten sykdommen.

Legen din kan gi deg den beste ideen om hva du kan forvente. Statistikk kan gi deg en idé om utsiktene dine, men mange faktorer kan avgjøre hvordan du vil reagere på behandlingen.

Faktorer som påvirker utsiktene

Faktorer som kan påvirke utsiktene dine inkluderer:

  • om du har en viss genmutasjon som f.eks TP53eller IgVH
  • antall blodceller
  • stadiet av kreften din
  • resultater av tester som beta-2 mikroglobulintest
  • din alder og generelle helse
  • hvor raskt kreftceller faller under behandling
  • om du utvikler en ny kreftsykdom

Ta bort

KLL og SLL refererer til samme type blodkreft som utvikler seg i en type hvite blodceller kalt lymfocytter. KLL brukes vanligvis når de fleste kreftceller er i blodet eller benmargen. SLL brukes når de fleste kreftceller finnes i lymfeknuter.

CLL og SLL behandles på samme måte. Skillet påvirker ikke behandlingsplanen din. Ditt medisinske team kan hjelpe deg med å finne ut hvordan du best kan håndtere tilstanden din.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss