![](https://i0.wp.com/images-prod.healthline.com/hlcmsresource/images/topic_centers/sponsored-programs/advancing-psoriasis/5542-female_poncho_mountain_1296x728-header.jpg?w=1155&h=1528)
Jeg var 12 år gammel da jeg først utviklet psoriasis. Jeg hadde et plaster som begynte å vokse ved hårfestet langs baksiden av hodebunnen. Jeg ante ikke hva det var eller hva som foregikk. Det var litt skummelt, og allerede som barn visste jeg at jeg trengte å få svar. La meg vise deg et raskt glimt av min reise med psoriasis.
Min diagnose
Jeg husker at jeg fortalte mamma om plasteret fordi jeg var bekymret. Hun trodde at det sannsynligvis bare var tørr hud, noe som var en rimelig antagelse. Jeg børstet det av meg, og fortsatte å være mitt 12 år gamle jeg. Når jeg ser tilbake, kan jeg se noen av triggerne som kan ha ført til den første psoriasis-utbruddet. Jeg var i et stressende miljø på skolen, jeg hadde akkurat begynt i puberteten, og jeg ble fortalt at familien min skulle flytte fra byen der jeg vokste opp. Snakk om et stort år!
Det var ikke før jeg flyttet til den nye byen min, begynte på min nye videregående skole som førsteårsstudent og utviklet enda flere skalaer at jeg begynte å tro at noe annet foregikk enn tørr hud. Moren min bestemte seg for at det var på tide å ta meg til en hudlege for en profesjonell vurdering.
“Psoriasis.” Det var hudlegens dom. På hudlegekontoret ble jeg fortalt: “Ta på denne steroidkremen, unngå solen, så går det bra.” I ettertid var vi naive til å tro at det virkelig kunne være så enkelt.
Vi hadde aldri hørt om psoriasis før. Moren min startet et søk etter mer informasjon og svar på internett. Det var mye research! Håpet hennes var å finne noen alternative behandlingsalternativer som ville tillate meg å unngå steroidkremer så mye som mulig.
Jeg begynte å spise annerledes for å hjelpe meg med å håndtere psoriasis. Vi kuttet ut visse matvarer, og jeg begynte å ta noen vitaminer og kosttilskudd som ble antatt å potensielt hjelpe mot tilstanden. Jeg har ikke alltid vært flink til å holde meg til disse alternativene. Jeg var tenåring, og naturlig nok hadde jeg “bedre” ting å bekymre meg for. År senere deltok jeg i en klinisk studie med en medisin som var effektiv i behandlingen av psoriasis. Men da jeg sluttet å ta den medisinen, kom symptomene mine tilbake. Det er vel unødvendig å si at det har vært mange opp- og nedturer i min psoriasisreise.
Oppturer og nedturer med psoriasis
Gjennom hele videregående skjulte jeg vekten for jevnaldrende. Bare nære venner og familie visste om hva som var skjult under de lange ermene, strømpene og panneluggene mine – eller i det minste det trodde jeg! Jeg skammet meg når noen spurte meg «hvorfor jeg var så flassete» eller andre kommentarer i den retning. Jeg var bekymret for at jeg ikke ville bli akseptert hvis folk visste om psoriasisen min, og at jeg ville bli sett på så annerledes.
Jeg husker spesielt en gang på videregående da en venninne ikke ga meg en klem fordi hun ikke ville at huden min skulle røre henne. Det var som om hun trodde jeg ville plage henne med min ikke-smittsomme kroniske sykdom. Jeg var helt opprørt.
Det var ikke før jeg hadde fullført videregående skole og begynte på college at jeg skjønte at jeg var lei av å gjemme meg fra verden. Jeg var lei av kommentarene og spørsmålene. Jeg var lei av å finne årsaker og unnskyldninger for huden min – noe jeg ikke hadde kontroll over.
Så jeg tok et stort steg. Jeg tok bilder av ryggen, magen og ansiktet med tommelen opp. Jeg skrev en bildetekst som jeg trodde ville være best egnet for avsløringen av min seks år lange hemmelighet. Det var en bildetekst om selvkjærlighet og om å akseptere seg selv. Det var alt jeg skulle ønske jeg hadde vært i stand til å føle og se i tankene mine, alle de seks foregående årene. Så sendte jeg ut bildene og bildeteksten for å bli sett av hver eneste person jeg kjente på Facebook.
Her er et lite utdrag av det jeg hadde å si: «Jeg har psoriasis, og jeg har brukt flere meningsløse år av livet mitt på å skjule kroppen min på den måten jeg kunne. Men nå er jeg stolt av kroppen jeg har, og ville ikke gitt opp for noe. Det har lært meg å være selvsikker og virkelig ikke bry meg om hva andre mennesker må tenke om meg.»
Når innlegget mitt var ute, fikk jeg den mest overveldende responsen av kjærlighet, aksept og gratulasjoner. Jeg hadde gjort det! Jeg hadde overvunnet frykten for hva folk kunne tenke om meg! Og jeg la verden få vite om min største hemmelighet!
Du kan bare forestille deg den utrolige følelsen av lettelse jeg hadde. Jeg slapp det mest gledelige sukket. Det føltes som en stor vekt ble løftet av brystet mitt. Jeg var ikke redd lenger. Det var utrolig!
Hva jeg har lært om meg selv
Siden det øyeblikket jeg ble løslatt i 2011, har livet mitt med psoriasis blitt forandret for alltid. Selv om jeg fortsatt har fått noen ekle kommentarer og rare blikk underveis, omfavner jeg huden min nå. Jeg kan alltid fortelle meg selv å huske min egen tapperhet og egenkjærlighet.
Jeg blir ofte spurt om hvordan jeg kan vise huden min offentlig og hvordan det ikke plager meg. For å være helt ærlig så elsker jeg huden min! Ja, det er øyeblikk jeg skulle ønske jeg hadde klar, smidig og glødende hud. Jeg ville imidlertid ikke vært den selvsikre kvinnen jeg er i dag uten mitt sterke forhold til psoriasisen min. Psoriasisen min ga meg en følelse av individualitet. Det hjalp meg å lære hvem jeg var, hvordan jeg kan være sterk, hvordan jeg kan være annerledes og hvordan jeg kan elske meg selv.
Takeawayen
Hvis det er én ting som noen kan ta ut av historien min, håper jeg det er dette: Finn din følelse av selvkjærlighet. Vi fikk kroppene vi lever i av en grunn. Jeg tror at et høyere vesen visste at jeg kunne håndtere livet med en kronisk sykdom. Jeg holder ut gjennom livets hindringer med en følelse av hensikt, så vel som myndiggjøring.
Denne artikkelen er en favoritt blant følgende psoriasisforkjempere: Nitika Chopra, Alisha Bridges, og Joni Kazantzis
Krista Long er vert for Instagram-siden @pspotted. Hun har levd med psoriasis siden tenårene og psoriasisartritt siden tidlig voksen alder. Hennes primære mål med å dele sykdommen hennes med verden er å hjelpe andre som ikke er like trygge på sin egen hud, skjellete eller ikke, til å føle seg som om de ikke er alene. Hun håper å inspirere andre til å føle seg mer akseptert i deres daglige liv med sykdommen deres.
Discussion about this post