Min erfaring med sykehuskreftbehandling: Melanomdiagnose og behandling

Min erfaring med kreftbehandling

Etter den første diagnosen raste tankene mine, men omsorgen gikk enda raskere.

I løpet av få dager ble jeg kontaktet av en kirurgisk onkologs kontor på mitt lokale sykehus, og de avtalte raskt en time.

Kreften min ble fanget relativt tidlig, så svulsten var på den mindre siden, men det var en risiko for at den hadde spredt seg til lymfeknutene mine. Kirurgen tok seg tid til å forklare grundig de ulike stadiene av malignt melanom og de mange behandlingsalternativene som er tilgjengelige for meg.

Hvis melanomet hadde spredt seg, ville vi ha trengt å være mye mer aggressive med behandlingen, og sjansene for å overleve 5 år ville blitt dramatisk redusert.

Jeg brukte det første besøket på å svømme i et hav av data og sannsynligheter. Kirurgen min var ganske tålmodig og empatisk da de forklarte massevis av informasjon til meg, kreftnybegynneren. Hun fikk meg til å føle meg trygg og ivaretatt på en måte som jeg innbiller meg bare kan komme med mye trening.

Jeg ble raskt planlagt for operasjon på et nærliggende kreftsykehus. På operasjonsdagen ankom jeg tidlig for å være sikker på at jeg kunne gå gjennom alle punktene i sjekklisten for kirurgi. Helseteamet forberedte meg, og jeg lå i sykehussengen i flere timer før operasjonen.

Selv om kreften bare var noen få millimeter i diameter, tok de en betydelig del av huden rundt stedet for å maksimere sannsynligheten for fullstendig fjerning. Under operasjonen tok de en biopsi av en del av nærmeste lymfeknute for å sjekke om melanomet hadde spredt seg.

Ettervern og oppfølging

Etter operasjonen fulgte sykehuspersonalet og kirurgens kontor regelmessig opp for å sjekke om jeg ble frisk. Så snart de mottok resultatene fra lymfeknutebiopsitestene, ringte de meg for å gi meg nyheten om at føflekkreftet heldigvis ikke hadde spredt seg, noe som betydde at vi kunne gå bort fra aggressiv behandling og gå mot et regime med aggressiv overvåking.

Som en som lever med kronisk kreft, besøker jeg onkologisk kirurg eller hudlegekontor hver 4. måned for en fullstendig visuell kroppssjekk.

Aggressiv overvåking, biopsier og tester kontrollerer at kreften ikke har dukket opp igjen. Hvis testing oppdager noe som kan være kreft, fjerner legene det umiddelbart og sender det til testing. Jeg får også årlig CT- og MR-skanning for å sikre at ingenting nytt dukker opp i bryst- eller hodeområdet.

Selv om disse testene er dyre og noen ganger kan være ubehagelige, hjelper de meg med selvtillit å leve i hverdagen min, vel vitende om at vi aggressivt overvåker og ser etter en gjentakelse.

Hva jeg vil at andre skal vite

Når jeg tenker tilbake på reisen min, er jeg takknemlig for ekspertisen til teamet mitt. Omsorgen de tar for å kommunisere tydelig med meg hvert trinn på denne reisen har vært forfriskende og innbydende.

Kreft er en morder. Og en diagnose er skremmende. Helseteamet mitt har vært empatisk og omsorgsfullt, og hjulpet meg til å forstå alt jeg trengte å vite for å takle denne vanskelige diagnosen.

Å tenke på de potensielle resultatene når det gjelder kreft kan være overveldende. Det kan være vanskelig å forstå det hele. Helseteamet mitt stoppet alltid for å sjekke inn med meg og sikre at jeg fullt ut forsto implikasjonene av diagnosen min og behandlingen.

Bunnlinjen

Hvis du har blitt diagnostisert med kreft, oppfordrer jeg deg til å være aktivt involvert i omsorgsteamet ditt. De er der for å sikre at du forstår prosessen fullt ut og hjelper deg gjennom dette.

Sean McGinnis er president for KURU Footwear, et skomerke direkte til forbruker som lager stilige sko for fotsmerter som plantar fasciitt. Han er bosatt i Utah med familien.