Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) er
Lite lymfatisk lymfom (SLL) er et annet navn for samme sykdom. “KLL” brukes når de fleste kreftceller finnes i blodet og benmargen. “SLL” brukes når de fleste kreftceller er i lymfeknutene dine.
I USA, ca
Fortsett å lese for å lære mer om hvordan CLL og SLL sammenlignes og hvordan de blir behandlet.
Hvordan sammenlignes CLL og SLL?
KLL og SLL er saktevoksende kreftformer som utvikler seg i hvite blodceller kalt lymfocytter. Mer spesifikt utvikler de seg i unormalt
KLL og SLL er i hovedsak de samme sykdommene. Leger velger et navn basert på hvor de fleste kreftcellene finnes. Begge forholdene er
SLL brukes ofte når de fleste kreftceller vises i lymfeknuter, og KLL når de finnes i blod eller benmarg. Benmarg er det svampete vevet der blodceller produseres inne i beinene dine.
En lege vil vanligvis diagnostisere enten CLL eller SLL, men ikke begge deler. Her er en titt på hvordan de sammenlignes:
Trekk | CLL | SLL |
Der de fleste kreftceller finnes | Lymfeknuter | |
Monoklonal lymfocyttcelleantall i blod | Mer enn |
Mindre enn 5000/mm3 |
SLL er klassifisert som en type
Hva forårsaker CLL/SLL?
Forskere vet ikke akkurat hvorfor noen mennesker utvikler CLL eller SLL. Det er tenkt det
Mange forskjellige genetiske mutasjoner i DNA til blodproduserende celler er identifisert hos personer med CLL eller SLL. Tap av en del av kromosom 13 er den vanligste genetiske mutasjonen som er identifisert.
Går CLL videre til SLL?
KLL og SLL er saktevoksende kreftformer som fører til overproduksjon av unormale B-lymfocytter. Utviklingen av CLL og SLL er den samme, og kreftceller kan ikke skilles fra hverandre under et mikroskop.
Vanligvis representerer CLL den innledende fasen hvor cellene er isolert til blodet og benmargen. CLL
Om Richters syndrom
KLL og SLL kan også utvikle seg til en aggressiv form for non-Hodgkins lymfom kalt Richters syndrom. Richters syndrom utvikler seg hos 3 til 15 prosent av personer med CLL eller SLL.
Utsiktene for Richters syndrom er generelt dårlige. Vanlige symptomer på Richters syndrom inkluderer:
- økt hevelse i lymfeknuter
- økt hevelse i milten eller leveren
- høy feber
- magesmerter
- enda mer vekttap
- dårligere blodcelletall
Hvordan behandles KLL og SLL?
Ditt medisinske team kan hjelpe deg med å finne den beste behandlingen for CLL eller SLL. Den beste behandlingen for deg avhenger av
- antall blodceller
- om du har hevelse i leveren, milten eller lymfeknuter
- din alder og generelle helse
- symptomene dine
- hvordan du reagerer på den første behandlingen
- om kreft kommer tilbake etter behandling
Behandlingsalternativer for CLL og SLL inkluderer:
- vaktsom venter
- immunterapi
- strålebehandling
- kjemoterapi
- målrettet terapi
- stamcelletransplantasjon
- kliniske studier
Hva er utsiktene for CLL og SLL?
KLL og SLL regnes vanligvis ikke som helbredelige, men mange mennesker lever med disse tilstandene i lang tid. Skillet mellom CLL og SLL påvirker ikke utsiktene til sykdommen.
Halvparten av menneskene med CLL eller SLL lever minst
Den relative 5-års relative overlevelsesraten er beregnet til
Legen din kan gi deg den beste ideen om hva du kan forvente. Statistikk kan gi deg en idé om utsiktene dine, men mange faktorer kan avgjøre hvordan du vil reagere på behandlingen.
Faktorer som påvirker utsiktene
Faktorer som kan påvirke utsiktene dine inkluderer:
- om du har en viss genmutasjon som f.eks
TP53 eller IgVH - antall blodceller
- stadiet av kreften din
- resultater av tester som beta-2 mikroglobulintest
- din alder og generelle helse
- hvor raskt kreftceller faller under behandling
- om du utvikler en ny kreftsykdom
Ta bort
KLL og SLL refererer til samme type blodkreft som utvikler seg i en type hvite blodceller kalt lymfocytter. KLL brukes vanligvis når de fleste kreftceller er i blodet eller benmargen. SLL brukes når de fleste kreftceller finnes i lymfeknuter.
CLL og SLL behandles på samme måte. Skillet påvirker ikke behandlingsplanen din. Ditt medisinske team kan hjelpe deg med å finne ut hvordan du best kan håndtere tilstanden din.
Discussion about this post